Xerava（eravacycline）治疗复杂腹腔内感染：即将开展中国III期临床试验

该公司完成了其Xerava（eravacycline）的III期临床试验的患者入组，用以治疗复杂腹腔内感染（cIAI）的中国患者。

MedSci原创 - 腹腔内感染，复杂腹腔内感染，eravacycline - 2020-08-29

2022 NICE 医疗技术创新简报：抗菌药物处方:成人复杂腹腔感染的埃拉环素【ES40】

Eravacycline (Xerava, PAION Deutschland GmbH)是一种静脉注射的四环素类抗生素。它已获得上市许可，用于治疗成人复杂的腹腔内感染。当标准静脉注射抗生素不适合或无

NICE官网 - 抗菌药物处方 - 2023-02-21

计算机在预测和设计COVID-19抗病毒药物中发挥重要作用

基于靶点的药物设计是现代药物发现研究中的新策略。通过利用计算工具，研究人员最近试图预测和设计针对SARS-CoV-2病毒性疾病各种靶标的小分子、基于肽的抗病毒药物。

MedSci原创 - 计算机辅助药物设计，Covid-19 - 2022-01-16

Nat Micro：我国动物源细菌耐药性研究获重大发现

研究发现一旦细菌获得编码降解酶的基因，就能获得降解所有的四环素类抗生素包括FDA新批准的伊拉瓦环素(Eravacycline)的能力。

科学网 - 耐药性 - 2019-06-26

美国FDA批准Omadacycline抗生素上市

今天Paratek宣布其改良四环素omadacycline获得FDA专家组支持上市用于急性细菌皮肤感染（17票支持、1票反对）和社区获得性肺炎（14票支持、四票反对）。Omadacycline有静脉滴注和口服两个剂型，前者用于住院治疗、后者用于出院后继续治疗。该产品已经在三个三期临床达到与莫西沙星比非劣效的试验终点，PDUFA日期是今年十月。如果FDA批准该药上市Paratek准备明年开始销售

MedSci原创 - 2018-08-12

云顶新耀：立于医学创新之顶，放眼举世新药

自2018年港交所修改《上市规则》引入18A章，允许未盈利生物科技公司赴港上市以来，未盈利的生物医药公司就成为港股的重要焦点之一。今年虽然受新冠疫情影响，却也未打消医疗生物科技股的赴港热情。截止目前不

医药魔方 - 医学创新，举世新药，C轮融资 - 2020-11-03

2019上半年新药研发失败案例TOP10

作为第三方，我们常常发现，谈及挫败的新药研发案例时，往往能在社交媒体上获得更多的关注，但也常常被药企研发人员诟病我们在“幸灾乐祸”。

医药魔方 - 新药研发，临床试验 - 2019-07-30

2018年FDA批准的临床试验进展的新药汇总

新药和生物制品的提供常常意味着为患者提供新的治疗方案，从而促进公众的健康保健，而FDA的药物评价和研究中心（FDA’s Center for Drug Evaluation and Research，CDER）在帮助推进新药开发方面发挥关键作用。每年，CDER都批准许多新药和生物制品，其中一些产品是创新的新产品，以前从未在临床实践中使用，而一些产品是与先前批准的产品相同或相关，这些药品将进

MedSci原创 - 新药，FDA，2018 - 2018-12-19

近期批准和高级研发用以治疗重症患者的抗生素前景和困境

简介 抗生素耐药的逐渐增加是重症患者的一个主要问题，直接导致这些患者住院时间延长和死亡率增加。在这种情况下，对降低死亡率和改善临床结果至关重要的适当抗生素处方常被延误，最常用的经验性抗生素治疗方案往往是不合适的。为了解决抗生素耐药问题，最近批准了许多具有抗多重耐药菌（MDR）的新抗生素，其他新药目前也正在研发中。在这里，我们综述了治疗MDR引起的严重感染新治疗方案的特点，特别关注这些药物

重症医学 - 重症患者，抗生素，前景困难 - 2019-05-27