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2023 实践指南:T细胞衔接器双特异性<font color="red">tebentafusp</font>不良事件的管理

2023 实践指南:T细胞衔接器双特异性tebentafusp不良事件的管理

本文主要针对其不良事件的管理提供指导建议。

Eur J Cancer - tebentafusp - 2023-08-22

NEJM:转移性葡萄膜黑色素瘤采用<font color="red">Tebentafusp</font>治疗的总生存获益

NEJM:转移性葡萄膜黑色素瘤采用Tebentafusp治疗的总生存获益

与对照治疗相比,Tebentafusp治疗延长了既往未治疗过的转移性葡萄膜黑色素瘤患者的总生存期

MedSci原创 - 转移性葡萄膜黑色素瘤,tebentafusp - 2021-11-09

NEJM:<font color="red">Tebentafusp</font>治疗可改善转移性葡萄膜黑色素瘤患者总生存期

NEJM:Tebentafusp治疗可改善转移性葡萄膜黑色素瘤患者总生存期

对于先前未经治疗的转移性葡萄膜黑色素瘤患者,Tebentafusp治疗方案在延长患者总生存期,提高无进展生存率方面优于现有治疗方案

MedSci原创 - 转移性葡萄膜黑色素瘤,葡萄膜黑色素瘤,tebentafusp - 2021-09-24

N Engl J Med 2021:转移性葡萄膜黑色素瘤患者接受<font color="red">tebentafusp</font>治疗的总生存获益

N Engl J Med 2021:转移性葡萄膜黑色素瘤患者接受tebentafusp治疗的总生存获益

葡萄膜黑色素瘤是成人最常见的眼内恶性肿瘤,此类患者的预后很差;中位总生存期约为1年,目前缺乏关于全身治疗生存获益的数据。

MedSci原创 - 黑色素瘤,皮肤癌,葡萄膜黑色素瘤 - 2021-10-27

Immunocore的<font color="red">tebentafusp</font>治疗转移性葡萄膜黑色素瘤被FDA授予快速通道指定

Immunocore的tebentafusp治疗转移性葡萄膜黑色素瘤被FDA授予快速通道指定

T细胞受体(TCR)生物技术公司Immunocore的候选药物tebentafusp(IMCgp100)获得FDA快速通道指定治疗转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)。

MedSci原创 - tebentafusp,转移性葡萄膜黑色素瘤,快速通道指定 - 2019-04-04

FDA授予<font color="red">tebentafusp</font>“突破性疗法称号”

FDA授予tebentafusp“突破性疗法称号”

tebentafusp能够显著延长患者总生存率(OS),且优于其他免疫疗法,因此该试验达到了主要终点。

MedSci原创 - 转移性葡萄膜黑色素瘤,葡萄膜黑色素瘤,tebentafusp - 2021-02-20

五类新型肿瘤免疫治疗药物,加强版PD-1药物即将到来

五类新型肿瘤免疫治疗药物,加强版PD-1药物即将到来

肿瘤免疫治疗可以说是肿瘤治疗近20年来最大的突破。在众多实体瘤中均获得不俗的效果与进展。以PD-1/PD-L1等为代表的免疫检查点抑制剂更是掀起了免疫治疗的风潮,改变了肿瘤治疗的格局。

网络 - 肿瘤免疫治疗,PD-1 - 2020-12-07

盘点2023|斯璐教授:2023年度黑色素瘤药物治疗进展

盘点2023|斯璐教授:2023年度黑色素瘤药物治疗进展

本文对2023年度黑色素瘤相关研究进展进行总结回顾,以期为临床工作提供参考。

医悦汇 - 黑色素瘤,药物治疗 - 2024-01-26

FDA:2022年1-2月份批准了哪些创新药?

FDA:2022年1-2月份批准了哪些创新药?

FDA在2022年批准第一个创新药:daridorexant

网络 - 2022-02-22

FDA:2022年第一季度批准十款创新药上市!

FDA:2022年第一季度批准十款创新药上市!

本文内容大多参考FDA官方的药物说明书,部分数据参考发表文献,或者摘取自维基百科及药企官方公告,图片来源于药物官网或相关文献。

BioMedAdv - FDA - 2022-04-29

双管齐下!双抗能否成为肿瘤治疗下一个风口?

双管齐下!双抗能否成为肿瘤治疗下一个风口?

双抗能否成为肿瘤治疗下一个风口。

网络 - 肿瘤,双抗治疗 - 2023-05-10

国际抗体学会推荐:2023年值得关注的抗体

国际抗体学会推荐:2023年值得关注的抗体

国际抗体学会(The Antibody Society)每年末都会在其官方期刊mAbs上发表一篇Antibodies to watch的观点文章...

MedSci原创 - 2023-03-31

梅斯盘点:FDA在2022年度批准的创新药(上)

梅斯盘点:FDA在2022年度批准的创新药(上)

2022年即将结束,截至今年12月30日,美国FDA的药物评估和研究中心(CDER)已经批准了37款创新药。FDA的生物制品评估和研究中心(CBER)也批准了至少15项生物制品许可申请(BLA)。虽然

MedSci原创 - FDA,创新药物,创新药 - 2023-01-01

展望2020:抗体药物

展望2020:抗体药物

感染或疾病的预防和治疗剂的开发是一个缓慢、昂贵的过程,需要在广泛的领域拥有丰富的知识和专长,包括相关的生物途径、药物分子的产生和表征、制造、临床研究和监管事务。据2020年美国或欧盟的首次批准药物来看,形成了将重点放在新型单克隆抗体的首次转变,以此作为创新和成功的衡量标准。截稿为止,美国或欧盟共批准了包括2019年12月获批的enfortumab vedotin-ejfv (Padcev)6种新型

生物制品圈 - 抗体,药物 - 2020-01-01

2022年FDA有望批准的18款创新疗法

2022年FDA有望批准的18款创新疗法

近日,FDA发布2021年药物审评审批报告,获批50种新药,低于2020年53种,包括具有里程碑意义的mRNA疫苗与两款CAR-T细胞疗法、多款ACD新药、颇具有争议的阿兹海默症Aduhelm....

药智网 - FDA - 2022-01-16

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