《药品标准管理办法》起草说明

2022-12-14 国家药品监督管理局（NMPA）发表于上海

为进一步规范和加强药品标准管理，保障药品安全性、有效性和质量可控性，国家药监局组织起草了《药品标准管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。

中文标题：

《药品标准管理办法》起草说明

发布机构：

国家药品监督管理局（NMPA）

发布日期：

2022-12-14

简要介绍：

为进一步规范和加强药品标准管理，保障药品安全性、有效性和质量可控性，国家药监局组织起草了《药品标准管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。

　　公开征求意见的时间为2022年12月15日至2023年1月14日。有关单位和个人可以将意见反馈至yhzcszhc@nmpa. gov.cn。请在电子邮件主题注明“药品标准管理办法有关意见反馈”。

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