儿童急性肝衰竭是一种罕见的、进展迅速的临床综合征，具有较高的死亡率。其临床管理依赖于强化临床护理和支持，通常需要多学科医生合作。本文通过介绍儿童急性肝衰竭的诊断、管理、病理生理学以及相关结局等方面的最
慢加急性肝衰竭（ＡＣＬＦ）是在慢性肝病基础上，由各种诱因引起以急性黄疸加深、凝血功能障碍为肝衰竭表现的临床症候群，以慢性肝病急性失代偿、多脏器功能衰竭及高病死率为主要特征。
药物性肝损伤（DILI）是指由各类处方或非处方的化学药物、生物制剂、传统中药、天然药等所诱发的肝损伤，为全球肝病死亡原因的第5位。DILI一旦发生，通常会影响原发病的治疗，严重者可导致急性肝衰竭（AL
特异性药物引起的肝损伤模仿急性和慢性肝病。由于缺乏病理诊断性的血清学标志物，因此对其认识不足，没有得到充分的认可。其后果可从无症状到自限性疾病到严重肝损伤导致急性肝衰竭。其发病率在亚洲可能比世界其他地
2020年12月，欧洲临床营养和代谢学会(ESPEN)发布了肝病的临床营养指南，该指南针对肝病的临床营养共形成了103条陈述和建议，内容设计急性肝衰竭、酒精性脂肪性肝炎，非酒精性脂肪性肝病、肝硬化以及
2020-10-05
急性肝功能衰竭（ALF）是由多种病因引起的罕见，不可预测，可能致命的急性肝损伤（ALI）并发症。文献报道的ALF病因存在地区差异，这会影响临床表现和自然病程。在旨在反映印度临床实践的共识文章的这一部分
2020-10-05
急性肝衰竭（ALF）并非常见疾病（如急性肝炎）的常见并发症。病毒性肝炎继之以抗结核药引起的肝毒性是印度ALF的最常见原因。临床上，此类患者表现为黄疸，脑病和凝血病。肝性脑病（HE）和脑水肿是ALF过程
2020-09-15
慢加急性肝衰竭（ACLF）是在慢性肝病的基础上发生的急性肝衰竭合并肝外器官衰竭综合征，肝移植是目前治疗ACLF 唯一的有效手段。ACLF 最佳手术时机的选择、围手术期感染防控、营养及器官功能的维护等难
2020年2月，美国重症医学会(SCCM)发布了ICU内成人急性和慢加急性肝衰竭的管理指南，主要目的是为ICU内成人急性和慢加急性肝衰竭的管理提供循证指导建议。共29条建议涉及五类情况即，心血管、血液、肺脏、肾脏和内分泌。
2020年1月，美国胃肠病学院(ACG)发布了肝、肠系膜循环障碍管理指南，肠系膜，门静脉和肝静脉以及肠系膜和肝动脉疾病可导致急性肝衰竭、慢性肝病、非肝硬化门脉高压、肝硬化和干细胞癌。本文主要针对肝、肠系膜循环障碍的关提出指导建议。
2019年6月，亚太肝脏研究学会(APASL)更新发布了慢加急性肝衰竭管理共识建议，第一版 APASL慢加急性肝衰竭于2009年发布，APASL慢加急性肝衰竭研究联盟共识于2014年发布，本文是在2014年版共识的基础上进行的更新，主要内容包括慢加急性肝衰竭相关定义，治疗，肝移植以及儿童慢加急性肝衰竭的管理等。
2019年1月，欧洲临床营养和代谢学会(ESPEN)发布了肝病临床营养指南，该指南的主要目的是将现有的证据和专家观点转变为推荐意见为成人肝病患者最佳营养和代谢管理多学科团队提供指导。指南针对急性肝衰竭，严重酒精性脂肪肝炎，非酒精性脂肪肝，肝硬化，肝脏手术以及肝移植等的营养和代谢管理共提出了85条建议。
2018年4月，欧洲肝脏研究学会(EASL)发布了失代偿性肝硬化患者的管理指南。肝硬化的自然病史是无症状的代偿期和随之而来的失代偿期为特征，肝硬化失代偿期主要表现为腹水，出血，肝性脑病以及黄疸。本文主要针对失代偿性肝硬化患者的管理提出指导建议，内容包括肝硬化进展的预防，低钠血症、消化道出血、细菌感染、肾损害、慢加急性肝衰竭、肾上腺皮质功能不全、心脏并发症、肝肺综合征 等的临床管理。
2018年2月，欧洲儿科胃肠病学、肝病学和营养协会(ESPGHAN)发布了关于儿童wilson's病的意见书，儿童wilson's病可表现为无症状性肝病、肝硬化甚或急性肝衰竭，而神经和精神系统症状比较罕。本文针对儿童wilson's病的诊断、治疗和随访的问题共提出了17条推荐意见。
2017-10-11
急性肝衰竭（ＡＬＦ）是指患者出现或进展的急性发作肝功能不全，是一类特定且罕见的综合征，表现为既往肝功能正常的患者出现肝脏血液检测急性异常，引发凝血功能障碍，并出现肝性脑病（ＨＥ）导致患者神志改变。当患者出现症状时，需要及时采取适当的医疗措施进行干预。欧洲肝病学会（ＥＡＳＬ）发布了２０１７ 年版关于急性（暴发性）肝衰竭的临床管理指南，这些建议对我国ＡＬＦ 诊疗观念的更新具有重要的参考和借鉴价值。
