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<font color="red">Lancet</font> <font color="red">Haematol</font>：<font color="red">伊</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font><font color="red">联合</font><font color="red">FCR</font><font color="red">用于</font><font color="red">初</font><font color="red">发</font><font color="red">年轻</font><font color="red">CLL</font><font color="red">患者</font><font color="red">的</font><font color="red">起始</font><font color="red">治疗</font>：<font color="red">一项</font><font color="red">单</font><font color="red">臂</font>、<font color="red">多</font><font color="red">中心</font>、<font color="red">2</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

Lancet Haematol：伊布替尼联合FCR用于初发年轻CLL患者的起始治疗：一项单臂、多中心、2期临床研究

氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗组成的FCR方案可以改善伴IGHV突变的年轻（≤65岁）化疗耐受的CLL患者的PFS。然而，不伴有IGHV突变的患者往往不能获得持久疗效。伊布替尼在CLL患者中的治

血液前沿 - CLL，伊布替尼 - 2020-04-28

邱录贵教授：靶向<font color="red">治疗</font>时代，acalabrutinib或能为<font color="red">CLL</font><font color="red">患者</font>带来更好<font color="red">的</font><font color="red">治疗</font>选择

邱录贵教授：靶向治疗时代，acalabrutinib或能为CLL患者带来更好的治疗选择

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种异质性疾病，Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的问世为CLL治疗带来突破性进展。Acalabrutinib是新型二代BTK抑制剂剂，目前已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于套细胞淋巴瘤。在12月初即将召开的美国血液学会年会（ASH）期间，将有多项CLL重要研究结果公布，其中也包括acalabrutinib的相关研究进展。

肿瘤资讯 - acalabrutinib，CLL - 2019-11-21

Am J Hematol综述：慢性淋巴细胞白血病<font color="red">的</font><font color="red">一</font>线<font color="red">治疗</font>

Am J Hematol综述：慢性淋巴细胞白血病的一线治疗

慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 是最常见的成人白血病，患者多为65-74岁，中位年龄70岁，因此身体素质可能介于非常fit到伴合并症的unfit以及frail，对于这些患者必须特别谨慎的选择治疗方案。

聊聊血液 - 慢性淋巴细胞白血病 (CLL) - 2022-09-27

【<font color="red">Lancet</font> Oncol】<font color="red">伊</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+利妥昔单抗对比<font color="red">FCR</font><font color="red">治疗</font><font color="red">初</font>治<font color="red">CLL</font><font color="red">的</font>FLAIR<font color="red">研究</font>中期结果

【Lancet Oncol】伊布替尼+利妥昔单抗对比FCR治疗初治CLL的FLAIR研究中期结果

伊布替尼联合利妥昔单抗治疗初治CLL优于氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗，无进展生存期更优。

网络 - 利妥昔单抗，CLL，伊布替尼 - 2023-05-12

【ASH继续教育】<font color="red">CLL</font><font color="red">的</font>MRD驱动<font color="red">治疗</font>：MRD<font color="red">的</font>定义、检测方法及对长期生存<font color="red">的</font>影响

【ASH继续教育】CLL的MRD驱动治疗：MRD的定义、检测方法及对长期生存的影响

2023年ASH继续教育项目一篇文章中，作者综合讨论了 MRD 的定义、检测方法及其对 CLL 患者长期生存的影响，也包括新靶点治疗的结局和开发中的新型两药/三药联合方案。

聊聊血液 - 慢性淋巴细胞白血病，MRD，免疫化疗 - 2024-01-09

Blood：<font color="red">CLL</font><font color="red">患者</font>异基因造血干细胞移植：如何进行？何时进行？

Blood：CLL患者异基因造血干细胞移植：如何进行？何时进行？

异基因造血干细胞移植（allo-SCT）是高危慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗选择之一，也是唯一有治愈可能的治疗手段。随着B细胞受体抑制剂（BCRi）BCL2抑制剂的出现，CLL患者的选择和行allo-SCT的合适时机也变得困难。英国Gribben教授在BLOOD杂志上讨论了高危CLL的不同治疗方法，以及新药时代如何使用allo-SCT治疗CLL。

肿瘤资讯 - CLL，造血干细胞移植，白血病，免疫化学治疗 - 2018-06-24

NEJM：MRD可<font color="red">用于</font>指导慢性淋巴细胞白血病<font color="red">的</font><font color="red">治疗</font>

NEJM：MRD可用于指导慢性淋巴细胞白血病的治疗

近日新英格兰医学杂志发表了FLAIR研究计划的中期分析结果，旨在比较 MRD 指导下的伊布替尼-维奈克拉对比FCR的疗效。

聊聊血液 - 慢性淋巴细胞白血病，可测量残留疾病 - 2023-12-14

徐卫教授：泽<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在复发/难治<font color="red">CLL</font>中疗效及安全性均优，有望成为“Best in-class”BTK抑制剂

