Br J Haematol：吉瑞替尼联合方案治疗成人R/R FLT3突变AML的中国回顾性研究
近日发表一项中国多中心回顾性研究，分析了吉瑞替尼联合HMA和/或维奈克拉及吉瑞替尼联合维奈克拉治疗 R/R FLT3 突变 AML 的临床有效性和安全性。
DLBCL哪些患者高危，如何优化治疗？
Blood近日发表一篇综述，主要关注定义高危 DLBCL NOS 患者和其他侵袭性 LBCL 亚型（如高级别 B 细胞淋巴瘤）的特征及改善其结局的方法。
刨根问底，滤泡性淋巴瘤指南推荐的这些基因检测有何意义？
随着二代测序（NGS）等生物技术的不断发展，人们对FL的发病机制逐渐加深认识，并确定了该肿瘤中反复发生的基因变异，其中一些基因变异可以用于辅助诊断、评估预后及指导用药。
Eur J Haematol：接受CAR-T细胞治疗的血液恶性肿瘤患者不同治疗阶段的感染流行病学
CAR-t细胞治疗后的感染较为常见，在中性粒细胞减少期，预防医院感染和平衡抗生素的使用以降低内源性菌血症和梭状芽孢杆菌感染率至关重要。
BJH：边缘区淋巴瘤的诊断和治疗：英国血液学会指南
英国血液学会于《British Journal of Haematology》发表边缘区淋巴瘤的诊断和治疗指南，现整理指南中主要推荐内容。
【2023美国血液学年会】100%客观缓解率！CAR-T疗法BRL-201治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤新疗效数据显著！
BRL-201是邦耀生物利用Quikin CART®平台开发的靶向CD19的CAR-T产品，适应症为复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）。
Eur J Haematol：低剂量、单药玛贝兰妥单抗治疗对重度预治疗的多发性骨髓瘤患者疗效及安全性评估
低剂量、不间断的治疗策略对重度预处理的MM患者来说具有高耐受性和疗效，需要在更大规模的前瞻性研究中得到验证。
异基因造血干细胞移植临床输血专家共识
本共识由多家已开展allo-HSCT的血液病学和输血医学专家共同探讨形成，旨在建立allo-HSCT患者临床输血的推荐方案，为推动allo-HSCT的规范化治疗提供参考。
![2023 NICE 技术鉴定指南：泽布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病[TA931]](https://img.medsci.cn/20221109/1668025168479_4754896.webp?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_170,limit_0 "2023 NICE 技术鉴定指南：泽布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病[TA931]")
来那度胺联合利妥昔单抗治疗老年体弱DLBCL：FIL_ReRi期II期研究
本研究旨在探索利妥昔单抗和来那度胺(R2)的组合在≥70岁未经治疗的体弱DLBCL患者中的疗效及安全性。
Clin Exp Med：CAR-T治疗RRMM的细胞免疫长期随访分析
除CD4+ T细胞外，CAR-T输注第30天后 ALC 和大多数淋巴细胞亚群可逐渐恢复；部分患者可出现长期CD4+ T细胞免疫抑制但无重度感染（可能与 CAR-T输注有关）。
Eur J Haematol：鲁索替尼治疗对羟基脲耐药和/或不耐药的真性红细胞增多症：欧洲观察性研究
这项研究表明，在大多数患者中，鲁索替尼治疗PV可维持持久的血细胞比容控制，并可减少截血次数，且一般耐受性良好
2023 临床实践共识指南：低和中等收入国家癌症相关性贫血的管理
目前，现有的指南没有考虑到低收入和中等收入国家（LMIC）的独特挑战。本文主要针对低和中等收入国家癌症相关性贫血的管理提供共识指导。
