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2024 国际专家指南:丙酮酸激酶缺乏症的诊断和管理 指南 EN

丙酮酸激酶(PK)缺乏是世界范围内慢性先天性非球形红细胞溶血性贫血的最常见原因,PK缺乏导致的慢性溶血性贫血具有广泛和严重的后果,本文主要为PK缺乏症患者的临床护理制定循证指南。

2023 BSH指南:血栓性血小板减少性紫癜和血栓性微血管病的诊断和管理 指南 EN

本文主要针对血栓性血小板减少性紫癜(TTP)和相关的血栓性微血管病(TMAs),包括补体介导的溶血性尿毒综合征(CM HUS)的临床管理提供清晰、实用的指导。

输血相容性检测实验室RhD血型检测策略专家共识 共识 CN

RhD抗原是Rh血型系统最具免疫原性的抗原,可导致溶血性输血反应(HTRs)和胎儿与新生儿溶血病(HDFN)。本共识细化RhD血型检测策略,为实现不同RhD血型患者精准输血。

自身免疫性溶血性贫血临床路径(2019年版) 临床路径 CN

2023-04-15

暂无更新

文章介绍了自身免疫性溶血性贫血的临床诊治路径。

《国际指南:静脉注射免疫球蛋白在治疗Rh和ABO新生儿溶血病中的作用》解读 解读 CN

本文对该指南进行解读,拟为国内同行提供参考。本指南解读由新生儿科医生、检验科输血科专家、统计学人员组成的研究团队完成。

2022 中国台湾共识:非典型溶血尿毒综合征的诊断和治疗 共识 EN

非典型溶血尿毒综合征(aHUS)以微血管病性溶血性贫血、血小板减少和急性肾损伤为特征,是一种罕见但致命性疾病。本文主要针对aHUS的诊断和治疗提供共识建议。

基于循证医学证据的《儿科输血指南》构建流程——以新生儿溶血病换血治疗的最佳换血量为例 临床路径 CN

儿童在血容量、血液组成成分水平、免疫系统成熟度以及机体对低血容量和缺氧的生理反应等方面不同于成人,其输血实践也较成人更为复杂。据此,国家卫生健康委员会发布了卫生行业标准《儿科输血指南》,其中换血治疗是

2022 国际输血医学合作指南:关于 IVIG 在管理 Rh 和 ABO 介导的新生儿溶血病中作用 指南 EN

新生儿溶血病 (HDN) 可能与严重的发病率有关。强化光疗 (PT) 和换血 (ET) 的及时治疗可以显着改善预后。ET 是侵入性的并且与风险相关。静脉注射免疫球蛋白 (IVIG) 可能是预防使用 E

2022 国际指南:IVGV在治疗Rh-和ABO-介导的新生儿溶血病中的作用 指南 EN

新生儿溶血病(HDN)及时进行强化光疗(PT)和换血(ETs)治疗可显著改善预后。静脉注射免疫球蛋白(IVGV)预防换血治疗的替代方法。本文主要针对应用IVGV治疗Rh-和ABO-介导的新生儿溶血病的

自身免疫性溶血性贫血诊疗指南 (2022年版) 指南 CN

自身免疫性溶血性贫血( Autoimmune Hemolytic Anemia,AIHA)是免疫功能异常导致 B 细胞功能亢进产生自身红细胞的抗体,红细胞吸附自身抗体和/或补体,致使红细胞破坏加速、寿

预防儿科外周静脉血标本溶血的最佳证据应用 其它 CN

2022-03-01

暂无更新

将预防外周静脉血标本的最佳证据应用于临床, 规范了静脉血标本的采集流程, 提高护士循证依从性, 从而降低了外周静脉血标本溶血发生率, 提高了儿科护理质量。

红细胞血型抗体鉴定专家共识 共识 CN

红细胞血型抗体鉴定试验是输血相容性检测的重要内容之一,目的是准确鉴定出患者体内存在的同种抗体,并评估其是否能够引起胎儿和新生儿溶血病、溶血性输血反应及降低输入红细胞存活率等。

儿童自身免疫性溶血性贫血诊疗规范(2021年版) 指南 CN

为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平,保障医疗质量与安全,按照《关于进一步扩大儿童血液病恶性肿瘤救治管理病种范围的通知》(国卫办医函〔2021〕107号)要求,我委组织国家儿童医学中心(北京

胎儿新生儿溶血病实验室检测专家共识 共识 CN

2021-02-20

中国输血协会

针对国际上对胎儿新生儿溶血病(hemolytic disease of the fetus and newborn,HDFN)的发病机制、实验室诊断和治疗研究取得的进展,中国输血协会免疫血液学专业委员

2021 AA指南:镰状细胞病患者围术期管理 指南 EN

2021年2月,麻醉医师协会(英国)(AA)发布了镰状细胞病患者围术期管理指南,镰状细胞病是一种多系统性疾病,以慢性溶血性贫血、疼痛性血管闭塞危象以及急慢性中末器官损伤为特点。本文主要针对镰状细胞病患

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