神经胶质细胞瘤相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

2022 EANO/EURACAN/SNO指南：局限性星形<font color="red">细胞</font><font color="red">胶质</font><font color="red">瘤</font>，<font color="red">神经</font><font color="red">胶质</font><font color="red">瘤</font>和<font color="red">神经</font>元<font color="red">瘤</font>

2022 EANO/EURACAN/SNO指南：局限性星形细胞胶质瘤，神经胶质瘤和神经元瘤

局限性星形细胞胶质瘤，神经胶质瘤和神经元瘤更常见于儿童、青少年和青年人，本文主要针对上述中枢神经系统肿瘤的管理提供指导建议。

Neuro Oncol - 神经胶质瘤，局限性星形细胞胶质瘤，神经元瘤 - 2022-10-08

Cancer Res:纤蛋白-3激活Notch通路促进<font color="red">神经</font><font color="red">胶质</font><font color="red">细胞</font><font color="red">瘤</font>恶性

Cancer Res:纤蛋白-3激活Notch通路促进神经胶质细胞瘤恶性

纤蛋白-3是一种不存在于正常大脑，而在神经胶质细胞瘤中显著上调的基质蛋白。其促进肿瘤侵袭的机制不明。恶性神经胶质细胞瘤是高侵袭性、化疗抵抗性脑瘤，预后极差。浸润性神经胶质细胞瘤细胞是复发的主要来源。针对触发侵袭和化疗抵抗的可溶性因子，也许可以对这类癌细胞有显著的抑制效果。这项研究揭示：纤蛋白-3作为No

生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-06-17

Oncotarget：中性粒<font color="red">细胞</font>与淋巴<font color="red">细胞</font>比值预测<font color="red">神经</font><font color="red">胶质</font><font color="red">瘤</font>患者生存情况！

Oncotarget：中性粒细胞与淋巴细胞比值预测神经胶质瘤患者生存情况！

神经胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤。大多缓慢发病，自出现症状至就诊时间一般为数周至数月，少数可达数年。恶性程度高的和后颅窝肿瘤病史较短，较良性的或位于静区的肿瘤病史较长。

MedSci原创 - 神经胶质瘤，NLR，预后，总生存期 - 2017-08-13

2022 SFRO指南：<font color="red">神经</font><font color="red">胶质</font><font color="red">瘤</font>的放射治疗

2022 SFRO指南：神经胶质瘤的放射治疗

2022年2月，法国放射肿瘤学学会(SFRO)发布了神经胶质瘤的放射治疗指南，神经胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤，胶质瘤患者的治疗基于临床因素和肿瘤学特征。强烈依赖于可用的相关治疗，如手术、放疗和化疗。

Cancer Radiother - 神经，放射治疗，神经胶质瘤 - 2022-02-16

Cancer Res：Cic突变通过<font color="red">神经</font>干<font color="red">细胞</font>异常增殖和分化促进<font color="red">神经</font><font color="red">胶质</font><font color="red">瘤</font>发生

Cancer Res：Cic突变通过神经干细胞异常增殖和分化促进神经胶质瘤发生

神经胶质瘤简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤。神经外胚层发生的肿瘤有两类，一类由间质细胞形成，称为胶质瘤；另一类由实质细胞形成，称神经元肿瘤。

MedSci原创 - 神经胶质瘤，Capicua，EGFR，神经细胞增殖 - 2017-11-25

Oncotarget：<font color="red">胶质</font>母<font color="red">细胞</font><font color="red">瘤</font>新联合疗法

在人类的癌症治疗方法中，特异性地靶向突变疗法引得了大肆赞扬，然而肿瘤细胞常常会对此上有政策，下有对策。为了研究清楚这个问题，来自加州大学圣迭戈医学院和Moores癌症中心的研究人员们发现了一种很有前景的联合疗法，来治疗最常见的大脑原发肿瘤-胶质母细胞瘤。这项发表在5月5号Oncotarget杂志上的研究发现，小鼠胶质母细胞瘤模型和病人来源的胶质母细胞组织（之后在实验室培养），均可以被三联抗癌药物有

生物谷 - 胶质母细胞瘤，联合疗法 - 2015-05-11

Semin Pediatr Neurol：1型<font color="red">神经</font>纤维<font color="red">瘤</font>继发性视<font color="red">神经</font><font color="red">胶质</font><font color="red">瘤</font>综述！

Semin Pediatr Neurol：1型神经纤维瘤继发性视神经胶质瘤综述！

斯坦福大学神经内科的Beres SJ和宾夕法尼亚州费城儿童医院眼科系及宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院眼科系的Avery RA近日在Semin Pediatr Neurol杂志上发表了一篇综述，题目为"OpticPathway Gliomas Secondary to Neurofibromatosis Type 1"，他们系统的总结了视神经胶质瘤发生的分子机制，并对其临床症状进行讨论。

MedSci原创 - 1型神经纤维瘤，继发性视神经胶质瘤，综述 - 2017-09-25