人源性干细胞产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)

2021-08-17 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) CDE

为规范和引导人源性干细胞产品的药学研究,我中心在前期调研的基础上,结合国内外相关法规和技术要求,以及对这类产品当前技术发展和科学的认知,形成了《人源性干细胞产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)

中文标题:

人源性干细胞产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)

发布日期:

2021-08-17

简要介绍:

为规范和引导人源性干细胞产品的药学研究,我中心在前期调研的基础上,结合国内外相关法规和技术要求,以及对这类产品当前技术发展和科学的认知,形成了《人源性干细胞产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》。

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