白细胞介素-33调控内源性干扰素γ及对HBV清除机制的研究

负责人:姜艳芳

依托单位:吉林大学

批准年份:2009

前往基金查询
项目简介
项目名称
白细胞介素-33调控内源性干扰素γ及对HBV清除机制的研究
项目批准号
30972610
学科分类
H1904 医学科学部 _医学病原生物与感染 _病毒、病毒感染与宿主免疫
资助类型
医学科学
负责人
姜艳芳
依托单位
吉林大学
批准年份
2009
起止时间
201001-201212
批准金额
30.00万元
摘要
干扰素-γ(IFN-γ)介导的非溶细胞性病毒清除机制在抗乙型肝炎病毒(HBV)感染过程中起重要作用。新近发现的白细胞介素-33(IL-33)具有很强的诱导产生Th2细胞因子的作用。我们研究发现IL-33可以诱导慢性乙肝患者的PBMC产生大量IFN-γ,并显著抑制HepG2.2.15细胞中的HBV的复制和表达。随后我们还证明了自然杀伤细胞(NK)具有IL-33的特异性受体。基于这些发现,拟进行下列研究:①证实IL-33通过诱导NK细胞分泌内源性IFN-γ来抑制HBV的复制和表达;②发现IL-33诱导产生内源性IFN-γ的信号传导机制;③在HBV转基因小鼠体内证实IL-33可以提高内源性IFN-γ水平,进而降低血清和肝细胞中的HBV载量。本研究试图揭示IL-33新的生物学特性及其通过IFN-γ介导的非溶细胞性病毒清除机制,抗HBV复制的新途径。
评论区 (0)
#插入话题