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Nat Genet:“<font color="red">跳跃</font><font color="red">基因</font>”助长癌症

Nat Genet:“跳跃基因”助长癌症

跳跃基因”(jumping genes)又被称为转座因子,它是一种可以改变其在基因组中位置的DNA序列。跳跃基因可能会产生突变,亦或是逆转突变,细胞的遗传特性和基因组大小会因此而改变。

生物探索 - 跳跃基因,转座因子,癌症 - 2019-04-04

Genome Res:研究首次揭示“<font color="red">跳跃</font><font color="red">基因</font>”引发结直肠癌的机制

Genome Res:研究首次揭示“跳跃基因”引发结直肠癌的机制

Genome Res:研究首次揭示“跳跃基因”引发结直肠癌的机制来自马里兰大学医学院的一项新的研究首次揭示了跳跃基因引发结直肠癌的发病机制,该研究成果已发表于Genome Research。20世纪40年代科学家们就已经了解了“跳跃基因”——从染色体的一个部位移动到另一个部位的DNA片段。在那十年里,遗传学家和诺贝尔奖得主Barbara McClintock在研究玉米植株时发现了跳跃基因。最近,科

MedSci原创 - 转座子,结直肠癌,基因突变,抑癌基因 - 2016-05-13

肠结核的“<font color="red">跳跃</font>征”

肠结核的“跳跃征”

跳跃征为小肠造影中,回肠末端和盲、升结肠 因炎症刺激痉挛,排空加速,钡剂呈线样充盈或者完全不充盈,而其上、下端肠管充盈正常。

中华消化杂志 - 肠结核 - 2023-03-21

Nature|“<font color="red">跳跃</font><font color="red">基因</font>”可改变人类结直肠<font color="red">基因</font>组,为研究衰老和肿瘤发生打开新思路

Nature|“跳跃基因”可改变人类结直肠基因组,为研究衰老和肿瘤发生打开新思路

该研究阐明了正常细胞中L1逆转座诱导的体细胞嵌合现象,为人类转座子的基因组和表观基因组调控提供了见解。

测序中国 - 跳跃基因,人类结直肠基因组 - 2023-06-19

MET 14外显子<font color="red">跳跃</font>突变NSCLC靶向治疗专家共识

MET 14外显子跳跃突变NSCLC靶向治疗专家共识

制定《MET 14外显子跳跃突变NSCLC靶向治疗专家共识》,旨在为中国医师的临床实践提供规范化指导。

中国肺癌杂志 - 非小细胞肺癌,间质-上皮细胞转化因子 - 2023-07-26

MET14外显子<font color="red">跳跃</font>突变NSCLC靶向治疗专家共识

MET14外显子跳跃突变NSCLC靶向治疗专家共识

针对MET 14外显子跳跃突变NSCLC靶向治疗的临床问题给予专家建议,制定《MET 14外显子跳跃突变NSCLC靶向治疗专家共识》,旨在为中国医师的临床实践提供规范化指导。

中国肺癌杂志 - 非小细胞肺癌(NSCLC) - 2023-08-01

人畜共患病:病毒何以从动物<font color="red">跳跃</font>至人类?

人畜共患病:病毒何以从动物跳跃至人类?

“请神容易送神难”。

MedSci原创 - 野生动物,人畜共患疾病 - 2020-04-26

基本医疗保险全覆盖:从0到1史诗般的<font color="red">跳跃</font>

基本医疗保险全覆盖:从0到1史诗般的跳跃

从1998年到2009年,短短的11年,我国基本医疗保险完成了从0到1史诗般的跳跃

人民健康网 - 基本医疗保险,发展,健康保障 - 2019-10-03

外显子<font color="red">跳跃</font>疗法Vyondys 53治疗Duchenne肌营养不良症

外显子跳跃疗法Vyondys 53治疗Duchenne肌营养不良症

FDA近日批准了Sarepta Therapeutics的Vyondys 53(golodirsen)的加速审批,用于治疗Duchenne肌营养不良症(DMD)且存在肌营养不良蛋白基因突变的患者。

MedSci原创 - Vyondys,53,外显子跳跃疗法,Duchenne肌营养不良症 - 2019-12-13

NEJM:Tabrecta治疗METex14<font color="red">跳跃</font>的非小细胞肺癌,关键研究取得积极结果

NEJM:Tabrecta治疗METex14跳跃的非小细胞肺癌,关键研究取得积极结果

MET是由MET基因编码的受体酪氨酸激酶,通常在细胞信号传导、增殖和存活中起重要作用。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,Tabrecta,METex14跳跃 - 2020-09-03

NEJM:Tepotinib在NSCLC中的MET Exon 14<font color="red">跳跃</font>突变中的疗效与安全性

NEJM:Tepotinib在NSCLC中的MET Exon 14跳跃突变中的疗效与安全性

MET信号通路改变(包括MET第14号外显子跳跃突变和MET扩增)已在多种类型癌症中被发现,包括NSC

MedSci原创 - NSCLC,tepotinib - 2020-06-12

NEJM:Tepotinib治疗MET外显子14<font color="red">跳跃</font>突变非小细胞肺癌II期临床效果显著

NEJM:Tepotinib治疗MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌II期临床效果显著

对于MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者,Tepotinib治疗应答率在50%左右,最常见的3级以上不良事件为外周水肿

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,MET信号路径,tepotinib - 2020-09-03

Lancet Respirat:Savolitinib在METex14<font color="red">跳跃</font>变异阳性的中国肺癌患者中的疗效可期!

Lancet Respirat:Savolitinib在METex14跳跃变异阳性的中国肺癌患者中的疗效可期!

萨沃替尼用于携带METex14跳跃变异的肺肉瘤样癌和其他NSCLC亚型患者的治疗活性可期,安全性可控

MedSci原创 - NSCLC,肺肉瘤样癌,Savolitinib,METex14跳跃变异 - 2021-06-23

Nat Commun:多功能蛋白或可阻断寄生基因进行“跳跃

近日研究发现,大多数生物包括人类都有一种叫做“跳跃基因”的寄生DNA片段,它们将自己插入到DNA分子中破坏遗传程序。这一现象会导致与年龄相关疾病的产生,如癌症。但是罗彻斯特大学的研究人员报告说,在小鼠实验中,当多功能蛋白质为执行另一种功能而阻止它们受控制时,老鼠的“跳跃基因”就变得异常活跃。

生物谷 - 癌症,基因治疗 - 2014-09-26

Neuron:脑中的跳跃DNA可能是精神分裂症的原因

一个来自日本的研究团队发现 LINE-1 反转录转座子在精神分裂症患者脑中异常丰富,该 DNA 在脑的发育中可能可以调节精神分裂症相关基因的表达,这可能是精神分裂症的原因之一。【原文下载】反转录转座子是一段很短的 DNA 序列,它能够自主放大并在基因

生命科学研究快报 - 精神分裂症,脑 - 2014-01-16

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