Nat Rev Cancer：迄今最全癌症驱动基因全景图，66种癌症中的568个致癌基因汇总
癌症是一大类疾病，其特征在于基因组中的突变或其他改变导致细胞生长不受控制。肿瘤可出现数百至数千个突变，但只有少数几个对其致瘤能力至关重要。这些关键突变影响癌症驱动基因的功能。
Bio生物世界 - 癌症，致癌基因，驱动基因 - 2020-09-04
Stem Cells：猪诱导性多功能干细胞不产生肿瘤
猪诱导性多功能干细胞，图片来自J Mol Cell Biol (2009) 1 (1): 46-54, doi: 10.1093/jmcb/mjp003 鼠类研究对测试很多人类疗法---包括药物---的疗效很可能是不足够的，因为不论鼠类的来源或身份，50%的化学物在它们身上测试为致癌物阳性。
多功能干细胞，iPS，肿瘤 - 2011-12-12
Carcinogenesis：核受体Nur77相关癌症信号转导研究中获进展
近日，国际著名杂志Carcinogenesis刊登了厦门大学生命科学学院的吴乔教授研究团队的最新研究成果“Orphan receptor TR3 participates in cisplatin-induced，吴乔教授的主要研究领域是核受体的作用机理
癌症，核受体，细胞凋亡 - 2012-01-06
美中宜和医疗集团与BD（中国）、国控华鸿签署战略合作协议
美中宜和医疗集团董事兼常务副总裁陈霄、BD大中华区副总裁吴志斌、国药控股北京华鸿有限公司总经理田国涛、BD大中华区市场和销售运营总监鲁亮出席了签约仪式，对此次战略合作给予了充分的肯定，并一致表
美通社 - 美中宜和医疗，BD（中国） - 2019-07-04
19亿！又一家三甲医院出现了
茅台投资19.42亿元的医院正式开建，在国企剥离职工医院的趋势下，茅台显然在进行一次逆行。1月22日，茅台集团在仁怀市中枢街道老怀酒厂举行“贵州茅台医院奠基仪”。茅台志在建设一家“贵州第一、全国一流”的三级甲等综合医院
赛柏蓝 - 19亿，三甲医院，茅台 - 2018-01-25
信达生物与和记黄埔医药宣布合作开展信迪利单抗与呋喹替尼用于实体瘤联合治疗的临床评估
信达生物制药（香港联交所代码：1801），是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的单克隆抗体新药的生物制药公司。公司今天宣布，旗下信达生物制药 （苏州）有限公司与和黄中国医药科技（Chi-Med）旗下的创新药物研发平台和记黄埔医药达成全球临床合作，评估信达生物 PD-1 单抗信迪利单抗与和记黄埔医药 VEGFR抑制剂呋喹替尼联合治疗实体瘤患者的安全性和耐受性。
美通社 - 信达生物，和记黄埔医药 - 2018-11-30
Nature：细菌频繁交换有益基因
Alm领导的研究组发现，全世界2,235组细菌基因组中的10,000个基因，正以"水平基因转移(HGT)"的方式自由流动。这说明所有细菌在一个由全世界细菌基因组组成的大网络上频繁地交换着遗传物质。这一研究成果发表在10月30号的网络版杂志《自然》上。 科学家很早就知道HGT，它是细菌的一种很古老的行为--来自不同支系的细菌通过交换，获得从父母那里得不到的遗传信息。如果交换
细菌 - 2011-11-09
研究者揭示PAD4基因的双面性
癌细胞，科学家提出了一种新的策略：通过重新激活基因可以使得癌症细胞收缩甚至死亡。研究者希望他们的新发现可以为抗癌药物的研发提供一些帮助。(Credit: National Cancer Institute) 近日，来自美国宾州州立大学的研究者提出了一种新的策略：通过重新激活基因可以使得癌症细胞收缩甚至死亡。研究者希望他们的新发现可以为抗癌药物的研发提供一些帮助。相关的研究成果刊登在了近日的国际杂
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-05-24
Science+Sci Transl Med：中南大学在Science及其子刊揭示精神疾病发病机理
