约有25%-30%的急性髓系白血病患者存在类FMS酪氨酸激酶3（FLT3）基因突变，由于FLT3基因内部串联复制突变提示预后不良，异基因造血干细胞移植通常在首次完全缓解时进行。本文主要针对造血干细胞移
2020年3月，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了急性髓性白血病的诊断，治疗和随访指南，本文是对2013年版指南的更新，主要内涉及急性髓性白血病包括急性早幼粒细胞白血病的管理建议。
本共识为中国中西医结合学会血液学专业委员在文献回顾分析和Delphi法专家咨询的基础上，结合《成人急性髓系白血病（非急性早幼粒细胞白血病）中国诊疗指南2017年版》对老年AML的中西医结合诊断、治疗和预防的研究现状进行了梳理与总结，经反复讨论而制定，旨在规范老年AML的中西医结合诊疗。
2019-02-20
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes，MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病(AML)转化。为进一步提高和规范我国MDS的诊治水平，中华医学会血液学分会结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况，制订了《骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)
2018-12-13
根据主要受累的细胞系列可将急性白血病分为急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）和急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）。慢性白血病则分为慢性髓性白血病，常称为慢性粒细胞白血病（chronic myeloid leukemia，CML）、慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia，CLL
骨髓增生异常综合征（MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。根据其发病特点及临床表现，中医学定义为“髓毒劳” 。“髓”代表病位，“毒”*代表病性，“劳”代表病状。本病病机特点为邪实正虚，虚实夹杂，毒和瘀为邪实，气血阴阳不足为正虚。 目前已有的中西医结合诊治MDS专家共识不能满足临床需要。中
2018-05-24
急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的急性髓系白血病(AML),绝大多数患者具有特异性染色体易位t(15;17) (q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白产物导致细胞分化阻滞和凋亡不足,是APL发生的主要分子机制.APL易见于中青年人,平均发病年龄为44岁,APL占同期AML的10％～15％,发病率约0.23/10万.APL临床表现凶险,起病及诱导治疗过程中容易发生出血
2017-03-30
中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组组织相关专家制订了《复发难治性急性髓系白血病中国诊疗指南（2017年版）》，指南主要内容包括：一、复发、难治性急性髓系白血病（AML）诊断；二、复发、难治性AML治疗策略；三、复发、难治性AML治疗选择。
2017-03-20
中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组组织相关专家制定了该指南，其内容涉及主要包括成人急性髓系白血病初诊患者入院检查、诊断以及治疗方法。
2014-09-24
骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。为进一步提高我国MDS的诊治水平，中华医学会血液学分会在《骨髓增生异常综合征诊断与治疗专家共识（2012）》的基础上，结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况，达成
2013-05-01
确诊为急性髓系白血病的人群中60以上患者占大部分，但这部分人的治疗方法是可变的，来自加拿大的相关专家小组回顾并总结了最新的文献综述和信息制订了老年急性髓系白血病的治疗共识，该专家共识主要解决了5个关键问题：接受强化诱导化疗的患者选择，优化诱导和缓解后治疗方案，异基因造血干细胞移植，不适宜诱导化疗患者的治疗和现有血液疾病以及治疗相关的AML患者的治疗。
