阿司匹林肠溶片生物等效性研究技术指导原则
2022-10-09 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） 国家药监局药审中心 发表于加利福尼亚
为不断丰富完善仿制药个药指导原则并持续推进一致性评价工作，进一步指导阿司匹林肠溶片生物等效性研究的实施和评价，药审中心组织起草了《阿司匹林肠溶片生物等效性研究技术指导原则》（见附件）。
中文标题：
阿司匹林肠溶片生物等效性研究技术指导原则
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发布日期：
2022-10-09
简要介绍：
为不断丰富完善仿制药个药指导原则并持续推进一致性评价工作，进一步指导阿司匹林肠溶片生物等效性研究的实施和评价，药审中心组织起草了《阿司匹林肠溶片生物等效性研究技术指导原则》（见附件）。
根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
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