FDA 批准Vyvgart 治疗全身性重症肌无力
在接受 Vyvgart 治疗后，68% 的抗 AChR 抗体阳性 gMG 患者在 MG-ADL 量表上有反应，而安慰剂为 30%。
MedSci原创 - 全身性重症肌无力，Vyvgart - 2021-12-20
JNNP:早期治疗全身性重症肌无力的疗效
重症肌无力（MG）是一种自身免疫性神经疾病，其特征是由于神经肌肉传递功能障碍而导致的骨骼肌易疲劳无力。这种疾病是由烟碱型乙酰胆碱受体（AChR）、肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）或神经肌肉连接处的其他
网络 - 治疗，疗效，重症肌无力 - 2023-02-14
JAMA Neurol：Zillucoplan用于治疗中重度全身性重症肌无力
Zillucoplan对中重度AChR-Ab阳性全身性重症肌无力患者具有良好的临床疗效
MedSci原创 - 全身性重症肌无力，Zillucoplan，AChR-Ab阳性 - 2020-02-18
JAMA Neurol：利妥昔单抗治疗新发全身性重症肌无力
利妥昔单抗治疗新发全身性重症肌无力的临床疗效显著优于常规免疫抑制剂
MedSci原创 - 利妥昔单抗，重症肌无力，抢救性治疗 - 2020-05-06
JNNP:厄瓜利珠单抗与利妥昔单抗治疗全身性重症肌无力的比较
重症肌无力（MG）是影响神经肌肉接头的最常见的自身免疫性疾病，其特征是抗体（ab）介导的突触后膜功能障碍。MG的特征是眼部、延髓、四肢和呼吸肌的波动性无力，并伴有相应的发病率和死亡率。在大多数MG患者
MedSci原创 - 利妥昔单抗，全身性重症肌无力，厄瓜利珠单抗 - 2022-03-13
Neurology：Nivolumab治疗引发重症肌无力
研究认为，应加强免疫检查点抑制剂治疗后导致的重症肌无力的监控，出现症状后及时干预
MedSci原创 - 重症肌无力，Nivolumab，免疫 - 2017-08-19
Neurology：甲氨蝶呤用于全身型重症肌无力能否带来获益？
发表在Neurology的一项研究旨在确定有症状的全身型重症肌无力（MG）患者中甲氨蝶呤（MTX）的类固醇样效应。结果表明，经过12个月的治疗，对于全身型MG患者，MTX并没有显著降低强的松的药时曲线下面积。该研究旨在确定有症状的全身型重症肌无力（MG）患者中甲氨蝶呤（MTX）的类固醇样效应。
环球科学 - 甲氨蝶呤 - 2016-08-30
Lancet Neurol：依库珠单抗治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性难治性全身性重症肌无力III期临床研究
研究认为，依库珠单抗治疗不能改善对抗乙酰胆碱受体抗体阳性难治性全身性重症肌无力患者日常生活活动评分，但治疗耐受性良好且可以部分缓解患者疾病进展
MedSci原创 - 重症肌无力，补体，依库珠单抗 - 2017-10-23
2024 专家共识建议：改进和规范全身型重症肌无力患者的评估
本文主要针对在gMG研究和护理中使用客观和主观评估工具提供了基于证据和专家共识的建议。
Eur J Neurol - 重症肌无力 - 2024-03-27
重症肌无力治疗指南（2018）
由美国重症肌无力基金会(MGFA)邀请15名国际知名专家组成专家组，依据现有最好的研究证据与专家经验，并采用兰德公司(RAND)与加州大学洛杉矶分校(UCLA)的合理性方法(RAND/UCLA appropriateness
Ann N Y Acad Sci. 2018 Jan;1412(1):95-101. - 重症肌无力 - 2019-02-12
重症肌无力复合量表（MGC）
重症肌无力 - 2023-07-23
重症肌无力临床分型(Osserman)
重症肌无力临床分型(Osserman) - 2022-08-18
重症肌无力管理国际共识2016解读
《重症肌无力管理国际共识》在2016年6月发表，由美国重症肌无力基金会(MGFA)邀请15名国际知名专家组成专家组，依据现有最好的研究证据与专家经验，并采用兰德公司(RAND)与加州大学洛杉矶分校(UCLA
中华神经科杂志, 2017,50(02): 83-87. - 重症，肌无力，管理，共识 - 2017-03-13
AAN 2013：重症肌无力治疗新药研究
一项发表于美国第65届神经病学会年会的初步数据表明，肌萎缩脊髓侧索硬化（ALS）研究用药物tirasemtiv（Cytokinetics公司生产）可能对重症肌无力也有一定作用。研究者美国杜克大学重症肌无力诊所创始人，北卡罗来纳州达勒姆Donald B.Sanders博士说，“这些结果表明tirasemtiv可改善重症肌无力的功能，且这些研究结果将被用于进一步支持tirasemtiv在神经肌肉疾病
dxy - 重症肌无力，新药 - 2013-04-17
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