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造血干细胞移植后长期合并症管理中国专家共识(2023年版) 共识 CN

随着造血干细胞移植(以下简称移植)技术的进步,移植后长期生存人数得以持续增加。移植后生存2年以上且无原发病复发的患者中约80%获长期生存,但移植后长期生存者仍面临心血管系统疾病、呼吸系统疾病、内分泌疾

塞利尼索在多发性骨髓瘤临床应用的专家共识(2022) 共识 CN

塞利尼索是全球首个强效、口服的核输出蛋白抑制剂,具备独特的作用机制且影响多条信号通路,能协同增强其他药物的抗肿瘤活性。国内外多项临床研究证实以塞利尼索为基础的联合方案治疗复发难治性多发性骨髓瘤,可获得

慢性移植物抗宿主病(cGVHD)诊断与治疗中国专家共识(2021年版) 共识 CN

慢性移植物抗宿主病(cGVHD)指异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后,受者在重建供者免疫的过程中,来源于供者的淋巴细胞攻击受者脏器产生的临床病理综合征(包括经典型cGVHD和重叠综合征),是

造血干细胞移植后出血并发症管理中国专家共识(2021年版) 共识 CN

造血干细胞移植后出血涉及多器官、多系统,移植后特殊的机体免疫及造血微环境使得出血的诊断和治疗更为复杂和棘手。目前国内外对于造血干细胞移植后出血的管理尚无指南/共识。结合近年来国内外研究成果及移植现状,

造血干细胞移植相关血栓性微血管病诊断和治疗中国专家共识(2021年版) 共识 CN

造血干细胞移植(HSCT)是根治血液系统疾患重要的手段之一,随着HSCT技术的日益成熟和推广普及,国内HSCT例数逐年增加。移植相关血栓性微血管病(TA-TMA)是一种HSCT的严重并发症。目前对TA

淋巴瘤自体造血干细胞动员和采集中国专家共识(2020年版) 共识 CN

自体造血干细胞移植(auto-HSCT)是淋巴瘤的常用治疗手段。造血干细胞的首选来源是外周血,如何将其从骨髓动员到外周血是auto-HSCT的重要组成部分。在中国,传统的干细胞动员方法主要有两种:化疗

中国中性粒细胞缺乏伴发热患者抗菌药物临床应用指南(2020年版) 指南 CN

中性粒细胞缺乏(粒缺)伴发热患者是一组特殊的疾病人群。由于免疫功能低下,炎症相关临床症状和体征常不明显,病原菌及感染灶也不明确,发热可能是感染的唯一征象,如未及时给予恰当的抗菌药物治疗,感染相关死亡率

中国异基因造血干细胞移植治疗血液系统疾病专家共识(Ⅲ)——急性移植物抗宿主病(2020年版) 共识 CN

异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治疗多种血液系统疾病的有效方法,单倍型造血干细胞移植(haplo-HSCT)的成功使我国造血干细胞移植病例数量快速增长。据中国造血干细胞移植登记组报告,20

骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年) 指南 EN

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。为进一步提高和规范我国MDS的诊治水平,中华医学会血液学分会结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况,制订了《骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)

2018 中国白血病异基因造血干细胞移植后复发的监测,治疗和预防共识(英文版) 共识 CN

同种异体造血肝细胞移植(allo-HSCT)是白血病患者一项重要的治疗方法,然而,疾病复发仍是移植后患者死亡的主要原因。本文主要总结了白血病异基因造血干细胞移植后复发的监测,治疗和预防的相关内容并提出相应指导建议。

中国急性早幼粒细胞白血病诊疗指南(2018年版) 指南 EN

急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的急性髓系白血病(AML),绝大多数患者具有特异性染色体易位t(15;17) (q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白产物导致细胞分化阻滞和凋亡不足,是APL发生的主要分子机制.APL易见于中青年人,平均发病年龄为44岁,APL占同期AML的10%~15%,发病率约0.23/10万.APL临床表现凶险,起病及诱导治疗过程中容易发生出血

2016 中国慢性髓性白血病诊断与治疗指南 指南 EN

在CML的治疗中应该详细评估患者的全面情况后,向其推荐优势治疗方案,参考患者的意愿,进行下一步治疗。现参照2015年《慢性髓性白血病NCCN肿瘤学临床实践指南》(NCCN2015)、2012年欧洲肿瘤内科学会(ESMO2012)、2013年欧洲白血病网(ELN2013)专家组的治疗推荐,并结合中国的实际情况,经过国内血液学专家研究讨论后制订本指南,旨在为血液科医师和肿瘤科医师提供最新的临床指导。

中国中性粒细胞缺乏伴发热患者抗菌药物临床应用指南(2016年版) 指南 其它

我国2012 年《中国中性粒细胞缺乏伴发热患者抗菌药物临床应用指南》发布至今3 年余,对临床诊疗发挥了很好的指导作用。期间国际上关于中性粒细胞缺乏伴发热的理念发生了一些重要的改变,我国在中性粒细胞缺乏伴发热的细菌流行病学调查及耐药菌监测方面也积累了大量临床研究和流行病学数据。因此,参考美国感染病学会(Infectious Diseases Society of America,IDSA)《发热和中

真性红细胞增多症诊断与治疗中国专家共识(2016年版) 共识 其它

近十年来,真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)的诊治认识有了长足的进步。为给我国血液科医师提供规范化的临床实践指导,由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头,广泛征求国内专家意见,结合我国现况,反复多次修改,从PV的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面最终达成本共识。该共识主要涉及诊断程序、诊断标准、预后判断标准、治疗、疗效判断标准几大方面内容。

原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国专家共识(2015年版) 共识 其它

原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国专家共识(2015年版)

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