FDA批准肌萎缩侧索硬化(ALS)复方药物Relyvrio,5年来首个新药

8小时前 药械新前沿

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种进行性神经退行性疾病,影响大脑和脊髓中的神经细胞,也被称为“渐冻人症”。这种疾病的患者大脑和脊柱的运动神经元会不断死亡,导致患者的肌肉无力和瘫痪

2022年度基金项目数据已更新!

2022-09-28 梅斯学术

共获批48317项,已更新基金数据约50%!

广东省胰高糖素样肽1受体激动剂(GLP-1RA)临床快速综合评价专家共识

广东省药学会

广东省胰高糖素样肽1受体激动剂(GLP-1RA)临床快速综合评价专家共识

胰高糖素样肽 胰高糖素样肽-1受体激动剂

2022 NICE技术鉴定指南更新:NeuroPad检测临床前糖尿病周围神经病变[MTG38]]

英国国家卫生与临床优化研究所

2022 NICE技术鉴定指南更新:NeuroPad检测临床前糖尿病周围神经病变[MTG38]]

糖尿病

FDA 批准 Selpercatinib 用于不限癌种治疗携带RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者

2022-09-26 药械新前沿

2020年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Retevmo(selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊),该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小

Zenocutuzumab显示对NRG1+的转移性实体瘤患者显示出治疗价值

2022-09-26 肿瘤新前沿

2021年1月7日,Merus NV宣布,FDA已授予Zenocutuzumab(Zeno)快速通道资格,用于治疗接受标准疗法后发生进展的携带NRG1基因融合的转移性实体瘤患者(NRG1+癌症)。20

PI3K抑制剂Duvelisib(度维利塞)或将遭FDA撤市

2022-09-24 药械新前沿

9月23日,据fiercepharma报道,FDA外部癌症专家组成的咨询会最终以8比4的投票结果反对PI3K抑制剂Copiktra(Duvelisib,度维利塞)三线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/

PCSK9反义疗法治疗高胆固醇血症疗效未达预期,阿斯利康终止推向III期

2022-09-24 药械新前沿

9月23日,Ionis公布了IIb期研究(SOLANO)的关键结果,数据显示,该公司在研反义寡核苷酸药物ION449(AZD8233)能显著降低高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。

Rhizen Pharmaceuticals AG宣布即将在ESMO 2022上展示其临床阶段的资产数据;Tenalisib治疗局部晚期/转移性乳腺癌和RP12146治疗多种实体瘤

2022-09-23 国际文传电讯社

Rhizen新一代PARP1/2抑制剂RP12146完成了剂量递增阶段试验,具有良好的安全性,并已进入实体瘤的剂量扩展阶段试验

【医学各领域】期刊TOP20,附期刊介绍和投稿经验!

2022-09-22 梅斯学术

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分子模拟指导阿派西林的研制

中国医学科学院

研发背景和靶标 磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)是类脂质激酶,催化磷脂酰肌醇的磷酸化,生成3-磷酸磷脂酰肌醇(PIP3),PIP3作为第二信使参与细胞内信号转导,在细胞增殖、存活、迁移、炎症和凋亡等过

分子模拟 阿派西林

8月最热梅斯公开课TOP榜单来袭!公开课火热呈现!

2022-09-19 梅斯活动

春日柳浪闻莺,炎夏暑气蒸腾,金秋如约而至,8月最新、最热公开课榜单出炉了!

急性乌头类生物碱中毒诊治专家共识

中国医师协会急诊医师分会

本专家共识首先经过编写委员会专家组讨论,采用改良Delphi法达成共识的推荐意见,并向急诊医学及相关专业的专家发放问卷。

急诊医学 乌头类生物碱

基于风险的药品上市后变更现场检查要点

广东省药品监督管理局审评认证中心

药品在注册的各个环节中,基于风险启动的研制现场核查、生产现场核查、延伸检查等,作为药品上市监管必不可少的重要一环。2021年国家药品监督管理局出台了我国首部药品上市后变更的规范性文件—&m

药品上市许可 药品上市

Mar Drugs:以海洋来源有效载荷为基础的ADC

2022-09-13 药械新前沿 MAR DRUGS

抗体偶联药物(ADC)是由靶向特异性抗原的单克隆抗体与小分子细胞毒性药物通过连接子链接而成,兼具传统小分子化疗的强大杀伤效应及抗体药物的肿瘤靶向性。ADC由三个主要部分组成:负责选择性识别癌细胞表面抗

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