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《2020版美国母胎医学会专家共识:胎儿生长受限的诊断和管理》解读 解读 CN

基于现有的循证医学证据,2020年美国母胎医学会(SMFM)专家针对FGR的诊断和管理方案提出21条最新推荐,本文将结合ACOG2019版FGR指南以及我国2019版专家共识对其进行重点解读。

美国母胎医学会关于剖宫产瘢痕妊娠指南的解读 解读 CN

2020 年美国母胎医学会根据对现有文献的总结分析,制定了《剖宫产瘢痕妊娠》的指南。为促进 CSP 的合理诊治,现就以上共识及指南进行解读。

2020 SMFM咨询系列#52:胎儿生长受限的诊断和管理 指南 EN

2020年10月,母胎医学会(SMFM)发布了胎儿生长受限的诊断和管理指南,胎儿生长受限可由多种母体、胎儿以及胎盘的状况引起,发生率高达10%。是导致婴儿发病和死亡的主要原因。本文主要针对胎儿生长受限

2020 SMFM咨询系列#51:剖腹产术中血栓栓塞的预防 指南 EN

2020年8月,母胎医学会(SMFM)发布了剖腹产术中血栓栓塞的预防指导。静脉血栓栓塞时导致孕产妇发病和死亡的主要原因,产后尤其剖宫产后静脉的风险血栓栓塞风险升高,本文主要针对剖腹产术中血栓栓塞的预防

2020 SMFM咨询系列#50:限制活动在产科管理中的应用 指南 EN

2020年8月,母胎医学会(SMFM)发布了限制活动在产科管理中的应用建议,用以替代2014年8月份的33号文件。经目前建议反对应用限制活动,但在多种临床情况下,限制活动仍是预防早产的常见干预措施。妊

2020 SMFM咨询系列#49:剖宫产疤痕妊娠 指南 EN

2020年5月,母胎医学会(SMFM)发布了剖宫产疤痕妊娠管理指南。剖宫产疤痕妊娠是一种早期妊娠植入先前剖宫产疤痕的并发症。这种情况给孕产妇带来了很大风险,本文主要针对剖宫产疤痕妊娠的管理提出指导建议

美国妇产科医师协会与母胎医学会胎盘植入性疾病指南(2018年)解读 解读 EN

2019-10-30

暂无更新

胎盘植入是指滋养层细胞异常侵及部分或全部子宫肌层的一组疾病,又称为病理性黏附性胎盘,其发生机制可能是由于子宫内膜与肌层界面缺陷引起蜕膜化异常,从而导致胎盘绒毛或滋养层异常侵入子宫肌层。根据胎盘植入的深度,可将其分为胎盘黏附( adherent placenta accreta) 、胎盘植入( placenta increta)、穿透性胎盘植入( placenta percreta) 。但在临床中,

羊水栓塞临床诊断与处理专家共识(2018) 共识 EN

羊水栓塞(amniotic fluid embolism,AFE)是产科特有的罕见并发症,其临床特点为起病急骤、病情凶险、难以预测,可导致母儿残疾甚至死亡等严重的不良结局。中华医学会妇产科学分会产科学组结合国内外文献,参考美国母胎医学会(Society for Maternal-Fetal Medicine,SMFM)"AFE指南"等,根据我国的临床实践制定了本共识,旨在提高及规范AFE诊断和抢救

“2018年美国母胎医学会胎儿轻度侧脑室增宽诊断、评估、管理指南”解读 解读 EN

2018-11-20

暂无更新

胎儿侧脑室增宽以脑室扩张为特征,是常见的产前超声发现。侧脑室增宽分度有以下两种常见方法:轻度(10~15mm)、重度(>15mm)或轻度(10~12mm)、中度(13~15mm)、重度(>15mm)。 尽管胎儿轻度侧脑室增宽多数是偶然的和良性的,但也可能与遗传、结构、神经认知障碍有关,预后可从正常到严重的功能损害。2018年母胎医学会(Society for Maternal-Fetal Medi

2018 SMFM咨询系列#46:羊水过多的评估和管理 其他 CN

2018年12月,母胎医学会(SMFM)发布了羊水过多的评估和管理指南,羊水过多是只羊水体积的异常增多,本文主要针对羊水过多的评估和管理提出指导建议。

2017 ACOG实践简报:肩难产(No.178) 其他 CN

2017年5月,美国妇产科医师学会(ACOG)、美国医学超声学会(AIUM)以及母胎医学会(SMFM)共同发布了预产期评估方法的第700号委员会意见,本文概述了预测胎龄以及预产期的标准方法以指导临床实践。

2017 ABM临床方案#3:健康足月母乳喂养新生儿补充喂养(修订版) 其他 CN

2017年3月,母乳喂养医学会(ABM)发布了健康足月母乳喂养新生儿补充喂养方案2017修订版,主要作为母乳喂养母亲和新生儿护理指导。

2017 SMFM咨询系列#42:接受游离DNA筛查女性超声检查的作用 其他 CN

2017年3月,母胎医学会(SMFM)发布了关于接受游离DNA筛查女性超声检查建议,本文的主要目的是回顾关于超声检查在接受以及考虑游离DNA筛查的女性中的作用的相关数据,并提出相关建议。

染色体微阵列分析在产前诊断中的应用 其他 EN

染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)技术是一项高分辨率的全基因组筛查技术,可以检出大多数通过传统核型分析可以检出的染色体不平衡性改变,以及那些被称之为拷贝数变异(copy number variants,CNV)的微小缺失和重复。CNV可导致很多人类疾病,包括神经发育性疾病以及先天性异常,如先天性心脏病。CMA是先天性异常和神经发育性疾病产后诊

SMFM临床指南 No.9—羊水栓塞:诊断和处理 指南 EN

2016-11-10

暂无更新

本文旨在羊水栓塞的诊断和处理方面寻求提供基于证据的指南,是基于MEDLINE、PubMed、EMBASE和Cochrane数据库进行的系统文献综述。 拓展指南:[[羊水栓塞|5]]制定者:母胎医学会(SMFM,Society for Maternal-Fetal Medicine)译者:北京协和医院妇产科 胡惠英

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