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2020 ATORG专家共识声明:优化Ⅲ期非小细胞肺癌的管理 共识 EN

2020-03-15

国外肿瘤科相关专家小组(统称)

2020年3月,亚洲胸部肿瘤研究组(ATORG)发布了优化Ⅲ期非小细胞肺癌的管理共识声明,Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)是一种异质性疾病,其最佳治疗方法仍具挑战。本文主要针对Ⅲ期NSCLC的诊断和治疗

晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识(2019版) 共识 EN

2019-07-15

中国临床肿瘤学会(CSCO,Chinese Society of Clinical Oncology)

目前已有3个抗血管生成药物在我国获批用于治疗晚期NSCLC患者,包括血管内皮生长因子(va scula rendothelial growth factor, VEGF)抑制剂贝伐珠单抗、重组人血管内皮抑制素[8]和小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor, TKI)安罗替尼。这三种药品均已进入国家医保目录。因此,随着我国抗血管生成药物的不断发展以及药物可及

抗血管生成药物临床不良反应处理手册 其他 EN

2019-07-02

中国临床肿瘤学会(CSCO,Chinese Society of Clinical Oncology)

随着我国抗血管生成药物的不断发展,以及药物可及性的不断提高,抗血管生成药物成为晚期NSCLC患者不可或缺的治疗手段之一。本手册的制定将有助于指导我国肺癌治疗相关临床科室合理使用抗血管生成药物,进一步提高我国肺癌规范化诊疗水平。

2019 多学科共识声明:Ⅲ期非小细胞肺癌患者的临床管理 共识 CN

2019-06-06

国外肿瘤科相关专家小组(统称)

Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)是一种异质性疾病,本文主要内容涉及Ⅲ期非小细胞肺癌患者的临床管理中,涉及分期,诱导后恢复的方法,治疗前功能评估,系统治疗,放射治疗,手术治疗以及随访等内容。

EGFR-TKI不良反应管理专家共识 共识 EN

2019-02-20

中国抗癌协会肺癌专业委员会

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors, EGFRTKI)如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼和阿法替尼在中国已成为EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的一线治疗药物,奥希替尼也获批用于二线治疗EGFR-T790M突变阳性的

驱动基因阳性非小细胞肺癌脑转移诊治上海专家共识(2019年版) 共识 EN

2019-01-30

上海市抗癌协会脑转移瘤专业委员会

驱动基因阳性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)脑转移是临床关注的热点,综合治疗是原则,不同治疗手段的合理组合和顺序安排,对延长患者生存期和提高生活质量有着重要意义。上海市抗癌协会脑转移瘤专业委员会组织专家制订了本共识,以规范驱动基因阳性NSCLC脑转移的诊治。

原发性肺癌诊疗规范(2018年版) 其他 EN

2018-12-13

中华人民共和国国家卫生健康委员会

原发性肺癌 (primary lung cancer,PLC)是世界范围内最常见的恶性肿瘤。从病理和治疗角度,肺癌大致可以分为非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)和小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)两大类,其中非小细胞肺癌约占80%~85%,其余为小细胞肺癌。由于小细胞肺癌独特的生物学行为,治疗上除了少数早期病例外,主要

非小细胞肺癌术后辅助治疗中国胸外科专家共识(2018版) 共识 EN

2018-10-15

中国抗癌协会肺癌专业委员会

中国抗癌协会肺癌专业委员会外科学组成员、EVAN研究的16家研究中心专家、其他中国著名的拥有肺癌辅助治疗经验的胸外科专家撰写“非小细胞肺癌术后辅助治疗中国胸外科专家共识”(简称“共识”),以期推动我国术后辅助治疗药物的合理使用,进一步提高我国肺癌规范化诊疗水平。本共识将重点放在作为NSCLC两种主要亚型的腺癌和鳞癌的术后辅助治疗上,重点回答以下3个问题;问题一:I期-IIIa期行完全手术切除的NS

