Chest：特发性肺纤维化患者胃食管反流治疗！
由此可见，低质量的证据表明GER药物治疗与IPF相关的死亡率降低有关，但与总死亡率无关。在IPF患者进行抗酸治疗需要随机试验进行验证。
MedSci原创 - GER，治疗，IPF - 2018-03-18
Chest：胃食管反流病与特发性肺纤维化的关系
由此可见，GERD和IPF可能有关，但这种关联很可能受到混淆，尤其是吸烟。研究人员对关联估计的信心很低，因为这些数据完全来自病例对照研究。
MedSci原创 - GERD，IPF，关系 - 2018-08-19
Lancet Respir Med：胃食管抗反流治疗可缓解特发性肺纤维化进展
研究认为，特发性肺纤维化患者接受腹腔镜抗反流治疗可改善患者肺功能，但上述结果需要大规模临床研究的认证
MedSci原创 - 特发性肺纤维化，IPF，胃食管酸反流 - 2018-08-14
JAMA:基因与肺纤维化患者生存改善相关
美国学者的一项研究显示，粘蛋白基因启动子的常见多态性MUC5B rs35705950与特发性肺纤维化(IPF)患者的生存改善显著相关。相关论文2013年5月21日在线发表于《美国医学会杂志》(JAMA)。 该研究纳入438例参与一项为期3年的干扰素治疗研究的IPF患者。 结果显示，共37%的患者被检出携带MUC5B多态性。携带1个或多个MUC5B多态性拷贝的患者，未校正2
CMT - 基因，IPF，生存改善 - 2013-06-04
PloS ONE：乌司他丁用于IPF肺癌切除患者安全可行
Safety of Postoperative Administration of Human Urinary Trypsin Inhibitor in Lung Cancer Patients with IdiopathicPulmonary Fibrosis"表明，肺癌伴特发性肺纤维化（IPF）患者行肺切除术后应用乌司他丁安全、可行。
MedSci原创 - 乌司他丁，肺癌 - 2012-01-06
特发性肺纤维化中医康复指南(2021-10-21)
特发性肺纤维化中医康复指南(以下简称本指南)编制程序遵守了世界中医药学会联合会发布的SCM 0001-2009《标准制定和发布工作规范》和世界中医药学会联合会秘书处发布的2011(20号)文件《世界中
世界中医药 - 特发性肺纤维化 - 2023-03-28
Sci. Transl. Med.：肽类分子E4带来抗纤维化新希望
5月30日，Sci. Transl. Med.杂志报道，科学家发现一种新的肽类分子E4，可发挥抗器官纤维化功效。纤维增殖异常如先天性肺纤维化和系统性硬化，由于没有有效的治疗手段，常导致进展性器官纤维化进而引发显著的致病和致死率。 为解决这一突出问题，研究者在人类及小鼠模型，体内及体外多个实验条件下，检测了来源于内皮他汀的肽类对已有纤维化以及TGF-β和争光霉素诱发纤维化的效果。 研究发现了，一
生物谷 - 研究，纤维化 - 2012-06-17
Ann. Intern. Med：安贝生坦对肺纤维化有害无益
据5月7日《内科学年鉴》杂志发表的一项Ⅲ期国际临床试验，内皮素受体拮抗剂安贝生坦不仅对特发性肺纤维化患者没有助益，反而会促进病情进展。 安贝生坦是一种比波生坦选择性更高的内皮素受体拮抗剂，目前已获准用于治疗肺动脉高压。临床前数据显示拮抗内皮素受体可能减轻肺纤维化的严重程度，另外，在对多种间质性肺病患者进行的一项Ⅱ期研究中，一种与安贝生坦有关的内皮素受体拮抗剂——波生坦改善了特发性肺纤维化
EGMN - 肺，纤维化 - 2013-05-09
2013 NICE 163 临床指南：特发性纤维化诊断管理临床指南
guidance.nice.org.uk - 2013-06-12
勃林格殷格翰在ATS上发布尼达尼布的最新分析结果
不详 - 美通社 - 2017-05-27
FDA承诺加快对Boehringer肺部疾病药物审批
FDA最近表示将对勃林格殷格翰公司开发的用于治疗肺部疾病特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis (IPF)）药物nintedanib进行优先审核。
不详 - 药物，肺部疾病 - 2014-07-07
睡眠词汇
【活动记录器】Actigraph 【活动记录检查】Actigraphy (actometry) 【睡眠-清醒周期】sleep-wakefulness cycle【休息-活动周期】(rest-activity cycle)【睡眠分期】sleep stage【肌肉张力】muscle tone【睡眠记录仪】polysomnograph【(活化─整合)假说、(活化─合成)假说】Ac
睡眠，词汇 - 2010-07-03
FDA授予勃林格殷格翰激酶抑制剂nintedanib突破性疗法认定
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）7月17日宣布，FDA已授予口服三联血管激酶抑制剂nintedanib治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定。nintedanib是一种实验性药物，目前正在接受FDA和欧洲药品管理局（EMA）的审查。今年6月，欧洲药品管理局（EMA）已接受审查并授予nintedanib治疗IPF的上市许可申请（MAA）加速审批资格。该药MAA包括来自2
生物谷 - FDA，激酶抑制剂 - 2014-07-21
特发性肺间质纤维化患者人群中有疾病负担的人数较高
美通社 - 2017-07-28
InterMune治疗IPF药物获得FDA突破性药物认证
InterMune公司最近透露FDA已经确认授予其开发的治疗原发性肺纤维化（IPF）药物prifenidone突破性药物疗法，但并不会加快FDA对该药物的上市审核进程。原发性肺纤维化会导致肺部结构损伤，从而抑制肺部吸入氧气致使患者呼气困难，甚至会导致死亡。在FDA的先期审查中，pirfenidone已经获得了相关专家的高度认可，因而此次获得突破性药物认证可能并不会加速这一药物的审核。按照原计
生物谷 - FDA，原发性肺纤维化 - 2014-07-23
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