为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊+JNNP:+ALS的轻瘫模式与不同肌群的皮膜神经胶质的生理学投射� 点击跳转

<font color="red">JNNP</font>: <font color="red">ALS</font><font color="red">的</font><font color="red">轻</font><font color="red">瘫</font><font color="red">模式</font><font color="red">与</font><font color="red">不同</font><font color="red">肌</font><font color="red">群</font><font color="red">的</font><font color="red">皮膜</font><font color="red">神经</font><font color="red">胶质</font><font color="red">的</font><font color="red">生理学</font><font color="red">投射</font>一致

JNNP: ALS的轻瘫模式与不同肌群的皮膜神经胶质的生理学投射一致

最近的分期方法使用分子标记磷酸化的43 kDa TAR DNA结合蛋白（pTDP-43）来治疗散发性肌萎缩性侧索硬化症（ALS），这表明该疾病的进展是网络疾病 根据可预测的顺序解剖学模式，确定大脑和脊

MedSci原创 - ALS，生理学，轻瘫 - 2020-07-23

IEEE trans:<font color="red">模式</font>识别确定慢性脑卒中患者部分动态肩关节任务<font color="red">的</font>用户意图

IEEE trans:模式识别确定慢性脑卒中患者部分动态肩关节任务的用户意图

中风仍然是导致严重长期残疾的主要原因。据估计，全世界有8290万人经历过中风，约30–66%的人患有永久性上肢损伤。除了肢体无力（轻瘫）外，中风后上肢肌肉的非自愿共同激活阻碍了瘫痪肢体的协

MedSci原创 - 模式识别，慢性脑卒中，用户意图 - 2021-05-19

<font color="red">JNNP</font>:肌萎缩侧索硬化症胸椎型变异<font color="red">的</font>分型

JNNP:肌萎缩侧索硬化症胸椎型变异的分型

胸椎管变异型肌萎缩侧索硬化症（T-ALS）是一种罕见的亚型，仅影响3%的肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者。为了更好地理解这种变异，旨在描述T-ALS的典型特征，包括临床表现、分布模式和预后。

MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化症，胸椎型变异，乌尔姆大学医院 - 2021-10-22

<font color="red">JNNP</font>:血清GFAP鉴别阿尔茨海默病和额颞叶痴呆并预测MCI到痴呆<font color="red">的</font>转化

JNNP:血清GFAP鉴别阿尔茨海默病和额颞叶痴呆并预测MCI到痴呆的转化

反应性星形胶质细胞增生等神经炎症过程是包括阿尔茨海默病（AD）和额颞叶痴呆（FTD）在内的神经退行性痴呆的常见特征。在AD和FTD的死后脑组织和动物模型中发现了反应性星形胶质细胞，但它们在病理生理学中

网络 - 阿尔茨海默病，转化，额颞叶痴呆 - 2022-05-26

<font color="red">JNNP</font>:脊髓延髓肌萎缩症中分裂手运动轴突过度兴奋

JNNP:脊髓延髓肌萎缩症中分裂手运动轴突过度兴奋

“分裂手”征是指肌萎缩性侧索硬化症（ALS）

MedSci原创 - 过度兴奋，运动轴突，脊髓延髓肌 - 2020-09-18

<font color="red">JNNP</font>:脑脊液和血清<font color="red">神经</font>丝<font color="red">轻</font>链和重链作为<font color="red">ALS</font>鉴别诊断生物标志物<font color="red">的</font>比较

JNNP:脑脊液和血清神经丝轻链和重链作为ALS鉴别诊断生物标志物的比较

神经丝蛋白作为神经元的细胞骨架白，被广泛认为是各种疾病（包括肌萎缩侧索硬化症（ALS））中轴突损伤的标志物。 ALS是一种严重的神经退行性疾病，其特征是上下运动神经元功能障碍和死亡，约2.6-3.0/

MedSci原创 - 脑脊液，神经丝蛋白，血清 - 2021-08-28

<font color="red">JNNP</font>:脊髓损伤后伤害性感受通路<font color="red">的</font>微结构可塑性

JNNP:脊髓损伤后伤害性感受通路的微结构可塑性

脊髓损伤后神经病理性疼痛（NP）的潜在病理生理学是复杂的，涉及“自下而上”伤害性信息处理和“自上而下”内源性疼痛调节。下行调节通路中的功能变化与脊髓损伤

MedSci原创 - 可塑性，脊髓损伤，微结构 - 2021-05-29

<font color="red">JNNP</font>:235个法国<font color="red">ALS</font>家系遗传筛查中<font color="red">的</font>家族聚类效应

