肺神经内分泌肿瘤病理诊断共识

肺神经内分泌肿瘤(pulmonary neuroendocrine tumors)是具有形态学、免疫组织化学、超微结构和分子病理等特征的一组肿瘤，包括类癌、不典型类癌、小细胞癌、大细胞神经内分泌癌4个肿瘤亚型和特发性弥散性神经内分泌细胞增生(一种癌前病变)，肺神经内分泌肿瘤占所有肺肿瘤的15%～20%。2015版WHO肺肿瘤分类除了将大细胞神经内分泌癌从原来的大细胞癌亚型归入神经内分泌肿瘤亚型以外

中华病理学杂志,2017,46(01):9-13. - 肺神经内分泌肿瘤，病理诊断 - 2017-08-05

胰腺神经内分泌肿瘤治疗指南（2014）

胰腺神经内分泌肿瘤病人临床表现多样，诊疗措施较复杂且周期较长，建议在多学科综合治疗团队（multidisciplinary team，MDT）的模式下进行，由胰腺外科、内分泌科、影像诊断科、内镜、肿瘤内科、介入科、病理科和护理等专业人员共同参与，并贯穿病人诊治的全部过程。根据病人的基础健康状况、激素分泌相关临床症状和肿瘤分期、分级等信息，以循证医学为基础，个体化地应用多学科及多种治疗手段，以获得最

中国实用外科杂志.2014,34(12):1117-1119. - 胰腺神经 - 2014-12-01

肿瘤病理诊断规范胃肠胰神经内分泌肿瘤

本标准规定医疗机构病理科或其他具备相应资质的实验室进行胃肠胰神经内分泌肿瘤病理诊断工作的基本原则、通用操作规范以及相关临床与管理部门的职责与要求。本标准适用于医疗机构病理科、承担肿瘤病理诊断的病理学教研室、独立实验室等机构(以下简称病理科。

中华病理学杂志,2017,46(02):76-78. - 肿瘤病理诊断规范，胃肠胰神经内分泌肿瘤 - 2017-02-21

2014 胰腺神经内分泌肿瘤诊治专家共识

文章作者：王成锋胰腺神经内分泌肿瘤 (pancreatic neuroendocrine tumor，PNET) 是一类起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤，发病率逐年升高，达 0. 32/恶性 PNET 约占胰腺恶性肿瘤的 1%，发病高峰年龄为 40-69 岁，男女之比为 1. 33：1。PNET 分为功能性和无功能性。功能性 PNET 包括胰岛素瘤、胃泌素瘤、血管活性肠肽

中华肿瘤杂志.2014,36(9):717-720. - 2014-09-30

中国胃肠胰神经内分泌肿瘤病理诊断共识(2013版)

中华病理学杂志2013年10月第42卷第10期 - 2013-04-11

FDA批准依维莫司治疗胰腺神经内分泌肿瘤

　2011年5月20日，美国食品与药物管理局（FDA）发布公告，批准Sutent（活性成分：舒尼替尼）用于治疗外科手术无法切除或已扩散到身体其他部位（转移）的进展性胰腺神经内分泌肿瘤。 　　在胰腺中发现的神经内分泌肿瘤生长缓慢，并且很罕见。据估计，美国每年新发病例少于1000例。 　　

FDA，依维莫司，胰腺神经内分泌肿瘤 - 2011-07-29

2012 ENETS消化道神经内分泌肿瘤患者管理指南：结直肠神经内分泌肿瘤

Neuroendocrinology. 2012;95(2):88-97. - 2012-02-20

2014 AME立场声明：胃肠胰腺神经内分泌肿瘤临床诊断方法

2014年9月，意大利临床内分泌医师协会(AME)发布了关于胃肠胰腺神经内分泌肿瘤临床诊断方法共识，该文件是一个逐步和综合的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤临床诊断指南。

Endocrinol Invest. 2014 Sep;37(9):875-909. - 2014-09-01