Clin Oral Invest：甲醛甲酚在乳牙活髓治疗中的遗传毒性
本实验旨在研究使用甲醛甲酚7天治疗牙髓病变是否会引起儿童淋巴细胞的突变。
MedSci原创 - 甲醛甲酚，乳牙，活髓切断术 - 2018-08-20
![Toxicol Sci：烟草烟雾中苯并[a]芘对肺上皮细胞具有<font color="red">遗传毒性</font>！](https://img.medsci.cn/webeditor/uploadfile/201711/20171118165955585.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "Toxicol Sci：烟草烟雾中苯并[a]芘对肺上皮细胞具有<font color=\"red\">遗传毒性</font>！")
Toxicol Sci：烟草烟雾中苯并[a]芘对肺上皮细胞具有遗传毒性！
烟草烟雾是指吸烟时产生的烟雾。气相成分占总量的92%，主要是一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、挥发性低分子烷烃和烯烃等；固相成分占总量的8%，为粒径0.1-2μm的烟尘，冷凝即为焦油，每支纸烟约产生20-35mg焦油。
MedSci原创 - 烟草烟雾，B，[a]，P，染色体，纺锤丝，DNA损伤 - 2017-11-18
NRR：化疗药物的神经毒性
化疗药物可引起海马神经发生和神经可塑性发生变化。发表于2013年6月第17期《中国神经再生研究（英文版）》杂志的“Neuro
EurekAlert!中文 - 肿瘤，化疗药物，神经毒性 - 2013-07-16
睾丸毒性：药物研发期间的评估【中文版】
本指导原则的目的是为了根据非临床研究的发现可能引发男性睾丸损伤顾虑的非临床发现，和衡量非临床发现相关性的基本方法帮助研发可能对睾丸产生不良影响药品（指睾丸毒性）的申请人。
美国食品药品监督管理局 - 睾丸 - 2024-01-22
睾丸毒性：药物研发期间的评估【英文版】
本指导原则的目的是为了根据非临床研究的发现可能引发男性睾丸损伤顾虑的非临床发现，和衡量非临床发现相关性的基本方法帮助研发可能对睾丸产生不良影响药品（指睾丸毒性）的申请人。本指导原则讨论关于可能对睾丸产
美国食品药品监督管理局 - 睾丸 - 2024-01-22
Clin Cancer Res：顺铂诱导毒性的遗传和可修饰风险因素分析
传统的细胞毒性化疗的有效使用经常由于不相干的毒性而受到限制。该临床难题可以由顺铂来代表，顺铂是一种铂酸盐剂，且由于其可以与DNA和其他细胞内的亲核物质亲和，因而具有抗肿瘤的活性。尽管它在治疗成年人起始和儿科恶性肿瘤中具有很好的治疗效果，顺铂可以产生许多的不相干的毒性，该毒性不仅能够严重的影响患者的生活质量，也能够导致被迫减少剂量或者治疗方法的改变，从而最后改变治疗结果。
MedSci原创 - 顺铂，耳毒性，遗传 - 2018-10-16
FDA 指导文件：药物免疫毒性潜力的非临床评估
本指南适用于药物产品，包括小分子药物和寡核苷酸，以及某些生物产品，例如生物技术衍生的治疗性蛋白质。出于本指南的目的，术语药物将用作涵盖所有这些产品类型的通用术语。细胞和基因疗法、佐剂疫苗、
FDA官网 - 药物免疫毒性潜力 - 2023-06-14
Sci Transl Med：肝脏芯片可准确预测多物种药物毒性，加速药物筛选！
药物毒理学实验是确保药物安全性的关键，然而，目前标准临床前模型无法准确预测药物性肝损伤。为了更加快速有效的进行药物的筛选，研究人员开发了一种新型多物种肝脏芯片，该芯片由大鼠、犬或人的肝细胞、内皮细胞、枯否细胞和星形细胞组成，能够识别物种间药物代谢和毒性的差异，快速有效的进行药物肝毒性筛选，
转化医学网 - 肝脏，芯片，药物毒性 - 2019-11-12
Cell Res：科学家揭示喜树碱类药物肠道毒性机制和克服毒性治疗方案
喜树碱类药物是细胞毒类药物的重要代表，也是当前临床使用最为广泛的一类细胞毒类药物，在肿瘤临床治疗中占有不可替代的重要地位。中国科学院上海药物研究所多年来致力于喜树碱类药物的抗肿瘤新药研发，自主研发的喜树碱类候选新药希明替康目前正在进行临床 Ib 期研究。然而，与其它的细胞毒类药物一样
上海药物研究所 - 喜树碱类药物，毒性机制 - 2017-04-17
JACC：关注抗癌药物的心脏毒性
抗癌药物的心脏毒性常常被临床医师忽视，并缺乏合适的监测及治疗。近期，《美国心脏病协会杂志》发表了一篇关于心脏毒性生物标志物筛选的文章，结果提示肌钙蛋白I和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性。Lenihan针对这篇文章（JACC：肌钙蛋白I 和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性）撰写的述评
dxy - 肌钙蛋白，心脏毒性 - 2014-03-25
J Hepatol：警惕他汀类药物相关肝毒性
冰岛和瑞典的一项研究显示，他汀类药物相关的特异质性肝损伤虽然罕见，但可以非常严重。如果恢复后再次用药，可再现同类型的肝损伤。大多数患者开始用他汀类药物3~4个月后发生肝损伤，阿托伐他汀最常发生胆汁淤积型肝损伤，而辛伐他汀更常见肝细胞损伤。该研究对1988-2010年间瑞典药物不良反应顾问委员会收到的、怀疑由
MedSci原创 - 他汀类，肝毒性 - 2012-02-17
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