境内生产药品再注册申报程序、申报资料基本要求和审查要点（征求意见稿）
2020-08-13 国家药品监督管理局（NMPA） NMPA
境内生产药品再注册申报程序、申报资料基本要求和审查要点（征求意见稿）
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境内生产药品再注册申报程序、申报资料基本要求和审查要点（征求意见稿）
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发布日期：
2020-08-13
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境内生产药品再注册申报程序、申报资料基本要求和审查要点（征求意见稿）
境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和审查要点（征求意见稿）
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