PNAS: 融合基因组学揭示横纹肌肉瘤细胞起源
基因融合一直被认为是肿瘤独有的特征。基因融合是指染色体上两个异位的基因嵌合在一起，由于染色体发生易位、缺失或者倒置造成的，通常在癌症的发生发展扮演着重要的角色，并且可以作为诊断和治疗癌症的靶标。基因融合现象最早在慢性粒细胞白血病中发现 BCR-ABL基因融合（费城染色体）。除血液系统肿瘤外，在实体瘤中也存在着基因融合，例如前列腺癌中的TMPRSS2-ERG、小细胞肺癌中的EML4-ALK、结直
生物谷 - 肌肉瘤细胞 - 2016-11-03
Br J Dermatol：全基因组测序揭示隆突性皮肤纤维肉瘤的基因组改变
隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)是一种罕见的、边缘的中度恶性皮肤肉瘤，其基因组图谱尚不清楚。了解DFSP的情况有助于进一步对软组织恶性发展的基因组途径进行分类，本文探讨DFSP的全面分子发病机制。
MedSci原创 - 全基因组测序，隆突性皮肤纤维肉瘤，基因组改变 - 2022-05-13
European Radiology：软组织肉瘤自然演化的放射基因组学研究
现阶段，MRI是软组织肉瘤（STS）局部分期、治疗反应评估和局部复发检测的首选影像学检查。
MedSci原创 - 软组织肉瘤，放射基因组学 - 2023-01-30
JTO：全基因测序或可指明肺肉瘤样癌靶向及免疫治疗方向
肺肉瘤样癌预后差治疗困难，能否通过基因检测指导精准治疗呢？2017年3月15美国学者B.Schrock 在JTO在线发表肺肉瘤样癌全基因测序文章，发现30%伴驱动基因改变，43%伴中高度肿瘤突变负荷，为免疫治疗和靶向治疗提供依据。
肿瘤资讯 - 全基因组测序，肺肉瘤样癌 - 2017-03-21
CFDA：药物警戒快讯
美国限制氟喹诺酮适应症并警告致残风险2016年5月12日美国食品药品监督管理局（FDA）提示急性鼻窦炎、急性支气管炎和单纯性尿路感染的患者在有其他治疗选择的情况下，使用氟喹诺酮类抗菌药品治疗引发相关严重不良反应的风险通常大于效益。针对上述疾病，氟喹诺酮类药品应该仅用于那些没有其他方案可供选择的患者。FDA安全性审查发现，氟喹诺酮类药品（包括片剂、胶囊和注射液）全身用药时，致残性和潜在的永久性严
CFDA - 药物，警戒 - 2016-06-19
肝血管肉瘤
肝血管肉瘤又称血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是由肝窦细胞异形增生所造成的原发性恶性肿瘤。是血管源性恶性肿瘤中最常见的一种，但与其他肝脏肿瘤相比，仍属少见。
华夏影像诊断中心 - 肝血管肉瘤 - 2023-05-28
Lancet Oncol：约一半的肉瘤患者存在致病性基因突变
来源于间叶组织（包括结缔组织和肌肉）的恶性肿瘤称为“肉瘤”，多发生于皮肤、皮下、骨膜及长骨两端。肉瘤属于恶性肿瘤病变。近期有研究者对骨与软组织肉瘤患者进行了基因组测序，探究其遗传基础。研究纳入的1162名≥15岁肉瘤患者，分别来自4个队列，组织学证实肉瘤诊断。收集患者详细临床、病理和家系遗传信息等。
MedSci原创 - 肉瘤，基因，TP53 - 2016-09-08
传统骨肉瘤
骨肉瘤（OS）同义词骨源性肉瘤，中枢性骨肉瘤，髓质骨肉瘤，硬化性骨肉瘤，亚型成骨细胞肉瘤，软骨母细胞性骨肉瘤，成纤维细胞性骨肉瘤
华夏影像诊断中心 - 骨肉瘤，骨源性肉瘤 - 2023-02-05
CFDA药品不良事件报告
日本警告盐酸美金刚的肝功能异常和黄疸风险日本厚生省（MHLW）近日宣布要对盐酸美金刚（商品名Memary）的药品说明书进行修订。盐酸美金刚用于预防中重度阿尔茨海默型痴呆患者的痴呆症状的进展。MHLW声明在接受盐酸美金刚治疗的日本患者中报告了肝功能异常和黄疸病例。基于专家的建
药物警戒快讯 - 阿哌沙班，间质性肺病，噻托溴铵，心血管风险 - 2015-08-24
中国CFDA叫停基因测序临床应用
日前，国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委员会联合发出通知，要求在相关的准入标准、管理规范出台以前，任何医疗机构不得开展基因测序临床应用，已经开展的，要立即停止。在关于基因测序的各种宣传中，最广为人知的，是影星安吉丽娜.朱莉通过基因检测，选择手术切除乳腺以降低患乳腺癌风险；2011年去世的苹果公司创始人史蒂芬.乔布斯患癌
生物谷 - CFDA，基因测序，临床 - 2014-02-18
眼眶肉瘤
眼眶肉瘤 - 2022-08-18
骨肉瘤miRNA基因的差异性表达及其靶基因生物信息学研究
魏任雄, 蔡林, 牛光峰, 金伟, 胡戈亮, 胡昊, 张翼武汉大学中南医院骨科 目的 筛查骨肉瘤miRNA（微小RNA）基因，建立骨肉瘤miRNA基因表达谱，分析明显上调或下调的基因。从中选取上调最为明显的基因和下调最为明显的基因来做进一步分析，验证基因芯片的结果。查找其靶基因并进行分析。方法 提取7
miRNA，骨肉瘤 - 2011-12-07
JCO：PAX3/FOXO1融合基因 与横纹肌肉瘤预后
英国学者通过对两组（124例及101例）独立的横纹肌肉瘤（RMS）患者基因表达谱数据集进行分析获得了一组预后基因标记，并采用交叉验证分析对其进行了评估。结果发现，PAX3/FOXO1融合基因状态是横纹肌肉瘤的关键预后分子标志物，且一种包含融合基因状态、组间横纹肌肉瘤研究TNM分期及年龄的新临床分子学危险评分系统，能显著改善目前采用的危险分层系统。
中国医学论坛报 - 肿瘤 - 2012-04-11
ASCO 2014：综合基因组分析探索肺肉瘤样癌治疗靶点
摘要号：#8073 第一作者：刘学文，中山大学华南肿瘤学国家重点实验室 背景：肺肉瘤样癌是一种罕见的、高度侵袭性肺部肿瘤，预后差，对传统化疗的抵抗率高。基于更好地了解肺肉瘤样癌分子发病机制的新治疗策略非常必要。我们使用微阵列单核苷酸多态技术（SNP array）和高通量测序技术来识别新型分子治疗靶点。 方法：从肺肉瘤
医学论坛网 - ASCO，肺肉瘤样癌 - 2014-05-31
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