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ESMO 2022:创<font color="red">新药物</font>、创新<font color="red">疗法</font>,精彩荟萃

ESMO 2022:创新药物、创新疗法,精彩荟萃

欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会将于2022年9月9日至13日(中欧夏令时间CEST)在法国巴黎线上线下同步召开。

找药宝典 - 创新药物 - 2022-09-12

NEJM:发现治疗克罗恩氏病的潜在<font color="red">新药物</font><font color="red">疗法</font>

NEJM:发现治疗克罗恩氏病的潜在新药物疗法

2012年10月19日优特克诺(ustekinumab, 也译作优斯它单抗)是一种能够治疗被称作银屑病的皮肤病的抗体。如今,根据一项最新的研究,来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员发现它也能降低克罗恩氏病(Crohn's Disease)的破坏性影响。相关研究结果于2012年10月18日刊登在New England Journal of Medicine期刊上。 来自临床试验的结果证实优特克诺

生物谷 - 研究,克罗恩氏病,潜在,新药物疗法 - 2013-05-06

看《双相情感障碍最<font color="red">新药物</font><font color="red">疗法</font>》!

看《双相情感障碍最新药物疗法》!

深圳市精神卫生中心刘院长倾情讲解双相情感障碍的药物疗法

MedSci原创 - 双相情感障碍,精神心理 - 2022-08-03

梅奥诊所发现<font color="red">新药物</font><font color="red">疗法</font>!

梅奥诊所发现新药物疗法

而来自明尼苏达州梅奥诊所的分子生物学家John Hawse教授率领的研究团队发现已经应用于临床的雌二醇药物可用于治疗三阴性乳腺癌。研究人员很快会在II期临床试验

转化医学网 - 三阴乳腺癌,新疗法 - 2018-10-11

LANCET:难治性活动性类风湿关节炎的<font color="red">新药物</font><font color="red">疗法</font>!

LANCET:难治性活动性类风湿关节炎的新药物疗法

sirukumab是一种以高亲和力选择性结合IL-6细胞因子的人单克隆抗体,正在开发用于治疗类风湿性关节炎和其他疾病。近期,一项发表在权威杂志LANCET上的文章评估了sirukumab在3期研究中用于类风湿性关节炎的功效和安全性。研究者们在来自20个国家(阿根廷,澳大利亚,奥地利,比利时,加拿大,法国,德国,意大利,日本,立陶宛,墨西哥,荷兰,波兰,葡萄牙,俄罗斯,韩国,西班牙,台湾,英国和美国

MedSci原创 - 类风湿关节炎,活动性,难治性 - 2017-02-23

国产创<font color="red">新药</font>迎来高光时刻!CAR-T<font color="red">疗法</font>拟纳入突破性治疗<font color="red">药物</font>名单

国产创新药迎来高光时刻!CAR-T疗法拟纳入突破性治疗药物名单

8月5日,国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)最新公示,传奇生物旗下生物制品1类新药西达基奥仑赛(cilta-cel,LCAR-B38MCAR-T细胞自体回输制剂)拟纳入突破性治疗药物名单,中

健康界 - 创新药,CAR-T疗法,突破性治疗 - 2020-08-07

抗癌免疫<font color="red">疗法</font><font color="red">新药</font>获成功

抗癌免疫疗法新药获成功

(图片摘自www.sciencealert.com)科学家们最近研究出了一种能够有效杀伤恶性胰腺癌的药物,而且没有伴随明显的副作用。该药物叫做“IMM-101”,它能够唤醒体内的免疫系统从而对肿瘤进行杀伤。由于胰腺癌自然状态下会主动逃避体内免疫系统的识别,因此该药物的出现对于该类肿瘤的治疗具有重大的意义。来自英国伦敦大学的研究者们通过将IMM-101与已有的化疗药物gemcitab

生物谷 - 免疫疗法 - 2016-09-12

<font color="red">新药物</font>有望提高哮喘疗效

新药物有望提高哮喘疗效

一个

新华社 - 哮喘 - 2016-08-17

TNF抗体<font color="red">新药</font>有望助力NASH细胞<font color="red">疗法</font>

TNF抗体新药有望助力NASH细胞疗法

开发肝细胞疗法的医药公司Promethera Biosciences日前宣布收购瑞士生物医药公司Baliopharm AG。此次收购补充了Promethera的药物管线,添加了特异性结合肿瘤坏死因子受体1(TNF-R1)的抗体候选药物。这种新型治疗策略与Promethera独特的肝细胞疗法相结合,可为患有非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和患有其他潜在严重肝病的患者提供更好的治疗选择。

药明康德 - TNF抗体新药,NASH细胞疗法,肝病 - 2018-04-12

GSK提交<font color="red">药物</font>Promacta的补充<font color="red">新药</font>申请

GSK提交药物Promacta的补充新药申请

葛兰素史克(GSK)2月28日宣布,已向FDA提交了药物Promacta(eltrombopag,艾曲波帕)的补充新药申请(sNDA),寻求批准该药用于对免疫抑制疗法(IST)响应不足的重型再生障碍性贫血此前,FDA已于今年2月授予Promacta治疗SAA的突破性疗法认定。Promacta sNDA的提交,是基于一项开放标签II期NIH

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-04

卫材<font color="red">新药</font>有望成肝癌一线<font color="red">疗法</font>

卫材新药有望成肝癌一线疗法

卫材(Eisai)公司今日宣布,美国FDA接受了lenvatinib (Lenvima®)的补充新药申请,用于一线治疗肝细胞癌(HCC)。

药明康德 - 肝癌,新药,一线疗法 - 2017-09-28

基因<font color="red">疗法</font>提高多巴胺水平,帕金森创<font color="red">新药</font>要来了?

基因疗法提高多巴胺水平,帕金森创新药要来了?

来自该试验的第1组和第2组的中期数据表明,在研新药VY-AADC01良好耐受的;通过精确的MRI引导递送的、剂量递增的该治疗手段增大了壳核(putamen)的覆盖程度、增加了AADC酶活性并且增强了对左旋多巴的反应

药明康德 - 基因疗法 - 2016-12-09

FDA突破性药物疗法认证:治疗罕见癌症新药pexidartinib

日本著名药企第一三共最近宣布公司开发的新药pexidartinib已经获得了FDA的突破性药物疗法认证。这也标志着这种疗法将正式走上优先审批的道路。Pexidartinib是一种用于治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的新药。腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的腱鞘癌。目前临床上一般是通过手术切除的方法来治疗这种疾病,但是由于TGCT具有多个类型,并且一般发生在骨组织和关节处,因此使得临床上急需新的介入疗法

生物谷 - 基因治疗,癌症 - 2015-11-03

不必迷信新药疗法

我们总是想当然地认为,人们采用新的医疗手段和药物是因为它们效果较好。但是,最近的一项分析发现,许多新的技术和药物其实并不比原有的更有效,有的甚至还更糟。

bio360 - 新药,新疗法 - 2013-08-19

纳米药物联合疗法增强癌症免疫疗法疗效!

2017年4月10日讯 /生物谷BIOON /——来自北卡罗来纳大学(UNC)莱恩伯格综合癌症中心的研究人员已经发明了一种帮助释放免疫系统对抗癌症的药物疗效的新策略——他们将两种化合物结合在了一个纳米颗粒上

生物谷 - 纳米药物,免疫治疗 - 2017-04-10

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