政策人文指南

订阅

MedSci主页 / 所有栏目 / 政策人文指南

国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范》血液制品附录（修订稿征求意见稿）意见

2023-12-26 国家药品监督管理局（NMPA） 国家药品监督管理局 发表于上海

药品生产质量管理规范

为全面落实血液制品上市许可持有人产品质量安全主体责任，加强对血液制品质量的监督管理，全面提升血液制品生产、检验环节信息化水平，国家药监局对《药品生产质量管理规范》血液制品附录进行了修订，现向社会公开征

中文标题：

国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范》血液制品附录（修订稿征求意见稿）意见

发布机构：

国家药品监督管理局（NMPA）

发布日期：

2023-12-26

简要介绍：

为全面落实血液制品上市许可持有人产品质量安全主体责任，加强对血液制品质量的监督管理，全面提升血液制品生产、检验环节信息化水平，国家药监局对《药品生产质量管理规范》血液制品附录进行了修订，现向社会公开征求意见。

相关资料下载：
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=《药品生产质量管理规范》血液制品附录（修订稿 征求意见稿）.docx), AttachmentFileName(sort=2, fileName=《药品生产质量管理规范》血液制品附录修订说明.docx)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=c23481c00350a9ad, title=国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范》血液制品附录（修订稿征求意见稿）意见, enTitle=, guiderFrom=国家药品监督管理局, authorId=0, author=, summary=为全面落实血液制品上市许可持有人产品质量安全主体责任，加强对血液制品质量的监督管理，全面提升血液制品生产、检验环节信息化水平，国家药监局对《药品生产质量管理规范》血液制品附录进行了修订，现向社会公开征, cover=https://img.medsci.cn/Random/doctor-signing-contract-V6EFLDM.jpg, journalId=0, articlesId=null, associationId=1683, associationName=国家药品监督管理局（NMPA）, associationIntro=国家药品监督管理局（NMPA）, copyright=0, guiderPublishedTime=Tue Dec 26 00:00:00 CST 2023, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<p>为全面落实血液制品上市许可持有人产品质量安全主体责任，加强对血液制品质量的监督管理，全面提升血液制品生产、检验环节信息化水平，国家药监局对《药品生产质量管理规范》血液制品附录进行了修订，现向社会公开征求意见。</p>, tagList=[TagDto(tagId=485096, tagName=药品生产质量管理规范)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=33, categoryName=政策人文, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100), CategoryDto(categoryId=21100, categoryName=达仁堂循证e学界, tenant=100)], articleKeywordId=485096, articleKeyword=药品生产质量管理规范, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=485096, guiderKeyword=药品生产质量管理规范, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=政策, guiderLanguage=0, guiderRegion=3, opened=0, paymentType=, paymentAmount=10, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=655, appHits=2, showAppHits=0, pcHits=36, showPcHits=653, likes=0, shares=1, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Wed Dec 27 09:33:00 CST 2023, publishedTimeString=2023-12-26, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=FUNNYMAN, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=4, createdBy=null, createdName=FUNNYMAN, createdTime=Tue Dec 26 23:51:42 CST 2023, updatedBy=8538692, updatedName=梅斯话题小助手, updatedTime=Sat Jan 06 22:33:44 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=上海, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=《药品生产质量管理规范》血液制品附录（修订稿 征求意见稿）.docx), AttachmentFileName(sort=2, fileName=《药品生产质量管理规范》血液制品附录修订说明.docx)])
《药品生产质量管理规范》血液制品附录（修订稿 征求意见稿）.docx
下载请点击：
《药品生产质量管理规范》血液制品附录修订说明.docx
下载请点击：
评论区 (0)
#插入话题