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<font color="red">ChemoCentryx</font>的Avacopan补体5a受体抑制剂治疗血管炎的III期试验达到了主要终点

ChemoCentryx的Avacopan补体5a受体抑制剂治疗血管炎的III期试验达到了主要终点

ChemoCentryx和Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma(VFMCRP)宣布其Avacopan用于抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎(ANCA相关血管炎或

MedSci原创 - ChemoCentryx,avacopan,补体5a受体抑制剂,血管炎,Ⅲ期试验 - 2019-12-02

AACR 2020:口服PD-L1抑制剂CCX559,小鼠体内抗肿瘤效果优于PD-1/PD-L1单抗

AACR 2020:口服PD-L1抑制剂CCX559,小鼠体内抗肿瘤效果优于PD-1/PD-L1单抗

口服小分子抑制剂易于使用、给药灵活,可以更细致地调控对检查点的抑制作用以对抗肿瘤并避免副作用。

MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂CCX559 - 2020-06-25

补体C5a受体选择性抑制剂Avacopan治疗化脓性汗腺炎(HS):II期临床试验取得阳性结果

补体C5a受体选择性抑制剂Avacopan治疗化脓性汗腺炎(HS):II期临床试验取得阳性结果

化脓性汗腺炎(HS)是一种慢性炎症性皮肤病,主要累及腋窝、腹股沟、肛周、会阴和乳房下区域等部位。其临床表现各异,轻者表现为复发性炎性结节和脓肿,严重时可形成引流窦道和重度条索状瘢痕。

MedSci原创 - 化脓性汗腺炎,avacopan,补体C5a - 2020-10-29

葛兰素史克vercirnon首个III期试验失败

葛兰素史克vercirnon首个III期试验失败

葛兰素史克(GSK)8月23日宣布,实验性药物vercirnon III期项目中首个研究(SHIELD-1)未达到主要终点。该项研究在中度至重度克罗恩病(Crohn's disease,CD)成人患者中开展,调查了vercirnon诱导临床反应和临床缓解的有效性和安全性。该项研究未能达到改善临床反应的主要终点,也未能达到改善临床缓解的关键次要终点。 研究中,各治疗组严重不良事件发生率和不良事

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-26

FDA授予Avacopan治疗ANCA相关性血管炎的新药申请(NDA)

FDA授予Avacopan治疗ANCA相关性血管炎的新药申请(NDA)

抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)是一类以小血管坏死性炎症和ANCA存在为特征的自身免疫性疾病,可以累及全身多系统,严重时可威胁生命,治疗后容易复发。

MedSci原创 - ANCA相关性血管炎,avacopan - 2020-09-18

年度十大“明星”小分子

年度十大“明星”小分子

年度十大“明星”小分子,收藏!

网络 - 贫血,白血病,C5补体抑制剂 - 2023-03-19

NMPA在2024年度有望批准上市的54种创新药

NMPA在2024年度有望批准上市的54种创新药

在刚刚过去的2023年,有超过50款创新药物在国内首次审批上市(不包括生物类似物,新适应症申请,以及复方产品)。展望2024年,又有哪些新药有望在中国获批上市呢?梅斯小编通过资料汇总和总结,以下43种

MedSci原创 - 创新药物,NMPA - 2024-01-09

ChemoCentryx公司开始CCX168Ⅱ期试验

美国生物技术公司ChemoCentryx近日启动了CCX168的Ⅱ期临床试验。CCX168是口服小分子药物,治疗目标是抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)。葛兰素史克(GSK)与ChemoCentryx已达成战略联盟,共同开发CCX168。

CCX168 - 2011-11-06

2013年Ⅲ期临床失败案例Top5

毫无疑问,面对晚期药物临床试验失败,即使是世界制药巨头,打击都是沉重的,尤其是在近年来药物专利到期的冲击之下,晚期药物开发的成败对企业而言影响尤甚。FiercePharma公司总结了今年以来最惨烈的Ⅲ期临床失败案例,一方面打破了销售高企的梦想,同时对于相关企业来说也是一个警醒。另一方面,开发失败并不总是如影相随,也不意味着全盘否定,优秀的开发者总能从别人惨痛的失败和挫折中汲取经验教训。&nbs

医药观察家网 - 2013,Ⅲ期临床,案例 - 2014-02-09

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