近日，国际顶级学术期刊Science和Science Translational Medicine同期发表了中南大学生命科学学院、医学遗传学研究中心刘春宇教授和陈超副教授团队的3项重要研究成果。这些研究发现加深了我们对精神分裂症、双向情感障碍和自闭症发病机制的理解，为今后的致病机制的深入研究、寻找疾病的药物治疗靶点提供重要基础。
中南大学新闻网 - 精神分裂症，双向情感障碍，自闭症 - 2018-12-16
Nature：酶HDACs能关闭形成新记忆必需的基因
2月29日，Nature杂志上刊登的一项研究成果称，麻省理工学院的神经生物学家在新研究中发现阿尔茨海默氏症患者大脑中过度表达的一种称作HDAC2的酶构筑起了一道封锁，关闭了形成新记忆必需的基因。研究人员证实在小鼠中抑制该酶能够逆转阿尔茨海默氏症的症状。这些研究结果表明靶向HDAC2有可能成为治疗阿尔茨海默氏症的有前景的新策略。
科技日报 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-14
Sci China Life Sci:大规模散发主动脉夹层病人基因筛查揭示国人主动脉夹层新致病基因
主动脉夹层是心血管内科最危重和紧迫的一种急症，难以及时诊断，致死率高，预后差。有报道表明，主动脉夹层发病后48小时内，每延误一小时确诊，就会增加病人1%~2%的死亡率。主动脉夹层的病因复杂，遗传性致病因素是其中的重要一环，在目前报道中约25%的病人可以在已知的13个主动脉夹层致病基因上找到致病突变。然而，主动脉夹层已知的致病基因主要发掘自
中国科学生命科学 - 大规模，主动脉夹层，病人，基因筛查，主动脉夹层，新致病基因 - 2018-10-27
NEJM：研究揭示共济失调、痴呆和低性腺功能综合征的致病基因
一例共济失调、痴呆和低性腺功能综合征患者的影像学及神经病理资料 共济失调和性腺机能减退综合征在一个世纪以前就被描述，但是其基因异常情况却不甚明了。来自哈佛生殖研究中心的David H.Margolin等教授采用外显子测序的方法揭示了共济失调、痴呆和低性腺功能综合征的致病基因，发现其与泛素化功能障碍相关，研究结果在线发表在新英格兰杂志上。该研究采用全外显子测序的方法检测了伴有共济失调及低促性
dxy - 共济失调，痴呆，低性腺功能综合征，致病基因 - 2013-05-14
Genes & Development：肾母细胞瘤相关基因有望再生受损肾脏
最近，根据波士顿儿童医院的一项研究表明，近1/3的小儿肾母细胞瘤与一个叫做Lin28的基因相关。肾脏表达Lin28的转基因小鼠会患上小儿肾母细胞瘤，当Lin28被沉默时小鼠复原，表明阻断或抑制这个基因，可能为小儿肾母细胞瘤患者的治疗带来希望。在小鼠模型中的研究进一步表明，Lin28可促进肾脏的发育，从而可能为成人的损伤肾脏再生提供一些线索。 肾母细胞瘤（nephroblastoma）是小儿泌尿系
生物通 - 肾母细胞瘤，基因，受损肾脏 - 2014-05-04
Genes & Development：冷泉港科学家揭示促癌“垃圾DNA”
来自冷泉港实验室（CSHL）的一个研究人员小组，确定了在急性髓细胞性白血病（AML）中，一种白血病特异性的增强子元件促进了癌性血细胞增殖。AML是一种毁灭性的癌症，70%的患者无法医治。此外，研究人员还提供了已进入人类临床试验的、一类有前景的新药有效阻止癌细胞生长机制的认识。【原文下载】 在发表于Genes & Development杂志上的论文中，CSHL助
生物通 - 癌症，垃圾DNA，白血病细胞 - 2013-11-28
107篇论文被撤 作者诉苦：保姆把孩子卖了
而你却不敢公开合作的公司，让它们再危害更多的同行! 小编在此提醒大家：学术无小事，科学严谨是第一位的！-------------------------------4月21日，世界著名学术出版机构施普林格自然出版集团发布声明，该集团旗下《肿瘤生物学》（Tumor Biology）期刊撤下所刊登的107篇论文
科学网 - 论文，造假 - 2017-04-25
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