FDA指南：嵌合抗原受体（CAR）T细胞产品开发的注意事项
指南
EN
嵌合抗原受体 （CAR） T 细胞产品是人类基因治疗产品，其中 T 细胞特异性经过基因修饰，能够识别用于治疗目的的所需靶抗原。本指南旨在帮助申办方（包括行业和学术申办方）开发CAR T细胞产品。
血液学毒性是嵌合抗原受体(CAR) T细胞治疗后最常见的副作用,细胞减少症可能持久的，并且可能导致严重的感染并发症。本文主要针对免疫效应细胞相关血液毒性的分级和管理提供共识建议。
CAR-T前体细胞采集标准化流程专家共识
共识
CN
2023-06-20
本文基于国内开展CAR-T治疗较多的医院的血细胞分离单采术经验，结合国际同行研究成果，从国内现有的设备情况、术前评估和准备、分离采集技术操作及常见不良反应与处理等方面进行详细论述。
2023 在嵌合抗原受体T细胞和双特异性抗体治疗多发性骨髓瘤期间感染的预防建议
共识
EN
2023-06-07
本文主要针对减轻与CAR-T细胞和双特异性抗体治疗相关的MM患者感染的预防提供指导建议。
2022 中国专家共识指南：B细胞非霍奇金淋巴瘤抗CD-19嵌合抗原受体T细胞疗法毒性的临床管理
指南
EN
2023-03-02
随着CAR-T细胞产品的批准和CAR-T细胞治疗的进展，CAR-T细胞有望用于越来越多的病例。本文主要针对抗CD-19嵌合抗原受体T细胞疗法毒性的临床管理提供指导建议。
2022-12-13
使用嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞的过继性细胞免疫疗法已成为治疗复发和/或难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 的一种新方式。随着CAR T细胞产品获批的不断增加以及CAR T细胞疗法的
2022-11-13
澳大利亚和新西兰移植和细胞治疗协会（Australia and New Zealand Transplant and Cellular Therapies Ltd (ANZTCT))
澳大利亚和新西兰移植和细胞治疗协会发布立场声明：造血干细胞移植和嵌合抗原受体T细胞患者的新冠治疗
2022-09-15
Carvykti (ciltacabtagene autoleucel;cilta-cel)是一种嵌合抗原受体(CAR) t细胞疗法，用于在四组或四组以上的既往治疗后复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM
本文主要针对新诊断以及复发/难治性MM患者自体、异基因以及嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗的作用、时机和顺序提出临床实践建议。
本文本文主要针对新诊断以及复发/难治性MM患者自体、异基因以及嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗的作用、时机和顺序提出临床实践建议。
2022-03-17
嵌合抗原受体T细胞治疗包括对病人的白血球进行基因改造，以专门针对体内的癌细胞。这种类型的疗法也被称为采用性免疫疗法。这个过程从过滤病人血液中的白血细胞开始。然后对过滤后的细胞进行基因改造，使其针对肿瘤
嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞产品是人类基因治疗产品，其中 T 细胞特异性经过基因改造，能够识别用于治疗目的的所需靶抗原。本指南旨在帮助赞助商（包括行业和学术赞助商）开发 CAR T 细胞产品。在
2022-02-28
嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）是肿瘤治疗的新兴技术，通过基因工程将针对肿瘤抗原的单链可变区与共刺激分子的基因片段（CAR）整合至T细胞基因组并在T细胞上表达，CAR蛋白的胞外结构特异识别肿瘤抗原
2022-02-28
嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）已经发展成为难治复发血液肿瘤的有效治疗手段。在其临床应用不断增加的同时，治疗相关毒副反应受到越来越广泛的重视。神经系统并发症是CAR-T细胞治疗过程中常见的毒副反应
