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Neurology：<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>性<font color="red">痴呆</font>患者疾病中枢的功能连接 

Neurology：额颞性痴呆患者疾病中枢的功能连接 

该研究表明，每个FTD综合征都与与疾病中心的功能连接减少和增加的特征相互作用有关，影响直接和间接连接。SFC揭示了关于跨FTD综合征的功能分离的拓扑结构的新见解，有望在未来的纵向研究中用于模拟疾病进展

MedSci原创 - MRI，额颞叶痴呆，多功能成像 - 2023-05-28

Neurology ： 遗传性<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>叶<font color="red">痴呆</font>，MRI有什么独特表现？

Neurology ： 遗传性额颞叶痴呆，MRI有什么独特表现？

不管FTLD谱系中的临床表现如何，深层GM和小脑结构受累的测量可能是gFTLD的有用标记

MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-09-26

Neurology： 遗传性<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>叶<font color="red">痴呆</font>，长期认知功能如何变化？

Neurology： 遗传性额颞叶痴呆，长期认知功能如何变化？

在遗传性FTD的无症状和前驱阶段，认知能力下降

MedSci原创 - 痴呆 - 2022-08-10

JNNP：家族性<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>部<font color="red">痴呆</font>神经炎症的活体PET显像

JNNP：家族性额颞部痴呆神经炎症的活体PET显像

五分之一的额颞叶性痴呆（FTD）病例为常染色体显性遗传，最常见于MAPT、GRN或C9orf72基因突变。家族性FTD的病理和临床特征与散发病例非常相似，但突变携带者允许推断潜在病理学的分子特异性。虽

MedSci原创 - 家族性，PET显像，额颞部 - 2020-11-22

JNNP：不同临床量表评价遗传性<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">痴呆</font>的比较意义

JNNP：不同临床量表评价遗传性额颞痴呆的比较意义

在遗传性FTD患者（GENFI）队列评估和比较FRS和CDR+NACC的作用，描述症状前和症状性遗传性FTD患者中的疾病阶段和严重程度

MedSci原创 - 额颞痴呆，临床量表，比较意义 - 2021-08-14

Alz Res Therapy：<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>叶<font color="red">痴呆</font>，临床进展和治疗有何特点

Alz Res Therapy：额颞叶痴呆，临床进展和治疗有何特点

FTD综合征在基线特征、进展率和治疗方面与AD不同

MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-11-05

Alz Res Therapy：前扣带回代谢低下，可预测<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>叶<font color="red">痴呆</font>

Alz Res Therapy：前扣带回代谢低下，可预测额颞叶痴呆

在一组P301L MAPT突变携带者中，前扣带代谢低下和萎缩都是明显的症状前表现

MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-11-09

JNNP：<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>叶<font color="red">痴呆</font>患者<font color="red">颞</font>叶萎缩的独特模式和TARDBP中的I383V变异

JNNP：额颞叶痴呆患者颞叶萎缩的独特模式和TARDBP中的I383V变异

额颞叶痴呆（FTD）和肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种密切相关的疾病，通过TAR-DNA结合蛋白-43（TDP-43）在病理学和遗传学上相互联系。编码TDP-43的TARDBP中的致病性变体在FTD中的

MedSci原创 - 额颞叶痴呆，独特模式，I383V变异 - 2021-01-24

FDA授予AL101快速通道资格，以治疗<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>叶<font color="red">痴呆</font>

FDA授予AL101快速通道资格，以治疗额颞叶痴呆

临床阶段生物技术公司Alector是免疫神经病学的先驱，今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予AL101快速通道资格，用于治疗具有致病性前颗粒蛋白基因突变的额颞叶痴呆（FTD-GRN）。

MedSci原创 - AL101，快速通道资格，额颞叶痴呆 - 2020-02-06

JNNP: 行为变异性<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>叶<font color="red">痴呆</font>的MRI数据驱动诊断算法

JNNP: 行为变异性额颞叶痴呆的MRI数据驱动诊断算法

额颞叶痴呆（FTD）的异质性是该病的一个

MedSci原创 - 额颞叶痴呆，fMRI数据处理，驱动诊断算法 - 2021-03-30

<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">痴呆</font>治疗获迎曙光！实验性基因疗法PR006

额颞痴呆治疗获迎曙光！实验性基因疗法PR006

Prevail是一家致力于神经退行性疾病基因疗法的生物技术公司，Prevail今日宣布，美国专利商标局（USPTO）于2020年6月23日发布了一份专利号为10689625的美国专利。

MedSci原创 - 基因疗法，额颞痴呆，PR006 - 2020-07-28

Cell：通过iPS构建大脑类器官，发现<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>叶<font color="red">痴呆</font>的早期迹象

Cell：通过iPS构建大脑类器官，发现额颞叶痴呆的早期迹象

额颞叶痴呆（FTD）是一组致命的、使人衰弱的大脑疾病，占所有痴呆症的5%-6%。值得注意的是，FTD是可遗传的，约50%的病例有家族史，且不少为非老年患者，约占65岁以下病例的20%。

brainnew神内神外 - 额颞叶痴呆症，大脑类器官 - 2023-02-26

The Lancet Neurology: 核磁共振成像可以预知<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>叶<font color="red">痴呆</font>的发生

The Lancet Neurology: 核磁共振成像可以预知额颞叶痴呆的发生

额颞叶痴呆是一种高度遗传的神经退行性疾病。其中三分之一的患者是由于三种显性常染色体GRN、MAPT和C9orf72发生突变,从而导致疾病发生。对其他基因型痴呆疾病的研究表明：在症状出现之前，就出现了神经影响和认知改变。于是，研究人员也希望确定这些改变是否在额颞叶痴呆中也出现。 实验中召集了220名参与者。参与者或是携带突变基因，或是因为一级亲属患有额颞叶痴呆而具有携带突变基因的危险性。参与者经过

MedSci原创 - 核磁共振成像，额颞叶痴呆 - 2015-02-06

JNNP：GRN相关<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>叶<font color="red">痴呆</font>生物标志物级联变化的模型研究

JNNP：GRN相关额颞叶痴呆生物标志物级联变化的模型研究

染色体17q21上的前粒蛋白（GRN）基因突变是常染色体显性遗传性额颞叶痴呆（FTD）的一个主要原因。大多数突变携带者发展出行为变异的FTD（bvFTD）表型，非流利变异型原发性进行性失语症（nfvP

MedSci原创 - 额颞叶痴呆，模型研究，级联变化 - 2021-01-23

PNAS：TDP-43蛋白缺失可同时导致ALS和额颞叶痴呆

       佛罗里达州梅欧医院的研究者们发现，一种正常的可维持神经元健康的蛋白质缺乏可能导致痴呆。上述结果进一步解释了两种破坏性神经系统疾病（额颞叶痴呆和肌萎缩侧索硬化）之间的关联。该研究于2012年12月10日在线发表于美国《国家科学院院刊》杂志。       目前尚无法治愈额颞叶痴呆的方法

MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化，ALS，额颞叶痴呆，DLB，TDP-43 - 2012-12-13

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