JNNP:235个法国ALS家系遗传筛查中的家族聚类效应

肌萎缩侧索硬化症（ALS）是成人最常见的运动神经元疾病。这种神经退行性疾病的特点是在延髓和脊髓区域的上运动神经元和下运动神经元进行性死亡。这种疾病发病后中位生存期为36个月。但是经过几十年的研究，病理

MedSci原创 - 法国，ALS家系，家族聚类 - 2021-01-17

<font color="red">JNNP</font>：脊髓结节病<font color="red">的</font>放射学诊断

JNNP：脊髓结节病的放射学诊断

超过一半的脊髓结节病患者主要表现为神经系统症状，由于这种肉芽肿性多系统炎性疾病的表现不尽相同，常常会延迟诊断。作者报告了脊髓结节病的两个案例，说明脊髓结节病患者的临床和放射学特征之间的认识不足。

MedSci原创 - 诊断，放射，脊髓 - 2020-08-28

<font color="red">JNNP</font>:诺西那生钠治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)<font color="red">的</font>儿童<font color="red">的</font>运动单位变化

JNNP:诺西那生钠治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的儿童的运动单位变化

脊髓性肌萎缩症（SMA），是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。本病临床表现差异较大，根据患者起病年龄和临床病程，将SMA由重到轻分为4型。共同特

MedSci原创 - 诺西那生钠，运动单位，运动神经病变疾病 - 2020-11-11

<font color="red">JNNP</font>:皮肤活检和小纤维<font color="red">神经</font>病变<font color="red">的</font>思考

JNNP:皮肤活检和小纤维神经病变的思考

1989年至1990年间，瑞典斯德哥尔摩卡罗琳斯卡研究所的两个独立的解剖学家和组织学家研究小组，结果表明，抗细胞质蛋白基因产物9.5（PGP9.5）的抗体可以在亮场免疫组织化学中显示丰富的皮肤神经支配

网络 - IVIG，皮肤活检，小纤维神经病变 - 2022-03-14

罕见病因引起进行性单肢肌萎缩1例

罕见病因引起进行性单肢肌萎缩1例

手部肌肉萎缩的原因是肿瘤组织压迫顶叶皮质运动区所致的“顶叶性肌萎缩”。

神经科少见病例 - 肌萎缩侧索硬化症，单肢肌萎缩，顶叶性肌萎缩 - 2022-09-28

Cell：单细胞RNA测序为果蝇<font color="red">神经</font>元分类

Cell：单细胞RNA测序为果蝇神经元分类

大脑的神经系统由成千上万种不同类型的神经细胞构成，这些神经细胞在细胞形态，突触连结及生理功能上具有高度的多样性。不同种类的神经细胞中，其基因组、蛋白组、化学分子组成、代谢也都有着很大的差别。因此，对脑内神经细胞进行分类，以更好地理解其分子特性及生理功能十分重要。

生物探索 - RNA测序，脑神经，神经元 - 2017-11-17

<font color="red">JNNP</font>:NEFH变异引起<font color="red">的</font>2CC型腓骨肌萎缩症临床表型

JNNP:NEFH变异引起的2CC型腓骨肌萎缩症临床表型

腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth，CMT）亦称为遗传性运动感觉神经病（HMSN），具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT是最常见的遗传性

MedSci原创 - 腓骨肌萎缩症，NEFH变异，2CC - 2021-09-24

肌萎缩侧索硬化（ALS）的临床分型，分期及病情评估

肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是一种进展性神经系统变性疾病。由于上、下运动神经元丢失导致球部、四肢、胸部肌肉逐渐无力和萎缩，动眼肌及括约肌不受累。发病率约1.5/10万，患病率4-6/10万。隐袭起病，进展缓慢，呼吸衰竭死亡。

北京协和医院 - 肌萎缩侧索硬化，分型 - 2015-08-01

为您找到相关结果约500个

共500条页码: 1/34页15条/页