2022-04-11
血友病 A（Hemophilia A，HA）是一种遗传性出血性疾病，呈 X 染色体连锁隐性遗传。临床上主要表现为凝血因子Ⅷ（FⅧ）质或量的异常。临床表现以关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出
2022-04-02
B型血友病是一种罕见的凝血因子Ⅸ（FⅨ）X连锁遗传缺陷，如不治疗，可导致复发性和致残性出血。本文主要针对B型血友病患者的临床管理提出了29条推荐意见。涉及治疗选择、实验室监测、药代动力学考虑、抑制剂管
2022年3月，英国血友病中心医师组织(UKHCDO)发布了实验室凝血试验和重组猪凝血因子VIII指南。获得性血友病A（AHA）是一种罕见的出血性疾病，由内源性凝血因子Ⅷ（FVⅧ）自身抗体的产生引起。
2022-03-06
AIM 药物基因组测试临床适用性指南中涉及的测试包括基因分型以预测对某些药物的反应和测试与凝血障碍相关的基因突变。
2022年3月，欧洲肝脏研究学会(EASL)发布了肝硬化患者出血和血栓形成的预防和管理指南。肝硬化患者的凝血功能经常发生改变，本文主要针对肝硬化患者出血和血栓形成的预防和管理提供指导建议。
2022-02-09
40%以上的重症患者会发生凝血功能障碍,合并凝血功能障碍的重症患者出血不良事件、输血量及病死率可升高4倍以上。早期识别凝血功能障碍并准确评估凝血功能,是尽快纠正凝血功能障碍的前提及保障,但目前国内外尚
2022-01-20
获得性血友病A（AHA）是一种罕见的出血性疾病，由凝血因子Ⅷ自身抗体引起，可能继发于自身免疫性疾病、癌症、药物、妊娠、感染或特发性疾病。本文主要针对获得性血友病A出血的诊断，管理和治疗提供指导建议。
抗凝对于多数儿童和成人体外膜氧合（ECMO）患者来说是必要的，目的是防止循环凝血。其常见副作用是出血。本文主要针对成人和儿童ECMO抗凝提供实用指导。
凝血酶原时间/活化部分凝血活酶时间/凝血酶时间/纤维蛋白原检测试剂产品注册审查指导原则
指导原则
CN
2021-12-28
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《凝血酶原时间/活化部分凝血活酶时间/凝血酶时间/纤维蛋白原检测试剂产品注册审查指导原则》。
2021-12-15
肝硬化患者通常伴有实验室指标显著异常,例如用于评估凝血功能的血小板计数(PLT)和凝血酶原时间/国际标准化比值。
2021-11-15
肝血管病的发病机制尚不清楚。然而，已经确定，在微调止血过程中，大量促凝血因子会导致真皮上部和中部微循环中血栓形成，并伴有连续的皮肤缺血（皮肤梗死）。
2021-11-01
SARS-CoV-2 感染 (COVID-19) 正在引起持续的大流行和可能致命的疾病。 具有血栓并发症（例如深静脉血栓形成和肺栓塞）的凝血病的发展正在成为进展为严重疾病和死亡的因素。 此外，D-二聚
2021-11-01
COVID-19 还表现为高凝状态、肺血管内凝血、微血管病和静脉血栓栓塞 (VTE) 或动脉血栓形成。导致严重 COVID-19 的危险因素是男性、潜在的心血管疾病或心血管危险因素，包括不受控制的糖尿
2021-10-06
WST220—2021 凝血因子活性测定技术标准（代替WS/T 220—2002）
