2018年11月，美国血液病学会(ASH)发布了静脉血栓栓塞管理指南，本文为该指南中关于肝素诱导的血小板减少症部分内容，肝素诱导的血小板减少症（HIT）是靶向血小板因子4与肝素复合物的血小板活化抗体介导的药物不良反应。本文共提出了33条指导建议，主要内容涉及无症状患者HIT的筛查，诊断，疑似HIT的初始管理，急性HIT的治疗以及特殊情况的管理等。

重组人白介素-11(rhIL-11)是促血小板生成药物，主要通过促进造血干细胞和巨核祖细胞的增殖，诱导巨核细胞成熟，促进高倍性巨核细胞生成，从而增加血小板的生成。多项临床研究充分表明，rhIL-11 能够减少严重血小板减少症的发生率，降低患者血小板输注需求，具有较高的客观有效性，并且明显改善患者的生存质量，不良反应发生率低，耐受性良好。为了更好地指导临床上合理、有效地应用rhIL-11 防治血小板

为更好的规范肝素诱导的血小板减少症（HIT）患者的治疗，中国医师协会心血管内科医生分会血栓防治专业委员组织国内专家，成立《肝素诱导的血小板减少症中国专家共识》（2017）编写委员会，在参考国际相关指南、共识以及相关研究文献的基础上，结合中国HIT的防治现状，撰写了本共识。期望本共识中所提出的指导性建议，有助于提升中国心血管及其他相关学科医师对HIT的认知、诊断与治疗水平，促使HIT临床干预更加科学

2018年1月，英国血液病学学会(BSH)发布了儿童恶性肿瘤患者血栓与止血问题的管理指南。静脉血栓栓塞和出血是癌症及其治疗的严重并发症，本文主要针对儿童血液病及其他肿瘤患者治疗开始时血栓与止血问题的管理提出指导建议，主要内容涉及静脉血栓栓塞风险的评估和降低，不同类型静脉血栓栓塞的治疗，血小板减少症以及凝血障碍的管理，月经抑制的治疗。

血小板输注是预防和治疗血小板减少或血小板功能缺陷所导致出血症状的主要措施，也是当今临床血液病、肿瘤和外科手术等的重要支持疗法。自20 世纪50 年代发现了血小板膜上的A、B 抗原，以及1965 年Aster 提出血小板ABO不相容输注患者的血循环中血小板恢复程度低于同型输注的患者以来，血小板治疗性输注已有50 多年的历史，目前全世界每年的血小板输注量已达1 000 万U。

英国血液学标准委员会（BCSH）发布了的《血小板输注指南》，旨在为临床血小板输注提供建议和参考，帮助临床医师科学地选择并开展血小板输注，减少血小板的不合理应用。本指南对2003 年发布的同名指南做了修正和更新，针对血小板减少症（成人）患者的预防性血小板输注、治疗性血小板输注、功能异常性血小板输注、血小板输注风险评估、血小板输注无效以及血小板减少的补充治疗等， 给予了较为详细、明确的推荐意见， 具有

2017年5月，日本血液学会(JSH)发布了日本血栓性血小板减少性紫癜的诊断和治疗指南，血栓性血小板减少性紫癜可迅速发展为危及生命的状况，因此合适的诊断和治疗非常重要。本文主要针对该病的诊断和治疗提出专家指导建议，以期更好额指导临床实践。

2016年9月，美国妇产科医师学会(ACOG)发布了关于妊娠合并血小板减少的实践简报，文章主要内容涉及血小板减少的定义，鉴别诊断，妊娠期血小板减少，子痫前期，血小板减少的免疫基础，母体免疫性血小板减少，胎儿-新生儿同种免疫性血小板减少等内容。

本指南为国家中医药管理局立项的《2014 年中医药部门公共卫生服务补助资金中医药标准制修订项目》之一，项目负责部门中华中医药学会，在中医临床诊疗指南制修订专家总指导组和儿科专家指导组的指导、监督下实施。

非典型溶血尿毒综合征是一种罕见的疾病，主要特征表现有微血管病性溶血性贫血，血小板减少和急性肾损伤。2013年发布了该疾病的诊断标准，本文是基于最新的分子学诊断证据和国际共识重新定义了非典型溶血尿毒综合征，提出了新的诊断流程，鉴别诊断和治疗策略。

抗磷脂综合征诊断和治疗指南 2011 抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome，APS)是一种非 炎症性自身免疫病，l临床上以动脉、静脉血栓形成，病态妊娠 (妊娠早期流产和中晚期死胎)和血小板减少等症状为表现， 血清中存在抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody，aPL)，上述 症状可以单独或多个共同存在。 APS可分为原发性APS

成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国专家共识(2016年版)

小儿内科19个病种临床路径(卫生部2010年)我部组织有关专家研究制定了矮小症、病毒性心肌炎、川崎病、传染性单核细胞增多症、癫痫、1型糖尿病、急性肾小球肾炎、免疫性血小板减少性紫癜、原发性肾病综合征、自身免疫性溶血性贫血、过敏性紫癜、毛细支气管炎、热性惊厥、胃食管反流病、消化性溃疡、新生儿呼吸窘迫综合征、新生儿胎粪吸入综合征、阵发性室上性心动过速和支气管肺炎等小儿内科19个病种的临床路径。现印发给

原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia，ITP)既往亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3，成人的年发病率为5～10/10万，育龄期女性发病率高于同年龄组男性，60岁以上老年人是该病的高发群体。临床表现以皮肤黏膜出血为主，严重者可发生内脏出血，甚至颅内出血，出血风险随年龄增长而增加。部分患者仅有血

美国胸内科医师学会于2012年2月7日公布了第9版抗栓治疗和血栓形成预防临床实践指南，该版指南提供了主要临床领域的危险分层和推荐，包括抗凝治疗循证管理、非手术患者预防静脉血栓栓塞（VTE）、非整形外科的手术患者预防VTE、整形外科手术患者预防VTE、抗栓治疗围术期管理、深静脉血栓（DVT）的诊断、VTE疾病的抗栓治疗、肝素诱发的血小板减少症防治、房颤抗栓治疗、瓣膜病的抗栓和溶栓治疗、缺血性卒中的抗