AI与临床研究：研究设计、加速患者招募...AI如何提高研究效率？
1994年，乳腺外科医生Kevin Hughes开展了一项随机对照试验，探索早期乳腺癌患者术后使用他莫昔芬联合放疗的有效性。研究需招募70岁以上的患者，对肿瘤大小和类型都有明确要求，美国每年大约有4万名符合入组标准的女性，最终研究成功招募了636人，样本量已经足够，但是花了五年时间才入组完成。患者招募只是进行临床试验的诸多瓶颈之一。转化研究所所长Eric Topol表示：“医学研究在很多方面都
医咖会 - AI - 2019-10-08
狼疮性肾炎临床试验--患者招募
目前在我国多家大型医院正在开展一项他克莫司胶囊用于治疗狼疮性肾炎（LN）的III期临床研究，如您有狼疮性肾炎患者，满足下列条件，欢迎您的随时推荐患者参与到临床试验。本次临床招募和实施方案，已经在中国国家食品药品监督管理总局登记注册（注册号：CTR20140883）。该试验已获得国家药监局批准，临床试验批件号为2014L00440。研究目的：评估他克莫司胶囊对狼疮性肾炎患者诱导缓解的疗效和安全性，并
MedSci原创 - 狼疮性肾炎 - 2017-08-30
患者招募：了解了，就有惊喜！
在日常生活中偶尔会看到《某某药物招募患者》的广告，对于大多数人而言，药物临床试验是个陌生而遥远的事情，而且多数人都会质疑其安全性，更有甚者将参加临床药物试验与当小白鼠画上等号。那么药物临床试验到底是怎样的？真的不安全吗？临床试验 ≠ 小白鼠临床试验是指在新药在临床广泛使用前，在国家相关政策和法规允许下进行的帮助医生找出药物最有效的使用方法、适用症状和适用患者，是基础研究成果转化成为新的治
MedSci原创 - 患者招募 - 2017-07-05
精鼎医药携手CLARINESS 提升中国临床试验患者招募能力及患者参与度
2019年6月25日，全球创新疗法开发领导者精鼎医药今日宣布与全球领先的患者招募公司CLARINESS建立战略伙伴关系，助力加速中国的临床试验患者招募，提升患者参与度。近年来，在利好政策的支持和鼓励下，中国的临床试验数量急剧上升。根据国家药品监督管理局药品审评中心药物临床试验登记与信息公示平台的数据显示，2018年登记（获得CTR号）的临床试验总数为2579，相比2017年大幅增加了885个临床试
MedSci - 精鼎医药 - 2019-06-26
招募患者：盐酸安罗替尼胶囊治疗软组织肉瘤的临床研究
试验药物简介 盐酸安罗替尼是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，本试验的目标人群是软组织肉瘤患者。 2.试验目的 与安慰剂对照，评价盐酸安罗替尼胶囊治疗软组织肉瘤患者的有效性和安全性。 3.
MedSci原创 - 安罗替尼，肉瘤 - 2015-09-09
招募患者：曲贝替定治疗晚期脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤的临床研究
1. 试验药物简介Trabectedin(曲贝替定)是从海鞘中提取的四氢喹啉类生物碱的半合成品，2007年EMEA批准其在欧洲首次上市，用于蒽环类药物和IFO治疗失败或不耐受这些药物的进展期软组织肉瘤的二线治疗。2. 试验目的在先前接受过至少一种下列方案治疗的中国局部晚期或转移性L型肉瘤（脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤）受试者中探索曲贝替定的最优剂量，评估其疗效及安全性3.
MedSci原创 - 肉瘤，曲贝替定 - 2015-09-09
招募患者：Enzalutamide用于非转移去势难治前列腺癌患者的安全有效性临床研究
试验目的 通过评估无转移生存期（MFS）以确定MDV3100与安慰剂相比的有效性，并评价其在非转移性去势难治性前列腺癌患者中的获益及安全性。 3. 试
MedSci原创 - 前列腺癌，Enzalutamide - 2015-03-19
高血压患者招募||造福患者
基于目前的医学发展水平和检查手段，不能发现导致血压升高的确切病因，则称为原发性高血压。并且高血压人群中多数为原发性高血压，目前原发性高血压占高血压人群高达90%～95%。原发性高血压是由遗传和环境因素综合造成的。2005年美国高血压学会（ASH）提出，高血压是一个由许多病因引起的处于不断进展状态的心血管综合征，可导致心脏和血管功能与结构的改变。因此，原发性高血压治疗的主要目的是最大限度地降低心血管
MedSci原创 - 2017-08-18
招募患者：盐酸安罗替尼治疗转移性结直肠癌的IIb期临床研究
试验药物简介 盐酸安罗替尼是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，本试验的目标人群是转移性结直肠癌患者。 2. 试验目的 与安慰剂联合最佳支持治疗对照，评价盐酸安罗替尼胶囊联合最佳支持治疗用于晚期结直肠癌患者的有效性和安全性。 3.
MedSci原创 - 安罗替尼，结直肠癌 - 2015-09-09
招募患者：Palbociclib在患有晚期乳腺癌的中国绝经后女性中的I期临床研究
1. 试验药物简介 Palbociclib （IBRANCE®）是首个获得FDA批准上市的细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6（CDK4/6）抑制剂，Ppalbociclib联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗 ER+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌。 2. 试验目的 主要目标:在既往未接受过任何针对晚期疾病的全身性抗癌治疗的ER(+)/HER
MedSci原创 - palbociclib，乳腺癌 - 2015-09-09
招募患者：艾力替尼治疗复发转移性NSCLC患者的有效性和安全性II临床研究
1. 试验简介 艾力替尼(AST-6)是拉帕替尼结构类似物，喹唑啉类抗肿瘤新药，是小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其选择性的作用于EGFR/ErbB2/ErbB4受体。本试验适应症是伴有EGFR基因非常规突变、HER2基因突变或HER2基因扩增的复发转移性NSCLC。 2. 试验目的 主要目的： 1）探索伴有EGFR基因非常规突变、
MedSci原创 - 艾力替尼，NSCLC - 2015-09-09
患者招募：评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的I期临床试验
腹膜肿瘤历来被肿瘤医生视为一大临床挑战。目前没有有效的治疗方法，仍然是全球范围内众多癌症患者高度未满足的临床急需。因此，期待评估SCB-313作为治疗腹膜肿瘤的潜在新疗法。
MedSci原创 - 腹膜癌，患者招募，SCB-313 - 2020-04-14
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