徐卫教授：泽布替尼在复发/难治CLL中疗效及安全性均优，有望成为“Best in-class”BTK抑制剂

2019年6月18日～22日，第15届国际淋巴瘤大会(ICML)在风光旖旎的瑞士·卢加诺(Lugano)隆重举行。目前ICML已成为全球淋巴瘤领域最具影响力的盛会，数千名来自世界各地的淋巴瘤领域专家参加了这次学术盛会。泽布替尼（zanubrutinib）是一种选择性不可逆BTK抑制剂，既往研究已证实可有效抑制BTK，对其他激酶的脱靶抑制作用很小。本次ICML期间，来自江苏省人民医院的徐卫教授受邀针

肿瘤资讯 - 泽布替尼，CLL - 2019-06-27

Am J Hematol综述：复发/难治慢性淋巴细胞白血病<font color="red">的</font><font color="red">治疗</font>

Am J Hematol综述：复发/难治慢性淋巴细胞白血病的治疗

在过去10年中，随着靶向 B 细胞受体信号通路和抗凋亡蛋白 BCL2 的新型药物的获批，复发/难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的治疗发生了巨大变化。这些药物包括共价 BTK 抑制剂。

聊聊血液 - 复发/难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) ，BTK 抑制剂 (BTKis) - 2022-09-27

【2017 ASH】<font color="red">伊</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font><font color="red">联合</font><font color="red">FCR</font><font color="red">一</font>线<font color="red">治疗</font>中青年慢性淋巴细胞白血病——<font color="red">多</font><font color="red">中心</font>II<font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>结果

【2017 ASH】伊布替尼联合FCR一线治疗中青年慢性淋巴细胞白血病——多中心II临床研究结果

FCR疗法可有效延长IGHV突变CLL患者无进展生存期，但对于IGHV未突变患者的治疗效果则显著下降，此外仅20%的患者接受FCR疗法后可实现疾病完全缓解同时伴骨髓微小病变阴性。近日研究人员公布了伊布替尼联合FCR疗法(iFCR)作为慢性淋巴细胞白血病中青年患者一线用药的多中心II期临床结果。研究的主要终点是疾病的完全缓解同时伴骨髓微小病变阴性，次要终点包括缓解率、无进展生存期以及安全性和耐受性。

MedSci原创 - 2017，ASH，伊布替尼，慢性淋巴细胞白血病 - 2017-12-08

Leukemia：慢性淋巴细胞白血病<font color="red">的</font>MRD，身在何方、去向何处？

Leukemia：慢性淋巴细胞白血病的MRD，身在何方、去向何处？

近日发表一篇PERSPECTIVE文章，作者对 CLL 的观点补充了白血病 MRD的信息。

聊聊血液 - 慢性淋巴细胞白血病 - 2023-10-28

今年有哪些<font color="red">研究</font>入选了呢？

今年有哪些研究入选了呢？

ASH官网最新公布了入选今年大会的7个LBA（Late-Breaking Abstracts），其具体内容将于12月4日AM7:30-9:15展现。作为血液学首屈一指的交流盛会，每年的ASH大会都会带来最前沿的血液学研究内容。让我们先看看今年入选LBA的研究有哪些吧！

肿瘤资讯 - 血液 - 2018-11-21

百济神州、亚盛医药，决战国内血液肿瘤霸主地位

百济神州、亚盛医药，决战国内血液肿瘤霸主地位

百济和亚盛的两款Bcl-2抑制剂，在早期临床数据上，均展现出了后来者居上的潜力。

网络 - 血液肿瘤，艾伯维，Venclexta，亚盛医药，百济神州，维奈克拉，奥雷巴替尼，sonrotoclax，Lisaftoclax - 2023-11-05

全球首个BTK抑制剂亿珂®（<font color="red">伊</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>）在中国获批

全球首个BTK抑制剂亿珂®（伊布替尼）在中国获批

（伊布替尼）正式获得中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病及套细胞淋巴瘤患者。亿珂？（伊布替尼）曾四次被FDA授予突破性药物认定，获得国际奖项“盖伦奖”，截止目前全球85个国家获批超过65000名患者受益，未来将开启中国B细胞淋巴瘤治疗的新纪元！BTK抑制剂的发现发展之旅-新型靶向药物的诞生据报道，1999年合成了首

MedSci - 亿珂，热点资讯 - 2017-10-17

百济神州研发<font color="red">的</font>泽<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>今日在国内上市！

百济神州研发的泽布替尼今日在国内上市！

6月3日，百济神州BTK抑制剂百悦泽®（通用名：泽布替尼胶囊）获国家药监局批准，用于治疗既往至少接受过一种疗法的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者、既往至少接受过一种疗法的成人慢性淋巴细胞白血病（

百济神州 - 慢性淋巴细胞白血病，泽布替尼 - 2020-06-03

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