人源性干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）
2021-08-17 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） CDE
为规范和引导人源性干细胞产品的药学研究，我中心在前期调研的基础上，结合国内外相关法规和技术要求，以及对这类产品当前技术发展和科学的认知，形成了《人源性干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）
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人源性干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）
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发布日期：
2021-08-17
简要介绍：
为规范和引导人源性干细胞产品的药学研究，我中心在前期调研的基础上，结合国内外相关法规和技术要求，以及对这类产品当前技术发展和科学的认知，形成了《人源性干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》。
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