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Neurology:多发性硬化新药,可减缓<font color="red">脑萎缩</font>

Neurology:多发性硬化新药,可减缓脑萎缩

多发性硬化新药,可减缓脑萎缩

MedSci原创 - 多发性硬化症,多发性硬化,复发—缓解型多发性硬化 - 2021-01-28

JNNP:临床孤立综合征,<font color="red">脑萎缩</font>者的死亡和残疾率更高

JNNP:临床孤立综合征,脑萎缩者的死亡和残疾率更高

临床孤立综合征,5年内的脑区域萎缩可预测死亡和残疾

MedSci原创 - 多发性硬化症,多发性硬化,影像孤立综合征,孤立LM病变 - 2021-04-16

Evrysdi治疗<font color="red">脊髓</font>性肌<font color="red">萎缩</font>症(SMA),CHMP持积极意见

Evrysdi治疗脊髓性肌萎缩症(SMA),CHMP持积极意见

SMA是导致婴儿死亡的主要遗传原因,而5q SMA是该疾病的最常见形式。

MedSci原创 - 脊髓性肌萎缩症,SMA,Evrysdi,Evrysdi(risdiplam) - 2021-02-27

NEJM:Risdiplam,<font color="red">脊髓</font>性肌<font color="red">萎缩</font>的第一个口服药

NEJM:Risdiplam,脊髓性肌萎缩的第一个口服药

导语:SMA患儿的新福音

MedSci原创 - 2021-03-11

JNNP:线性法测量多发性硬化和临床孤立综合征的<font color="red">脑萎缩</font>:一项30年随访研究

JNNP:线性法测量多发性硬化和临床孤立综合征的脑萎缩:一项30年随访研究

多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统的慢性炎症、脱髓鞘和神经退行性疾病。大约85%的MS患者最初患有复发-缓解型(RR)MS,这与炎症性脱髓鞘病变的发生有关,从长期来看,大多数患者会发展为继发性进行

MedSci原创 - 多发性硬化症,脑萎缩,临床孤立综合征 - 2021-04-13

BRAIN:蛋白质促进阿尔茨海默氏病和与年龄有关的原发性tauopathy的<font color="red">脑萎缩</font>

BRAIN:蛋白质促进阿尔茨海默氏病和与年龄有关的原发性tauopathy的脑萎缩

阿尔茨海默氏病的特征是大脑中存在淀粉样蛋白β和tau沉积物,海马萎缩以及随时间推移海马萎缩的比率增加。

网络 - tauopathy;脑萎缩 - 2020-12-31

JNNP:<font color="red">脊髓</font>延髓肌<font color="red">萎缩</font>症中分裂手运动轴突过度兴奋

JNNP:脊髓延髓肌萎缩症中分裂手运动轴突过度兴奋

“分裂手”征是指肌萎缩性侧索硬化症(ALS)

MedSci原创 - 过度兴奋,运动轴突,脊髓延髓肌 - 2020-09-18

FDA批准口服性<font color="red">脊髓</font>性肌<font color="red">萎缩</font>症(SMA)药物Evrysdi

FDA批准口服性脊髓性肌萎缩症(SMA)药物Evrysdi

近日,FDA批准了Roche及其合作伙伴PTC Therapeutics的Evrysdi(risdiplam),使之成为首个针对两个月及两个月以上所有类型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的口服治疗药物。

MedSci原创 - 脊髓性肌萎缩症,risdiplam,Evrysdi - 2020-08-09

NEJM:基因疗法Evrysdi(risdiplam)治疗1型<font color="red">脊髓</font>性肌<font color="red">萎缩</font>婴儿,取得阳性数据

NEJM:基因疗法Evrysdi(risdiplam)治疗1型脊髓性肌萎缩婴儿,取得阳性数据

Evrysdi治疗组患者的SMN蛋白在治疗12个月时比的基线增加1.9倍。

MedSci原创 - 基因疗法,1型脊髓性肌萎缩症,Evrysdi(risdiplam),1型脊髓性肌萎缩 - 2021-02-25

<font color="red">脊髓</font>性肌<font color="red">萎缩</font>Ⅲ型患者的剖宫产麻醉1例

脊髓性肌萎缩Ⅲ型患者的剖宫产麻醉1例

脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy,SMA)是一种与运动神经元存活基因1(survival moto neuron1,SMNl)突变有关的常染色体隐性遗传病。SMA患者脊髓

国际麻醉学与复苏杂志 - 剖宫产,脊髓性肌萎缩 - 2020-06-23

盘点影像学表现为一侧<font color="red">脑萎缩</font>的疾病,太实用了

盘点影像学表现为一侧脑萎缩的疾病,太实用了

在临床上,有时会看到表现为一侧脑萎缩的片子,现汇总五种疾病以帮助诊断。

医学界神经病学频道 - 脑萎缩 - 2020-04-17

2020 EAN:<font color="red">脊髓</font>性肌<font color="red">萎缩</font>症系列研究热点(二)

2020 EAN:脊髓性肌萎缩症系列研究热点(二)

脊髓性肌萎缩症系列研究热点(二)

MedSci原创 - 2020-06-12

Neurology:湘雅医院发现NfL或能成为<font color="red">脊髓</font><font color="red">小脑</font>共济失调的生物标志物

Neurology:湘雅医院发现NfL或能成为脊髓小脑共济失调的生物标志物

NfL或能成为脊髓小脑共济失调的生物标志物

MedSci原创 - 脊髓小脑性共济失调,小脑共济失调,3型脊髓小脑性共济失调 - 2021-01-02

JNNP:髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病,视神经<font color="red">脊髓</font>炎谱系障碍中脑干和<font color="red">小脑</font>受累对比

JNNP:髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病,视神经脊髓炎谱系障碍中脑干和小脑受累对比

髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关疾病(MOGAD)是一种中枢神经系统(CNS)炎症性脱髓鞘疾病,定义为MOG IgG血清阳性,不同于多发性硬化症(MS)和水通道蛋白-4-IgG血清阳性的视神经

MedSci原创 - 视神经脊髓炎谱系障碍,髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病,脑干和小脑 - 2021-01-12

JNNP:诺西那生钠治疗<font color="red">脊髓</font>性肌<font color="red">萎缩</font>症(SMA)的儿童的运动单位变化

JNNP:诺西那生钠治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的儿童的运动单位变化

脊髓性肌萎缩症(SMA),是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。本病临床表现差异较大,根据患者起病年龄和临床病程,将SMA由重到轻分为4型。共同特

MedSci原创 - 诺西那生钠,运动单位,运动神经病变疾病 - 2020-11-11

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