MDPI出版社将拒绝所有中国医院作者的文章！
近日，小编收到粉丝爆料，在投稿MDPI出版社旗下某期刊时，收到编辑部回复，如下图： 大致内容就是：因为造假事件频发等原因，出版社为避免不必要的麻烦和丑闻，决定不在接受来自中国医院的文章。事实上，这个出版社也十分有意思，有大量有意思的刊物，如Cells， Cancers，是不是显得很牛的样子？ 以上内容来
网络 - MDPI，医院 - 2019-12-28
Genes & Devel：揭示引发癌症的遗传突变
研究者通过对果蝇进行研究揭示了一种新的快速高效的方法，这种新方法可以揭露具有高度潜能引发癌症的遗传改变。近日，来自新加坡A-STAR机构的研究者通过对果蝇进行研究揭示了一种新的快速高效的方法，这种新方法可以揭露具有高度潜能引发癌症的遗传改变。相关研究成果刊登在了国际著名杂志Genes & Development上，这项研究或许帮助提高癌症治疗的个体化用药。 基因组测序的时代为癌症发育
生物谷 - 果蝇，癌症，遗传突变，SOCS5基因 - 2012-08-02
医疗集团怎样做旗下医院的运营战略发展
医疗集团的发展关键点是在品牌管理、医疗运营、职业文化方面。在自身专业领域能够充分发挥技能，在为行业贡献的同时，也肩负着社会责任。只有扮演好这种重要角色，才能将这些精准标签出现在更高医疗科技含量行业里。无疑，立足于本行业，同时把握这个行业的变化趋势，也就是机会，才可称之为“发展”。这个发展步骤是要盘点医疗集团核心能力和核心资源是什么？显然，医疗集团核心能力是靠哪几个核心点，托起了整个平台发展重要的能
深度睿智 - 医疗集团 - 2017-12-07
Moderna旗下的HIV mRNA疫苗试验顺利进行
国际艾滋病疫苗倡议 (IAVI) 是一家非营利性科学研究组织，与生物技术公司 Moderna 和比尔及梅琳达·盖茨基金会一起，旨在建立相关抗原概念验证试验的结果。近日，第一剂实验性 HI
MedSci原创 - HIV疫苗 - 2022-02-01
Nature & Genes&Dev & EMBO J：肠癌背后的基因错误
随着肿瘤产生发展错误就会频频出现，而且每次一旦细胞分裂产生产生两个细胞，这些错误就会发生改变而且不断变得多样化；但在某些时候早期事件引发的癌症通常会被直接发现，就拿肠道癌来说，科学界在几乎30年来都认为是一种特殊的基因引发肠癌的发生早在20世纪80年来来自英国癌症研究中心的科学家就发现了一种名为APC的腺瘤样息肉基因的错误拷贝，而且研究者在10例肠癌患者中就发现有8名患者携带APC的
生物谷 - 肠癌，APC，E-钙黏蛋白 - 2015-09-11
阿斯利康旗下的Imfinzi获得FDA批准用于肺癌治疗
阿斯利康于2018年2月19日宣布，美国FDA扩大了Imfinzi（durvalumab）的适应症范围，Imfinzi能够用于治疗铂类化疗和放疗同时进行后疾病没有进展的，不能手术切除的III期非小细胞肺癌Imfinzi（durvalumab）是阿斯利康首款以PD-L1为靶点的免疫疗法单克隆抗体。
MedSci原创 - Imfinzi，PD-L1，非小细胞肺癌 - 2018-02-26
Genes (Basel)：中频听力损失是OTOA相关听力损失的临床特性
OTOA基因（DFNB22）是非综合中常染色体隐性听力损失的致病基因。该基因的拷贝数变异（CNVs）也能够引起听力损失，但是在日本患者听力损失中尚未得到鉴定。另外，OTOA相关的听力损失的临床特性也没有阐明。最近，有研究人员对一个大的日本听力损失患者群体进行了CNV分析，在2262名常染色体隐性听力损失患者中鉴定了234名患者存在CNVs（10.3%， 234/2262）。在鉴定的CNVs中，OT
MedSci原创 - 听力损失，中频，OTOA - 2019-09-28
Genes (Basel)：遗传性视网膜疾病相关遗传变异的鉴定！
荷兰Radboud大学医学中心人类遗传学系和Radboud分子生命科学研究所的Astuti GDN近日在Genes (Basel)发表了一项重要的工作，他们在11名遗传性视网膜疾病患者中进行全外显子组测序，发现了12个独特的突变体，并对新的基因型-表型之间的相关性进行了研究。
MedSci原创 - 遗传性视网膜疾病，遗传变异，全外显子组测序 - 2018-01-22
Genes Dev：浙江大学赵斌研究组阐释肝癌发生的重要机制
