2017-09-05
CONSORT声明是旨在提高随机对照试验（RCT）报告透明度和质量的指南。在本文中，我们为将来的确定性RCT之前进行的随机试验和可行性试验提供了对该声明的扩展。该清单适用于任何未来的确定性RCT或试验
2017-07-06
中药复方是传统中医药(TCM)临床治疗最主要的形 式，但临床试验报告的统一标准(Consolidated Standards of Reporting Trials, CONSORT)声明(简称CONSORT声 明)及其草药及针刺的扩展版，均未能有效提升中药 复方临床随机对照试验报告的质量。由中医药临床专 家、方法学家、流行病学家和医学期刊编辑组成的工 作组，草拟并发表了报告规范初稿，
This document is an update to the 2011 Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guideline for CYP2C9 and VKORC1 genotypes and warfarin dosing. Evidence from the published l
2017年2月，临床药物基因组学实施联盟(CPIC)更新了遗传药理学指导华法林剂量指南，本文更新了2011版临床药物基因组学实施联盟(CPIC)关于CYP2C9和VKORC1基因型与华法林剂量指南。
2016-12-01
2016年12月，欧洲Susac协会（EuSaC）制定了Susac综合征的诊断标准。该诊断标准从脑，视网膜和前庭耳蜗的表现定义了Susac综合征确诊，很可能以及可能三种诊断标准。拓展指南：[[Susac综合征|5]]
2016-08-01
N-of-1试验提供了一种机制，可以为单个患者制定基于证据的治疗决策。他们使用小组临床试验的关键方法论要素来评估单例患者的治疗效果，以应对无法始终适应大规模试验的情况：罕见疾病，合并症或同时进行治疗的
2015年11月，临床药物基因组学实施联盟(CPIC)发布了 UGT1A1和阿扎那韦处方指南，目的是为临床UGT1A1基因测试提供信息，从而指导阿扎那韦处方用药。
