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2024 NICE更新指南：人工智能(AI)衍生软件帮助中风的临床决策【DG57】
指南
EN
本指南取代了NICE医疗技术创新简报262关于RapidAI分析疑似急性中风患者的CT/MRI脑部扫描。
2024 FDA指南：REMS逻辑模型：将程序设计与评估联系起来的框架
指南
EN
美国食品和药物管理局（FDA）宣布推出一份名为“REMS逻辑模型：将程序设计与评估联系起来的框架”的行业指南草案。该指南描述了FDA的风险评估和缓解策略（REMS）逻辑模型。
2024 ESTRO/SIOPE指南：非典型畸胎瘤/横纹肌样肿瘤放疗的临床管理
指南
EN
非典型畸胎瘤/横纹肌样畸形（AT/RT）患者的治疗具有挑战性，特别3岁以下儿童。放射治疗（RT）是复杂的三重治疗的一部分，本文主要为未参加临床试验患者的临床管理提供适当的放疗建议。
2024 NICE 技术鉴定指南：派姆单抗用于治疗3岁及以上复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤【TA967】
指南
EN
Pembrolizumab被推荐作为治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤)3岁及以上且既往至少接受过2次治疗且不能进行自体干细胞移植(ASCT)的患者的一种选择。
2024 NICE 技术鉴定指南更新：派姆单抗用于治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤【TA540】
指南
EN
2024年5月，建议1.2进行了更新，并被 NICE 关于帕博利珠单抗治疗 3 岁及以上人群复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤的技术评估指南所取代。指南包括：Pembrolizumab推荐及相关信息。
经桡动脉入路肝癌介入治疗综合管理中国专家共识（2024版）
共识
CN
2024-04-30
该共识从术前评估、术前准备、健康教育、术后交接与监测、导管与用药管理、穿刺部位管理、体位与活动管理、营养监测及饮食管理、疼痛管理与心理支持、并发症观察与处理10 个方面达成一致性意见。
2024 FDA指南：统一血液和血液成分容器标签标准的认可和使用
指南
EN
根据美国法律法规，认可2024年1月2024年1月发布的题为“使用ISBT 128统一标记血液和血液成分的美国行业共识标准”4.0.0版。本指南取代2014年6月的同名指南。
2024 ESC/EACVI/EHRA临床共识：来源不明的栓塞性卒中
共识
EN
2024-04-30
1/6的缺血性卒中患者存在不明来源栓塞性卒中（ESUS），ESUS的总体心血管风险很高，优化策略以预防卒中复发和其他心血管事件至关重要。本文主要提出了一种全面的、多维的整体血栓栓塞风险评估方法。
