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礼来制药与<font color="red">信达生物</font>共同宣布达<font color="red">伯</font><font color="red">舒</font>®（信迪利单抗注射液）非鳞状非小细胞肺癌<font color="red">一线</font><font color="red">治疗</font><font color="red">新</font>适应症正式上市

礼来制药与信达生物共同宣布达伯舒®（信迪利单抗注射液）非鳞状非小细胞肺癌一线治疗新适应症正式上市

2021年3月21日，中国健康促进基金会2021肺癌免疫高峰论坛暨达伯舒®（信迪利单抗注射液）一线治疗非鳞状非小细胞肺癌新适应症上市会在上海召开。

medsci - 肺癌，达伯舒 - 2021-03-21

<font color="red">信达生物</font>公布信迪利单抗联合贝伐珠单抗<font color="red">一线</font><font color="red">治疗</font><font color="red">肝癌</font>III期临床研究结果

信达生物公布信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗肝癌III期临床研究结果

达伯舒®联合达攸同®疗法有望为无法切除或转移性肝癌患者一线治疗提供新的选择。

生物探索 - 肝癌，贝伐珠单抗 - 2020-11-23

信迪利单抗联合<font color="red">达</font><font color="red">攸</font>同（贝伐珠单抗）用于<font color="red">一线</font><font color="red">治疗</font><font color="red">肝癌</font>获批准

信迪利单抗联合达攸同（贝伐珠单抗）用于一线治疗肝癌获批准

6月28日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司

网络 - 信迪利单抗 - 2021-06-28

“癌症之王”<font color="red">肝癌</font><font color="red">治疗</font>获十年以来重大突破

“癌症之王”肝癌治疗获十年以来重大突破

全球首个达到主要研究终点的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期肝癌一线治疗的III期临床研究成果发布

网络 - 2020-09-28

<font color="red">信达生物</font>贝伐珠单抗<font color="red">生物</font>类似药——<font color="red">达</font><font color="red">攸</font>同上市

信达生物贝伐珠单抗生物类似药——达攸同上市

抗肿瘤药物达攸同®获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准，适应症为晚期非鳞非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。

MedSci原创 - 达攸同 - 2020-06-20

<font color="red">达</font><font color="red">伯</font><font color="red">舒</font>®联合抗VEGF单抗用于<font color="red">一线</font>HCC的研究完成首例患者给药

达伯舒®联合抗VEGF单抗用于一线HCC的研究完成首例患者给药

信达生物制药（香港联交所代码：01801）今天宣布，创新肿瘤药物达伯舒®（重组全人源抗 PD-1单克隆抗体，英文商标：Tyvyt®，化学通用名：信迪利单抗注射液）联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（IBI305）用于一线肝细胞癌的临床研究（ORIENT-32）完成首例患者给药。信达生物制药今天宣布，创新肿瘤药物达伯舒 ®（重组全人源抗PD-1单克隆抗体，英文商标：Tyvyt ®，化学通用

美通社 - 达伯舒，肿瘤药物 - 2019-02-28

中美药企合作成果获批用于肺癌患者<font color="red">一线</font><font color="red">治疗</font>

中美药企合作成果获批用于肺癌患者一线治疗

国家药品监督管理局3日批准创新药PD—1抑制剂达伯舒，联合化疗用于对于EGFR基因突变和ALK阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。

中国新闻网 - 一线治疗，肺癌患者，中美药企 - 2021-02-03

抗PD-1单克隆抗体<font color="red">达</font><font color="red">伯</font><font color="red">舒</font>®（信迪利单抗注射液）在中国正式获批

抗PD-1单克隆抗体达伯舒®（信迪利单抗注射液）在中国正式获批

2018年12月27日，信达生物制药（香港联交所代码：01801）与礼来制药共同宣布，双方共同开发的创新肿瘤药物达伯舒®（重组全人源抗PD-1单克隆抗体，国际商标：Tyvyt®，化学通用名：信迪利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局的批准，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。抗PD-1单克隆抗体的获批上市，标志着抗肿瘤免疫治疗进入了“中国创新时代”。2018年12

美通社 - 达伯舒，单抗注射液 - 2018-12-27

信迪利单抗申请<font color="red">一线</font><font color="red">治疗</font>非鳞状非小细胞肺癌<font color="red">新</font>适应症

信迪利单抗申请一线治疗非鳞状非小细胞肺癌新适应症

4月24日，礼来制药和信达生物制药共同宣布：国家药品监督管理局（NMPA）已经正式受理双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒

医药魔方 - 非小细胞肺癌，信迪利单抗 - 2020-04-25

第二个国产PD-1 定价要公布了

第二个国产PD-1 定价要公布了

今天（2月22日），信达生物在北京宣布，信迪利单抗注射液正式登陆国内市场。赛柏蓝在北京现场获悉， 达伯舒的定价，不久就将公布，或低于进口药品。CPhl制药在线评论称，2018年是中国肿瘤免疫疗法元年，欧迪沃、可瑞达、拓益等为代表的PD-(L)1抗体在中国获批上市，中国肿瘤免疫治疗新时代自此开启。截止目前，4款PD-1单抗

赛柏蓝 - PD-1 - 2019-02-23

JTO：信迪利单抗联合培美曲塞和铂类作为局部晚期或转移性非鳞状NSCLC<font color="red">一线</font><font color="red">治疗</font>的有效性和安全性(ORIENT-11)

JTO：信迪利单抗联合培美曲塞和铂类作为局部晚期或转移性非鳞状NSCLC一线治疗的有效性和安全性(ORIENT-11)

信迪利单抗（Sintilimab）是一种抗程序性死亡1抗体，加培美曲塞和铂类曾在1b期研究中显示出对非鳞状非小细胞肺癌的良好疗效。Sintilimab是一种抗程序性死亡1抗体，加培美曲塞和铂类曾在1b

MedSci原创 - NSCLC，信迪利单抗 - 2020-08-25

2021年上半年盘点：NMPA批准了哪些癌症免疫疗法？

2021年上半年盘点：NMPA批准了哪些癌症免疫疗法？

肿瘤免疫治疗作为继手术、放化疗、靶向药之后新一代的癌症治疗技术，从进入临床开始，就已经改变了很多癌症治疗的方式，为患者带来了新的治疗希望。

网络 - 癌症，创新药物 - 2021-07-04

港股未盈利<font color="red">生物</font>医药企业2020业绩盘点

港股未盈利生物医药企业2020业绩盘点

近日，各大企业相继发布了2020年业绩报告，医谷对港股上市的生物医药企业2020财报进行了整理、分析。总的来看，在23家已披露业绩的生物医药企业中，共有6家营收过10亿元，包括3家PD-1企业，其中信

医谷网 - 利巴韦林，生物医药企业，肿瘤脂质代谢 - 2021-04-03

<font color="red">信达生物</font>与劲方医药关于GFH925（KRAS G12C抑制剂）达成全球战略合作

信达生物与劲方医药关于GFH925（KRAS G12C抑制剂）达成全球战略合作

2021年9月2日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的

信达生物 - 肿瘤，免疫抑制剂，KRAS G12C突变，KRAS G12C - 2021-09-02

信达生物宣布达伯舒®一线胃癌III期临床研究完成首例患者给药

信达生物制药（香港联交所代码：01801），是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。公司今天宣布，创新肿瘤药物达伯舒®（重组全人源抗PD-1单克隆抗体，英文商标：Tyvyt®，化学通用名：信迪利单抗注射液）联合卡培他滨和奥沙利铂一线治疗不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及胃食管交界处腺癌的

美通社 - 信达生物，肿瘤 - 2019-01-17

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