2017年2月22日，国际遗传发育与分子生物学经典期刊《Genes & Development》杂志上在线发表了浙江大学生命科学研究院赵斌研究员题为“Single tumor-initiating cellsevade immune clearance by recruiting type II macrophages”的研究论文
生物帮 - 肝癌，浙江大学，作用机制 - 2017-02-24
Genes & Devel：组蛋白修饰的特殊标记或是开发长寿疗法的新型靶点
对DNA缠绕的修饰蛋白进行研究或可帮助阐明线虫、果蝇等生物基因调节和老化及长寿的关系，同时也可以为开发治疗年龄相关疾病的新型靶向药物提供希望。近日，一篇发表于国际杂志Genes and Development上的研究论文中，来自康奈尔大学的研究人员发表了其对组蛋白H3进行特殊修饰的研究。如果说组蛋白就是线轴，那么DNA就是缠绕在线轴上螺线；组蛋白对于包装细胞内的DNA非常必要，而其也可以被以多种方
生物谷 - 组蛋白修饰，长寿疗法 - 2015-04-20
Genes Dev：逆转白血病癌细胞的关键基因
近日，墨尔本研究人员已经证明通过“哄骗”癌细胞回到正常发展状态，一种类型的白血病可以成功被“逆转”。这一研究发现是使用B-前体急性淋巴细胞白血病（B-ALL）完成的，B-ALL是最常见的儿童癌症类型。Walter和Eliza Hall研究所研究人员发现，关掉PAX5基因后，在B-ALL模型中可引发癌症，然而恢复它的功能可以“治愈”疾病。该研究发表在杂志Genes＆Development上。主要研
生物谷 - 白血病，癌细胞 - 2014-06-24
辉瑞中止旗下淋巴瘤药物Inotuzumab的后期临床研究
辉瑞虽然最近有三款癌症药物连续获得批准，但它也遇到了挫折，公司于5月20日声称正在停止一款用于治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤药物的一项后期临床试验，因为独立监督员发现这款药物可能无法改善患者的生存期。辉瑞表示将继续在其它血液癌症方面对这款名为Inotuzumab ozogamicin的试验药物进行研究。辉瑞肿瘤学业务单元负责临床开发和医疗事务的高级副总裁Mace Rothenberg在一项声明中说：
dxy - 淋巴瘤，辉瑞，药物，吉西他滨，Inotuzumab，临床研究 - 2013-05-28
FDA警告辉瑞旗下替加环素增加患者的死亡风险
9月27日，美国食品药品管理局（FDA）对辉瑞旗下抗菌药物替加环素发出警告，称这款药物无论用于FDA已批准或未批准的适应症，都会增加患者的死亡风险。辉瑞必须在这款药物标签的黑框警告中加入一条警告信息，并表明该风险属最严重性质的风险。FDA表示，这款通常以静脉注射给药的产品应该只用于没有合适替代治疗药物的情况。替加环素被批准用于治疗复杂的皮肤及腹腔感染和社区获得性细菌性肺炎，没有获批用于治疗糖尿
dxy - FDA，替加环素 - 2013-09-29
Genes Dev：β细胞缺氧可能是糖尿病的病因之一
β细胞是胰腺中负责胰岛素生产的细胞，糖尿病会使这种细胞受到损害。日前，加州大学的研究人员发现，缺氧条件会使成熟的β细胞去分化，失去生产胰岛素的能力。这项研究发表在Genes & Development杂志上，文章指出某些糖尿病可能是由于β细胞缺氧引起的。研究人员在小鼠模型中，选择性地去除了β细胞中的VHL基因。结果，这些β细胞中的胰岛素生产剧烈减少，小鼠也慢慢发展出相当于二型糖尿病的生理
MedSci原创 - 糖尿病，β细胞，缺氧 - 2014-01-19
赛诺菲将启动旗下类风湿药物Sarilumab的两项后期试验
赛诺菲与其长期合作伙伴再生元制药公司已开始为其类风湿关节炎试验药物Sarilumab的两项新的后期临床试验招募患者。该III期临床试验是一项临床研究计划的一部分，该计划还包含两项其它研究和一项扩展临床试验。两项新的临床试验中，第一项试验（ASCERTAIN）将用来评价Sarilumab和罗氏Actemra（托珠单抗）分别与甲氨蝶呤合并用药治疗对TNF-alpha抑制剂不应答的类风湿关节炎患者的
dxy - 赛诺菲，类风湿，药物，Sarilumab，试验 - 2013-05-20
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