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赛诺菲旗下Dupixent获得FDA批准用于<font color="red">中</font><font color="red">重度</font><font color="red">哮喘</font>

赛诺菲旗下Dupixent获得FDA批准用于中重度哮喘

赛诺菲和Regeneron制药公司近日宣布，FDA已经正式批准Dupixent（dupilumab）作为一种附加维持疗法，用于12岁及以上患有嗜酸性粒细胞表型或口服皮质类固醇依赖性的中重度哮喘患者。

MedSci原创 - Dupixent，赛诺菲，中重度哮喘 - 2018-10-21

NEJM：Dupilumab治疗<font color="red">中</font><font color="red">重度</font>不受控制<font color="red">哮喘</font>的疗效显著

NEJM：Dupilumab治疗中重度不受控制哮喘的疗效显著

研究认为，Dupilumab可降低哮喘患者恶化率，改善肺功能和哮喘症状，特别对于嗜酸性粒细胞基线水平较高人群的疗效更为显著

MedSci原创 - Dupilumab，哮喘，恶化率 - 2018-05-22

NEJM：患者自主激素吸入方案可降低<font color="red">中</font><font color="red">重度</font><font color="red">哮喘</font>患者恶化风险

NEJM：患者自主激素吸入方案可降低中重度哮喘患者恶化风险

在患有中度至重度哮喘的黑人和拉丁裔成年人中，在常规治疗基础上，提供吸入糖皮质激素和一次专业的使用指导，可降低严重哮喘发作率，改善患者预后

MedSci原创 - 哮喘，吸入性糖皮质激素 - 2022-03-01

<font color="red">中</font><font color="red">重度</font>未控制<font color="red">哮喘</font>急性加重史对dupilumab临床疗效的影响

中重度未控制哮喘急性加重史对dupilumab临床疗效的影响

急性加重史对dupilumab治疗哮喘的临床疗效是否有影响？

MedSci原创 - 哮喘，Dupilumab，急性加重 - 2021-11-03

NEJM：度匹鲁单抗治疗未控制的<font color="red">中</font><font color="red">重度</font><font color="red">哮喘</font>儿童效果分析

NEJM：度匹鲁单抗治疗未控制的中重度哮喘儿童效果分析

在未控制的中度至重度哮喘儿童中，与接受安慰剂的儿童相比，接受度匹鲁单抗治疗的儿童哮喘发作更少，肺功能和哮喘控制更好。

MedSci原创 - 度匹鲁单抗，未控制的中重度哮喘 - 2021-12-09

2018年 ERS：Dupilumab显著改善<font color="red">中</font><font color="red">重度</font><font color="red">哮喘</font>和合并症患者的症状

2018年 ERS：Dupilumab显著改善中重度哮喘和合并症患者的症状

在2018年欧洲呼吸学会国际大会（ERS）上发表的III期QUEST试验的结果显示，Dupilumab为患有慢性鼻窦炎或鼻息肉病（CRS / NP）的中度至重度哮喘患者提供更好的症状控制，显著改善了与健康相关的生活质量

MedSci原创 - 中重度哮喘，Dupilumab，ERS - 2018-09-19

N Engl J Med：<font color="red">重度</font><font color="red">哮喘</font>的生物治疗

N Engl J Med：重度哮喘的生物治疗

生物制剂是未控制的重度嗜酸性粒细胞性哮喘的有效辅助治疗，能够显著降低2型高表型哮喘患者的急性加重率，并改善患者的生活质量和哮喘控制。

MedSci原创 - 哮喘，生物治疗 - 2022-01-25

JAMA：3D vs 2D方案用于持续性<font color="red">中</font><font color="red">重度</font><font color="red">哮喘</font>的治疗

JAMA：3D vs 2D方案用于持续性中重度哮喘的治疗

对于持续性中重度哮喘患者，吸入皮质类固醇、长效β2激动剂以及长效M受体拮抗剂的3D治疗方案显著降低患者严重哮喘发作风险，可适度改善哮喘控制，但在生活质量和死亡率无显著改善

MedSci原创 - 哮喘，吸入性皮质类固醇，长效β2激动剂，长效M受体拮抗剂 - 2021-06-23

NEJM：白细胞介素-33单抗Itepekimab可降低<font color="red">重度</font><font color="red">哮喘</font>患者<font color="red">哮喘</font>病情失控风险

NEJM：白细胞介素-33单抗Itepekimab可降低重度哮喘患者哮喘病情失控风险

通过抑制白细胞介素-33，Itepekimab降低了中重度哮喘患者哮喘病情失控风险，改善患者肺功能及生活质量

MedSci原创 - 哮喘，白细胞介素-33，Itepekimab - 2021-11-01

Int Arch Allergy Immunol：过敏性鼻炎患者<font color="red">中</font>，屋尘螨过敏的<font color="red">重度</font>症状和<font color="red">哮喘</font>有关

Int Arch Allergy Immunol：过敏性鼻炎患者中，屋尘螨过敏的重度症状和哮喘有关

结果发现，Der p 23过敏在中国北方很普遍，可能与AR患者的严重症状和哮喘有关。

MedSci原创 - 哮喘，过敏性鼻炎，屋尘螨 - 2023-07-31

Thorax：激素避孕药与<font color="red">重度</font><font color="red">哮喘</font>加重风险的关系

Thorax：激素避孕药与重度哮喘加重风险的关系

使用激素避孕药可以降低育龄妇女严重哮喘加重的风险。需要进行机制研究，以探究激素避孕药对女性哮喘临床结局影响的生物学基础。

MedSci原创 - 风险，激素避孕药，重度哮喘加重 - 2020-11-26

Lancet Respirat Med：Tezepelumab对<font color="red">中</font><font color="red">重度</font><font color="red">哮喘</font>患者的气道炎性细胞、重塑、高反应性的影响

Lancet Respirat Med：Tezepelumab对中重度哮喘患者的气道炎性细胞、重塑、高反应性的影响

Tezepelumab治疗可显著减少哮喘患者气道粘膜下的嗜酸性粒细胞

MedSci原创 - 哮喘，嗜酸性粒细胞，Tezepelumab - 2021-07-12

重度哮喘的定义、评估和治疗

5月6日，我们迎来了第16个“世界哮喘日（WorldAsthmaDay，WAD）”，今年的WAD依然沿用“你可以控制你的哮喘（YouCanControlYourAsthma）”这一主题，强调了对哮喘的正确认识与积极管理适逢欧洲呼吸学会（ERS）和美国胸科学会（ATS）联合制订的重度哮喘国际指南近期于《欧洲呼吸病学杂志》发表，下面由首都医科大学附属北京同仁医院孙永昌教授简要介绍指南内容。 定

不详 - 重度哮喘 - 2014-05-15

Am J Respir Crit Care Med：Brodalumab对中-重度哮喘无治疗作用

白介素-17(IL-17)传导通路在哮喘的发展和维持中发挥着重要的作用。以阻断人IL-17受体A(IL-17RA)介导的传导通路为目的的细胞因子靶向治疗有可能成为哮喘治疗的新方法。

dxy - 重度哮喘 - 2013-12-11

2014 ERS/ATS 重度哮喘国际诊治指南

Eur Respir J. 2014 Feb;43(2):343-73. - ERS，哮喘 - 2014-02-01

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