巨细胞动脉炎未原发性系统性血管炎最常见的形式，常与疾病本身或治疗引起的共病相关，本文的主要目的是确定支持巨细胞动脉炎观察研究的核心数据集。
2019-03-16
免疫球蛋白A血管炎（IgAV）是儿童时期最常见的全身性血管炎。本文主要针对IgAV的诊断和治疗提出指导建议，共包括7条诊断建议19条儿童IgAV治疗建议。诊断建议涉及恰当应用皮肤和肾脏活检，肾脏检查和影像学检查，治疗建议包括合理月止痛药和血管紧张素转换酶抑制剂以及CS的应用。、
2018-12-07
全身性血管炎再儿童中非常罕见，尽管近期取得了一些金针，但针对儿童患者的相关信息却很少、本文主要针对罕见儿童血管炎的诊断和治疗提出指导建议。
2018-12-07
川崎病（Kawasaki diseaes）是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。本文主要诊断川崎病的诊断，评估和治疗提出了相应的指导意见。
2018-07-12
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis，EGPA)是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫性疾病，主要表现为外周血及组织中嗜酸粒细胞增多、浸润及中小血管的坏死性肉芽肿性炎症，属于抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies，ANCA)相关性系统性血管炎。 EGPA可累
2018-04-30
大血管炎是最常见的原发性血管炎类型，包括巨细胞动脉炎(giant cell arteritis，GcA)和大动脉炎(Takavasu artedtis，TAK)。由于影像学技术[如超声、MRI、cT和正电子发射断层成像(PET)]具有无创、敏感、快捷等优势，已经逐渐替代了有创性的动脉活检技术和微创性的血管造影检查。为了更好地指导影像学技术在大血管炎诊断、疗效监测和预后评估中的应用，EuLAR基于循
2018年1月，欧洲抗风湿病联盟(EULAR)发布了大血管血管炎影像学检查建议。大血管血管炎是最常见的原发性血管炎，包括巨细胞动脉炎和大动脉炎。本文主要针对大血管血管炎影像学检查涉及超声，MRI，CT以及18F－NaF PET/CT检查提供指导建议。
2017-09-14
抗中性粒细胞胞质抗体（ANCAs）是用于诊断定义明确的小血管血管炎的有价值的实验室指标，本文的主要目的是针对ANCA相关性多血管炎和显微镜下多血管炎肉芽肿病的实验室检测提供相关指导建议。
2015-11-13
2015 年提出的“梅奥诊所/肾脏病理学会关于肾小球肾炎病理分类、诊断及报告共识”，为肾小球肾炎的诊断提供规范化指导。共识要求，病理最终诊断应包括主要诊断和次要诊断。主要诊断应包含病种( 或损伤的类型) 、病种的评分/分级/分类，如IgA 肾病、狼疮性肾炎Ⅳ型、抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎肾损害。次要诊断应单独列出，包含其他合并存在的、不足以导致主要诊断的病变，如IgA 肾病为主要诊断的病理报
2014年4月24日，英国风湿病学会(BSR)和英国风湿病卫生专业人员协会(BHPR)在线发布了ANCA相关性血管炎的管理指南。
