2020-09-30
为了更好地指导临床上合理地应用恩度治疗恶性浆膜腔积液，中国临床肿瘤学会( CSCO) 抗肿瘤药物安全管理专家委员会和血管靶向治疗专家委员会共同组织了相关领域的多学科专家学者，根据恩度治疗恶性浆膜腔积液
2020-09-30
卡瑞利珠单抗( SHR-1210，Camrelizumab，Cam)是一种具有自主知识产权、独特结构和功能的国产ICIs，经国家药品监督管理局( NMPA) 批准上市，陆续获得了治疗多种肿瘤的适应证，
2020-08-30
目的：针对妇幼专科医院的用药特点，建立与妇幼专科医院药品管理相契合的高警示药品目录、管理制度、使用规范及高警示药品统一标识。方法：收集全国１６家妇幼专科医院现有的高警示药品目录、管理制度、使用规范及标
2020-07-14
为规范我国新冠肺炎疫情期间的药物临床试验，提供有效的安全管理措施，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《新冠肺炎疫情期间药物临床试验管理指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司
2020-05-30
硫培非格司亭注射液( HHPG-19K) 是在非格司亭的基础上进行聚乙二醇修饰而成的长效重组人粒细胞刺激因子制剂。2018 年5 月硫培非格司亭获得国家药品监督管理局批准用于成年非髓性恶性肿瘤放化疗引
2020-03-05
根据国家卫生健康委关于新型冠状病毒感染的肺炎防控相关文件要求，结合广东省卫生健康委相关指南及医用高压氧舱安全管理与应用规范，为科学规范、有序高效地做好新冠肺炎疫情期间院感防控工作，最大限度地防止专业人
2019-12-10
2014年中华医学会妇产科学分会产科学组在原有草案的基础上形成了《产后出血预防与处理指南》；2015年美国公布了《产后出血孕产妇安全管理共识》；2017 年英国、2016 年法国分别更新了产后出血指南；2017年美国妇产科医师学会（ACOG）发布了《产后出血指南》。上述指南及共识均推荐将血管内介入技术（vascular interventional technique，VIT）应用于多种原因产后出
2019-09-15
本文介绍英国成人体外膜肺氧合治疗住院患者物理疗法的专家共识核心内容，从指南简介、团队建设、物理疗法实施安全管理、身体康复和呼吸治疗等方面进行解读，以期给予临床体外膜肺氧合治疗住院患者护理管理一定启示。
2019-08-22
为规范生物技术研究开发安全管理，促进和保障我国生物技术研究开发活动健康有序开展，维护国家生物安全，我部起草了《生物技术研究开发安全管理条例（征求意见稿）》。
2019年2月，欧洲儿科麻醉学会(ESPA)发布了儿科择期手术安全程序性镇静和镇痛声明，文章主要针对儿童择期手术患者程序性镇静和镇痛的安全管理的相关原则提供共识声明。
2018-09-15
全球老龄化时代已经到来，老年人健康问题已经成为全球焦点。老年人常多病共存，导致多重用药，老年人多重用药现象日益普遍且严重，我国老年人多重用药现状更是不容乐观。多重用药导致药物相互作用，给老年人造成严重的损伤，因此制定合理用药方案，减少老年人由于多重用药导致的不良反应的发生就显得尤为重要。为满足临床实践中的需求，进一步提高老年人多重用药安全的水平，我国临床医学和药学专家经过多次研讨，制定本《老年人多
2018年7月，国际儿童青少年糖尿病协会(ISPAD)发布了需要手术的儿童和青少年糖尿病患者的管理指南，儿童糖尿病的管理包括胰岛素类似物的应用，胰岛素注射装置，胰岛素疗法，不同类型的胰岛素泵，连续以及间歇血糖监测。儿童糖尿病患者围手术期安全管理不仅需要对患者状态进行全面了解，也需要考虑每个患者特定的糖尿病治疗方案，血糖控制，术后预期等。
2017-10-30
MRI 是目前临床上普遍应用的影像检查手段。与X线及CT检查比较，MRI无电离辐射，被认为是一种安全的影像检查方法。事实上，MRI环境中存在着许多潜在风险，可能对受检者、陪同家属、医护人员及其他出现在MRI场地中的工作人员（如保安、保洁员等）造成伤害。因此，MRI安全管理问题值得关注。中华医学会放射学分会质量管理与安全管理学组、磁共振成像学组专家在参考国内外MRI安全标准及相关文献的基础上，结合我
2017-06-30
肿瘤本身在发生发展过程中可直接或间接侵袭肾脏、释放肾毒性物质及引起内环境的紊乱而导致肾损伤。而化疗、免疫治疗及放疗常导致骨髓抑制、免疫功能缺陷或下降等不良反应，也可能会加重肾功能的损害。大多数抗肿瘤药物具有肾毒性、且经肾脏排泄，引起肾功能不同程度的损害。放疗后则可能发生肾脏间质和血管的损害。
2017-01-30
恶性胸、腹腔积液是晚期恶性肿瘤最常见的并发症之一，预后较差，临床上缺乏公认的标准治疗药物和方案。重组改构人肿瘤坏死因子( rmhTNF，天恩福) 为肿瘤生物免疫治疗药物，经过临床试验，2004 年获得国家食品药品监督管理总局( CFDA) 批准，作为国家一类生物制品在国内上市; 主要用于单药或联合化疗治疗复发难治的非小细胞肺癌( NSCLC)和非霍奇金淋巴瘤( NHL) 。注册临床研究和上市后IV
