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Moderna的新冠病毒候选疫苗<font color="red">mRNA</font>-<font color="red">1273</font>,获得FDA批准进行<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床研究

Moderna的新冠病毒候选疫苗mRNA-1273,获得FDA批准进行II临床研究

Moderna公司宣布,FDA已经批准其实验性COVID-19疫苗mRNA-1273开展II临床研究。

MedSci原创 - II期临床研究,COVID-19新冠病毒,mRNA-1273 - 2020-05-08

NEJM:新冠疫苗<font color="red">mRNA</font>-<font color="red">1273</font> I<font color="red">期</font>临床效果喜人

NEJM:新冠疫苗mRNA-1273 I临床效果喜人

mRNA-1273疫苗可诱导健康志愿者产生抗SARS-CoV-2免疫反应,未发现限制试验的安全性问题

MedSci原创 - 疫苗,新冠肺炎,mRNA-1273 - 2020-07-16

NEJM:III<font color="red">期</font>临床证实<font color="red">mRNA</font>-<font color="red">1273</font>疫苗有效率达94.1%

NEJM:III临床证实mRNA-1273疫苗有效率达94.1%

mRNA-1273疫苗预防新冠肺炎感染的有效率为94.1%,且安全性良好

MedSci原创 - 新冠肺炎疫苗,mRNA-1273 - 2021-02-04

NEJM:<font color="red">mRNA</font>-<font color="red">1273</font>新冠疫苗I<font color="red">期</font>临床数据正式发表!本月底将启动III<font color="red">期</font>临床试验

NEJM:mRNA-1273新冠疫苗I临床数据正式发表!本月底将启动III临床试验

导言:Moderna和美国国立卫生研究院共同研发的新冠疫苗,mRNA-1273,在所有受试者体内都产生了免疫反应,并且中和抗体的水平与新冠康复患者的水平相似。这是美国首个正式发表的经同行评审的疫苗数据

转化医学网 - Covid-19 - 2020-07-17

在I / <font color="red">II</font><font color="red">期</font>研究中,Translate Bio基于<font color="red">mRNA</font>的囊性纤维化疗法失败了

在I / II研究中,Translate Bio基于mRNA的囊性纤维化疗法失败了

称虽然吸入的mRNA候选药物MRT5005总体上安全且耐受性良好,但未显示出对肺功能的任何益处(以一秒钟强制呼气量表示,ppFEV1)。

MedSci原创 - 囊性纤维化,mRNA,MRT5005 - 2021-03-18

上周获批<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床后,Moderna新冠病毒<font color="red">mRNA</font>疫苗又获得FDA授予的快速通道指定

上周获批II临床后,Moderna新冠病毒mRNA疫苗又获得FDA授予的快速通道指定

Moderna公司宣布其针对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的mRNA疫苗候选物(mRNA-1273),获得了FDA授予的快速通道指定。

MedSci原创 - 新型冠状病毒,mRNA疫苗 - 2020-05-13

2021年9月12日简报:云南新增本土确诊病例7例、福建莆田市累计发现6例确诊;第二代新冠疫苗已完成<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床试验;66岁女科学家因<font color="red">mRNA</font>疫苗获大奖

2021年9月12日简报:云南新增本土确诊病例7例、福建莆田市累计发现6例确诊;第二代新冠疫苗已完成II临床试验;66岁女科学家因mRNA疫苗获大奖

截至北京时间2021年9月12日7时01分,Worldometers世界实时统计数据显示,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过22506万例,新增447,178例,达到225,065,14

MedSci整理 - 新冠疫苗 - 2021-09-12

NEJM: <font color="red">mRNA</font>-<font color="red">1273</font>在6个月至5岁儿童群体中的有效性研究

NEJM: mRNA-1273在6个月至5岁儿童群体中的有效性研究

2剂量25μg mRNA-1273疫苗对6个月至5岁儿童群体是安全的,接种后的免疫反应与其他群体相当

MedSci原创 - mRNA-1273 - 2022-10-26

NEJM:Moderna的COVID-19候选疫苗在所有受试者中诱导了强烈的免疫应答

NEJM:Moderna的COVID-19候选疫苗在所有受试者中诱导了强烈的免疫应答

Moderna的COVID-19疫苗mRNA-1273在所有受试者中,均诱导产生抗SARS-CoV-2抗体,并具有中和活性。

MedSci原创 - 中和抗体,Moderna,新冠疫苗,COVID-19疫苗mRNA-1273 - 2020-07-15

NEJM:<font color="red">mRNA</font>-<font color="red">1273</font>疫苗在12-17岁青少年人群中效果评估

NEJM:mRNA-1273疫苗在12-17岁青少年人群中效果评估

mRNA-1273疫苗在12-17岁青少年人群中是安全的,其诱导免疫应答效果与成年人群相当,可有效预防新冠肺炎

MedSci原创 - 青少年,新冠肺炎,mRNA-1273 - 2021-08-14

COVID-19候选疫苗<font color="red">mRNA</font>-<font color="red">1273</font>的III临床试验:规模将继续扩大

COVID-19候选疫苗mRNA-1273的III临床试验:规模将继续扩大

临床阶段生物技术公司Moderna是信使RNA(mRNA)治疗剂和疫苗的先驱,Moderna今日宣布对BARDA(生物医学高级研究与开发管理局)追加高达4.72亿美元的额外投资,以支持后期临床开发。

MedSci原创 - 疫苗,Covid-19,mRNA-1273 - 2020-07-27

NEJM:青少年接种SARS-CoV-2 <font color="red">mRNA</font>-<font color="red">1273</font>疫苗的效果

NEJM:青少年接种SARS-CoV-2 mRNA-1273疫苗的效果

青少年接种mRNA-1273疫苗具有可接受的安全性。免疫反应与年轻人相似,mRNA-1273疫苗可有效预防Covid-19。

MedSci原创 - 青少年,SARS-COV-2,mRNA-1273疫苗 - 2021-12-09

英国MHRA开始对Moderna新冠病毒疫苗进行滚动审查

英国MHRA开始对Moderna新冠病毒疫苗进行滚动审查

mRNA-1273第一阶段研究中期分析结果显示,接受两剂疫苗的参与者对SARS-CoV-2具有快速且强烈的免疫反应。

MedSci原创 - 疫苗,Moderna,COVID-19新冠病毒 - 2020-11-01

N Engl J Med:新冠疫苗<font color="red">mRNA</font>-<font color="red">1273</font>在非人类灵长类动物中具有显著抗病毒疗效!

N Engl J Med:新冠疫苗mRNA-1273在非人类灵长类动物中具有显著抗病毒疗效!

新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的新冠肺炎(Covid-19)仍在全球范围肆虐,当务之急是开发出安全、有效且可快速部署的疫苗。

生物探索 - 新冠肺炎,新冠疫苗,抗病毒疗效 - 2020-07-30

Moderna宣布与英国政府修订当前的COVID-19疫苗(mRNA-1273)供应协议

生物技术公司Moderna今天宣布与英国政府达成供应协议,将另外提供200万剂COVID-19候选疫苗(mRNA-1273),将于2021年3月开始运抵英国。

MedSci原创 - 英国,Moderna,COVID-19疫苗,COVID-19疫苗mRNA-1273 - 2020-11-30

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