Nature Communications：白细胞端粒长度是预测肺纤维化患者死亡率的重要生物标志物！
PF 患者的端粒长度是一种异质但具有预测性的生物标志物，与实足年龄相关。更短的 LTL可准确识别死亡风险最高的患者，从而可以更早、更精确地进行干预。
清华长庚呼吸科：新冠病毒肺炎后肺纤维化简明诊治建议（第一版）
重症新冠病毒性肺炎一般会经历病毒复制期、肺部炎症期、肺纤维化期等3个阶段。针对这3个阶段，分别要进行抗病毒、抗炎和抗纤维化治疗。
【中文译文】2022 ATS/ERS/JRS/ALAT研究声明：肺纤维化合并肺气肿综合征
本工作组旨在回顾CPEE的术语、定义、特征、病理生理学和研究重点，探讨CPEE是否是一种综合征。
【第八届全国间质性肺疾病学术会】肺纤维化的影像特征及诊断
11月26日来自北京医院的陈启航教授以《肺纤维化的影像特征及诊断》为题，为大家做精彩讲述。梅斯医学将重点加以整理，分享给各位同道。
【影像基础】气管支气管巨大症
气管支气管巨大症又叫Mounier-Kuhn综合征，病因不明，已证明弹性组织的潜在缺陷是一种潜在缺陷是一种潜在的致病机制，常伴有Ehlers-Danlos综合征、Marfan综合征已经皮肤松弛症。
2022 ATS/ERS/JRS/ALAT研究声明：肺纤维化合并肺气肿综合征
肺气肿在纤维化间质性肺病患者中相对常见，成为合并肺纤维化和肺气肿（CPFE）。但对其定义和诊断标准缺乏相关共识限制了该疾病的研究。本文主要介绍了CPFE的相关术语、定义、特征、病理生理学和研究重点，并
为肺纤维化按下暂停键！新型PDE4B抑制剂显著延缓特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能下降
目前，新型PDE4B抑制剂（BI 1015550）已经于2022年2月被美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性治疗认定。
特发性肺纤维化患者肺康复与生存期相关
研究强化了IPF患者肺康复的益处。
特发性肺纤维化：从症状识别到诊断和疾病负担的护理途径以及医生和患者观点的差异
特发性肺纤维化(IPF)是一种罕见的进行性疾病，其特征为纤维化导致肺功能不可逆性丧失，表现为咳嗽和呼吸困难加重，损害生活质量(QoL)。如果不治疗，预后较差（平均生存期为4年），患者经常经历诊断延迟，
Thorax：吸烟对特发性肺纤维化发展的影响
吸烟显著增加了IPF的风险。相比于既往吸烟者，当前吸烟者患IPF的风险更高，并在吸烟和IPF之间观察到了剂量-反应关系。
Lancet Respir Med：注意！加用环磷酰胺对特发性肺纤维化急性加重患者而言有害无利！
在糖皮质激素治疗基础上，额外加用环磷酰胺冲击治疗会增加特发性肺纤维急性加重患者的 3 个月死亡率
综述：特发性肺纤维化治疗药物治疗进展
特发性肺纤维化（ IPF ），是特发性间质性肺炎中最常见和最严重的疾病，是一种未知原因的慢性疾病，其特征是肺实质进行性瘢痕形成，最终导致肺功能丧失，死于呼吸衰竭，IPF的中位生存期大约为2-3年。IP
Radiology：CT随访发现重度COVID-19幸存者肺间质异常持续存在
重度COVID-19幸存者在6个月CT扫描中显示的纤维化间质肺异常在1年CT扫描中持续存在，并与肺扩散能力呈负相关。
JCEM：糖尿病与特发性肺纤维化之间的关联
与非IPF对照者相比，IPF患者患DM的几率增加了1.54倍，而DM患者患IPF的风险是否增加仍存在争议。因此，很有必要进一步开展大型前瞻性队列研究来调查DM患者IPF的患病率。
Radiology:三维UTE MRI序列在囊性肺纤维化肺功能成像中的应用
肺囊性纤维化（CF）是在白人人群中发现的最常见的常染色体隐性遗传疾病之一，对肺部的进行性感染是该病发病率和死亡率的主要原因。