ROS1阳性非小细胞肺癌诊断病理专家共识 共识 EN

2018-04-20

中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会

准确的分子靶标检测是NSCLC患者获取靶向治疗的前提。与ALK融合基因检测类似,目前针对ROS1融合基因的常用方法有3种:FISH、RT-PCR和免疫组织化学法。上述3种方法各有其优缺点。FISH方法为美国国家综合癌症网络(NCCN)指南推荐的检测ROS1融合基因的检测方法,但价格昂贵,操作规范要求较高,目前还没有一家公司的FISH获得FDA的批准;RT-PCR对标本质量要求较高,需专用的试剂盒进

2017 ASTRO循证指南:早期非小细胞肺癌的立体放射治疗 指南 CN

2017-06-12

暂无更新

2017年6月,美国放射治疗及肿瘤学会(ASTRO)发布了早期非小细胞肺癌的立体放射治疗指南。ASTRO建立了专门任务小组,对于立体放射治疗(SBRT)在非小细胞肺癌(NSCLC)中应用的4大关键问题进行文献系统回顾,并将汇总的临床证据及结果在小组间进行讨论和投票形成该指南。

重组改构人肿瘤坏死因子治疗恶性胸、腹腔积液的临床应用专家共识 共识 EN

2017-01-30

中国临床肿瘤学会抗肿瘤药物安全管理专家委员会(ASMC)

恶性胸、腹腔积液是晚期恶性肿瘤最常见的并发症之一,预后较差,临床上缺乏公认的标准治疗药物和方案。重组改构人肿瘤坏死因子( rmhTNF,天恩福) 为肿瘤生物免疫治疗药物,经过临床试验,2004 年获得国家食品药品监督管理总局( CFDA) 批准,作为国家一类生物制品在国内上市; 主要用于单药或联合化疗治疗复发难治的非小细胞肺癌( NSCLC)和非霍奇金淋巴瘤( NHL) 。注册临床研究和上市后IV

规范中国晚期非小细胞肺癌抗血管生成治疗:晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国呼吸领域专家共识2016年版解读 解读 EN

2016-11-02

暂无更新

目前在全球范围内抗血管生成治疗已逐渐成为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗手段,但国内尚无专门针对肺癌的抗血管生成治疗药物使用的指南或专家共识。因此,中华医学会呼吸病学分会肺癌学组、中国肺癌防治联盟共同组织国内呼吸领域近150位肺癌专家撰写了"晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国呼吸领域专家共识(2016年版)"(以下简称"共识"),以推动我国肺癌抗血管生成治疗药物的合理使用,促进肺癌的治

2015 ASCO/ASRO:局部晚期非小细胞肺癌根治性放疗和辅助性放疗循证指南 指南 EN

2016-05-30

美国临床肿瘤学会(ASCO,American Society of Clinical Oncology)

局部晚期非小细胞肺癌根治性放疗和辅助性放疗:美国临床肿瘤学会支持的临床实践指南 美国放射肿瘤学会循证医学临床实践指南目的美国放射肿瘤学会(ASTRO)制定一项关于局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)外照射治疗的循证医学指南。由于它与美国临床肿瘤学会(ASCO)成员身份关联,ASCO在应用一套程序和一项严格审查与批注其他指南制定组织制定指南的政策后支持该指南。方法ASTRO指南由ASCO内容专家就临床

非小细胞肺癌靶向药物治疗相关基因检测的规范建议 其他 CN

2016-02-29

中华医学会病理学分会

肺癌是世界范围内发病率及病死率均居于首位的恶性肿瘤 ,其中NSCLC约占85%左右。随着对其分子途径探索的逐步深入和相对应的靶向药物的不断出现,给其中的部分晚期患者带来了新的希望。

2016 非小细胞肺癌靶向药物治疗相关基因检测的规范建议 其他 EN

2016-02-29

中华医学会病理学分会胸部疾病学组

肺癌是世界范围内发病率及病死率均居于首位的恶性肿瘤 ,其中NSCLC 约占85%左右。随着对其分子途径探索的逐步深入和相对应的靶向药物的不断出现,给其中的部分晚期患者带来了新的希望。

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