医疗保健干预性系统评价再评价报告规范：PRIOR声明解读
本文介绍PRIOR声明的产生背景与核心内容，并结合实例对各条目进行解读，以期为国内学者撰写系统评价再评价提供借鉴。
中国循证医学杂志 - PRIOR声明 - 2023-09-07
中药注射剂再评价不可含糊
在2009年“鱼腥草事件”“茵栀黄注射液事件”集中爆发后，中国中药协会成立了“中药注射剂安全性再评价研究课题组”。
健康报医生频道 - 中药注射剂，再评价 - 2018-05-02
急性冠脉综合征病理生理学机制再评价
急性冠脉综合症传统发病理论遭挑战，从病理生理学机制进行再评价。
中国医学论坛报今日循环 - 斑块破裂伴全身性炎症类型，斑块破裂但无全身性炎症类型，斑块侵蚀类型 - 2022-10-31
急性冠脉综合征病理生理学机制再评价
今天我们就请上海交通大学附属胸科医院心内科的沈玲红教授，带领我们从病理生理学机制上对急性冠脉综合征进行再探索。
中国医学论坛报 - 急性冠脉综合征，病理生理学，机制 - 2019-05-31
CFDA：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成
国家食品药品监督管理总局9日举行新闻发布会，介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况。
中国新闻网 - 中药注射剂，安全性，CFDA - 2017-10-10
注射剂再评价将启动 中药注射液企业洗牌加速
近日，国家药品监督管理局局长焦红在全国药品监管工作会上对下半年工作做具体部署时明确提出将启动药品注射剂再评价工作。业内人士认为，注射剂再评价的启动将加速中药注射剂行业洗牌，而部分注射剂生产企业或将在此压力下选择转型。事实上，关于注射剂的再评价工作在2009年就被提出。
北京商报 - 中药注射液 - 2018-07-10
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》发布
为加强医疗器械不良事件监测与再评价，及时有效控制医疗器械上市后风险，近日，国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合发布《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（总局令第1号，以下简称《办法》）。
中国药闻 - 2018-08-31
中药注射剂进入生死局 安全性再评价或成出路
其安全性一直饱受争议，退市呼声不绝于耳，通过安全性再评价实现产品的优胜劣汰，或成为中药注射剂产业走出困境的唯一出路。
健康号 - 中药，注射剂，生死局，安全性，再评价 - 2019-08-03
急性缺血性卒中再灌注治疗医疗质量评价与改进专家建议
为提升我国医疗机构诊疗AIS的质量，改善患者结局，国家卫生健康委将“提升急性脑梗死再灌注治疗率”作为2021年国家医疗质量安全十大改进目标之一。为发挥行业组织的学术指导作用，国
中国卒中杂志.2021.16(7):705-715. - 缺血性卒中 - 2021-08-15
仿制药再提速 多地招采出新政支持一致性评价产品
“纳入与原研药可相互替代药品目录”“优先采购和使用”，对于通过仿制药质量与疗效一致性评价生产企业达到3家以上的，明确不再选用未通过一致性评价的品种……2018年5月8日，青海省药品采购中心发布《关于做好仿制药质量和疗效一致性评价药品供应保障工作的通知》，从药品采购、医院使用、产品定价等多方面，对于通过一致性评价的品种表达出了一个极为鲜明的支持态度。
E药经理人 - 仿制药 - 2018-05-09
中共中央、国务院联合发文：严控注射剂审批，已上市的再评价
10月8日晚间，据新华社消息，近日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（下称《意见》），并发出通知，要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。
赛柏蓝 - 注射剂审批，药品医疗器械，新规 - 2017-10-09
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