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罕见病指南的制订:现状、挑战与机遇 共识 CN

罕见病指南的制订:现状、挑战与机遇

【专题】 改善生命质量,携手对抗罕见病十周年:2.28国际罕见病指南合集 指南 CN

2017-02-28

暂无更新

每年2月的最后一天是国际罕见病日,2017年的国际罕见病主题是“研究”,口号是“研究带来无限可能”。罕见病属于发病率极低、很少见的疾病。约有80%的罕见病是由遗传缺陷所致,其中一半的罕见病患者在出生时或者儿童期即可发病,病情常常进展迅速,通常会危及生命。对于罕见病的诊疗,我国尚处于起步阶段,大家对罕见病的认知不够、预防意识有待加强,有一步部分医务人员对罕见病缺乏诊断治疗经验和研究,误诊率高,本专题

【专题】2.28国际罕见病日十周年:罕见病指南合集 指南 CN

2017-02-27

暂无更新

2017年2月28日是第十届国际罕见病日,今年的主题是“研究”,正引导人类识别未知疾病,增加对疾病的理解,导向对新的创新疗法甚至治愈方法的开发。在中国较为人熟知的罕见疾病包括:苯丙酮尿症、地中海贫血、成骨不全症、脊髓小脑性共济失调等。下面是近些年关于这些罕见病的指南:

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