2024-05-14
为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《注射用醋酸奥曲肽微球生物等效性研究技术指导原则》。
2024-05-14
为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂生物等效性研究技术指导原则》。
2024-05-14
为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《依托咪酯中长链脂肪乳注射液生物等效性研究指导原则》。
2024-05-14
为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《奥美拉唑碳酸氢钠胶囊生物等效性研究技术指导原则》。
2024-05-14
为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《利丙双卡因乳膏生物等效性研究技术指导原则》。
2024-05-14
为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《依帕司他片生物等效性研究技术指导原则》。
2024-05-14
为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《注射用醋酸亮丙瑞林微球生物等效性研究技术指导原则》。
2024-05-13
该指南针对TAK诊治中的11个重要问题作出推荐，涵盖疾病诊断、病情评估、治疗原则、用药方案、抗栓管理、外科干预、围妊娠期管理等方面，旨在提升我国TAK的规范诊治水平，改善TAK患者的预后。
肾动脉狭窄腔内治疗护理规范专家共识
共识
CN
2024-05-11
肾动脉狭窄（RAS）是指各种原因引起的单侧或双侧肾动脉主干或分支狭窄，是引起高血压和（或）肾功能不全的重要原因之一，其发病率在高血压人群中约占1％～3％。国际血管联盟中国分部护理专业委员会联合国内医护
2024-05-10
卒中高危人群血脂管理的最佳证据，为规范管理卒中高危人群血脂的临床实践提供了相应的循证依据，建议应用证据时，综合考虑实际情况来完成证据实践转化。
2024-05-08
Diamond-Blackfan贫血（DBA）是一种罕见的遗传性骨髓衰竭综合征，本文主要针对DBA综合征的规范化针对和管理提供指导建议，主要内容涉及DBA综合征的诊断、治疗和监测。
2024-05-08
对加拿大安大略注册护士协会2023年发布的《护理和服务的过渡》最佳实践指南进行解读，旨在为我国的医务人员提供护理过渡的规范化指导，并为制订相关策略提供科学依据，从而减少不良事件的发生，提高患者生活质量
