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多臂随机对照平行临床试验报告规范：CONSORT规范扩展
指南
EN
2019-09-11
重要性：随机临床试验的报告质量欠佳。在当今时代，需要更高的研究透明度至关重要，报告不足会阻碍对试验结果的可靠性和有效性的评估。制定《 2010年合并试验标准报告》（CONSORT）的目的是改善随机临床
随机对照交叉临床试验报告规范
EN
2019-06-04
有证据表明，随机对照试验的报告质量不是最佳的。缺乏透明的报告会阻碍读者判断试验结果的可靠性和有效性，阻止研究人员提取信息进行系统评价，并导致研究浪费。制定了《综合报告标准》（CONSORT）声明，以改
社会心理学干预的随机对照临床试验报告规范：CONSORT-SPI 2018扩展
指南
EN
2019-04-08
背景：随机对照试验（RCT）用于评估社会和心理干预措施，并为有关干预措施的政策决策提供依据。准确，完整和透明的社会和心理干预RCT报告对于理解其设计，行为，结果以及调查结果的含义至关重要。但是，关于社
核心指标集报告规范：COS-STAR 声明
指南
CN
2017-10-02
背景 通过确保对卫生服务使用者和其他特定领域卫生保健决策者关注的指标进行常规测量，核 心指标集（core outcome set，COS）可以提高研究的相关性。到目前为止，已
探索研究和可行性研究报告规范：CONSORT规范声明扩展
CN
2017-09-05
CONSORT声明是旨在提高随机对照试验（RCT）报告透明度和质量的指南。在本文中，我们为将来的确定性RCT之前进行的随机试验和可行性试验提供了对该声明的扩展。该清单适用于任何未来的确定性RCT或试验
N-of-1临床试验报告规范：CONSORT-CENT拓展
指南
EN
2016-08-01
N-of-1试验提供了一种机制，可以为单个患者制定基于证据的治疗决策。他们使用小组临床试验的关键方法论要素来评估单例患者的治疗效果，以应对无法始终适应大规模试验的情况：罕见疾病，合并症或同时进行治疗的
