药审中心关于已上市药品说明书增加儿童用药信息工作细则（试行）
政策
CN
2024-04-17
为落实《已上市药品说明书增加儿童用药信息工作程序（试行）》中药品审评中心制定品种遴选范围、说明书修订与审核流程，以及品种申报程序等相关配套文件的要求，我中心制定了《药审中心关于已上市药品说明书增加儿童
2024-04-17
这是第一部严格按照国内外规范采用GRADE方法制订的中医药治疗腰椎间盘突出症的中医循证指南，希望指南中推荐意见可以帮助医护工作者更好地照护腰椎间盘突出症患者。
2024-04-12
本文对STOPP/START标准（第3版）进行了详细的解读，为我国潜在不适当用药标准更新和完善提供参考，并对未来该领域的研究方向提出思考和建议。
2024-04-10
为了适应和满足当前公众日益增长的健康需求，我委组织专家再次开展修订工作，形成了《中国公民健康素养—基本知识与技能（2024年版）》（征求意见稿）。
2024-04-08
这些工具旨在改进筛查,在高风险人群中使用根治疗法和病例管理,并支持将人口层面的风险分层,以确定干预措施的目标,并监测和评价正在进行的消除方案。
《化学药品3类注册申请药学自评估报告（制剂）（征求意见稿）》
政策
CN
2024-04-02
为了更好地服务申请人，指导化学药品3类仿制药的研发和申报，提高申报资料质量，推动仿制药高质量发展，药审中心结合药品审评工作实践，起草了《化学药品3类注册申请药学自评估报告（制剂）（征求意见稿）》。
《化学药品3类注册申请药学自评估报告（原料药）（征求意见稿）》
政策
CN
2024-04-02
为了更好地服务申请人，指导化学药品3类仿制药的研发和申报，提高申报资料质量，推动仿制药高质量发展，药审中心结合药品审评工作实践，起草了《化学药品3类注册申请药学自评估报告（原料药）（征求意见稿）。
口腔修复数字化美学设计流程专家共识
共识
CN
2024-04-02
共识对数字化美学资料的采集要点、整合步骤与数字化美学设计流程进行了阐述，并制定了美学修复宏观决策树及针对不同临床应用场景的相应工作流程，以供临床医师参考。
2024-04-02
常规卫生信息系统（RHIS）是整个国家卫生信息系统（HIS）的组成部分。RHIS 直接从卫生机构收集卫生服务数据，这些数据由卫生保健工作者和社区卫生工作者定期生成。
脊髓电刺激管理慢性疼痛中美专家共识(2024)
共识
CN
2024-03-30
本共识根据美国预防服务工作组分级指南，给出了相应的净获益证据等级和推荐强度，为SCS在慢性疼痛治疗中的应用提供了最新依据。
