2023-05-31
本文主要针对库珠单抗,伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗建议治疗QP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的提供共识指导。
2023-05-31
使用既定的共识方法制定与 AQP4-IgG 血清阳性 NMOSD 管理相关的声明。这些国际声明对于为个体化治疗决策提供信息将是有价值的,并且可以构成标准化实践指南的基础。
视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)是一个统称术语,指AQP4-IgG阳性的视神经脊髓炎(NMO)及其表现形式,以及一些不含AQP4-IgG的密切相关的临床综合征。本文是视神经脊髓炎谱系疾病的诊断与治疗
2020年法国多发性硬化学会(AFSEP)决定制定关于多发性硬化患者妊娠共识,由于视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)与MS有一系列的共同点,但也有一些显著的差异,也需要制定具体建议。本文主要针对NMO
2021-11-15
基于对流行病学及新药物循证数据的更新以及MOG-IgG相关疾病的定义分类,完善疾病管理,中国免疫学会神经免疫分会组织国内专家对NMOSD指南进行了改版更新。
2016-05-18
NMO临床上多以严重的视神经炎(optic neuritis,ON)和纵向延伸的长节段横贯性脊髓炎(longitudinally extensive transverse myelitis,LETM)为特征表现,常于青壮年起病,女性居多,复发率及致残率高。
2016-04-21
视神经脊髓炎(neuromyelitis optica ,NMO)又称为Devic病,是免疫介导的主要累及视神经和脊髓的原发性中枢神经系统(central nervous system, CNS)炎性脱髓鞘病。视神经脊髓炎在中国、日本等亚洲人群的CNS炎性脱髓鞘病中较多见,而在欧美西方人群中较少见。长期以来关于NMO是独立的疾病实体,还是多发性硬化(multiple sclerosis ,MS)的