维昇药业宣布其TransCon人生长激素将在国内开展III期临床研究
专注于内分泌相关疾病治疗的维昇药业（VISEN Pharmaceuticals）今日宣布其TransCon人生长激素向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交的III期临床试验申请已经获得批准，即将在中国开展治疗儿童生长激素缺乏症的临床研究TransCon人生长激素将成为中国首个未经修饰的长效人生长激素，每周一次使用，可持续释放与每日一次制剂同样的人生长激素。近期，TransCon人生长激素被欧盟
医谷 - 维昇药业，生长激素，TransCon - 2019-10-29
维昇药业TransCon C-型利钠肽II期中国临床试验申请获批
1月7日，维昇药业（VISEN Pharmaceuticals）宣布其向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交的注射用TransCon CNP（TransCon C-型利钠肽）用于软骨发育不全（ACH
医药魔方 - 软骨发育不全，维昇药业 - 2021-01-10
TransCon生长激素治疗儿童生长激素缺乏症三期临床研究核心结果公布
Ascendis Pharma宣布其在生长激素缺乏症（GHD）儿童中进行的，每周一次的TransCon生长激素与每日一次的生长激素（G
美通社 - 生长激素缺乏症 - 2019-03-07
维昇药业宣布其TransCon人生长激素，在中国首个未经修饰的长效人生长激素即将在国内开展III期临床研究
2019年10月25日，专注于内分泌相关疾病治疗的维昇药业（VISEN Pharmaceuticals）今日宣布其TransCon人生长激素向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交的III期临床试验申请已经获得批准TransCon人生长激素将成为中国首个未经修饰的长效人生长激素，每周一次使用，可持续释放与每日一次制剂同样的人生长激素。近期，Tran
生物谷 - 生长激素 - 2019-10-28
甲状旁腺功能减退症治疗困境中的曙光，长效甲状旁腺激素1-34（TransCon PTH）显著改善患者钙磷水平和生活质量
重组人甲状旁腺激素，是治疗状旁腺及骨代谢疾病用的药物。市场名称为Natpara。
MedSci原创 - 甲状旁腺功能减退症 - 2022-04-29
维昇药业：TransConTM CNP获得欧盟孤儿药资格认定
Ascendis Pharma于2020年8月12日宣布，欧盟委员会（EC）已授予TransCon C-型利钠肽（CNP）孤儿药认定，用于治疗短肢侏儒症中最常见的类型——软骨发育不全。
医谷网 - 孤儿药认定 - 2020-08-22
一项关于软骨发育不全儿童的Ⅱ期新药治疗试验
该Ⅱ期试验表明TransCon CNP治疗安全、有效，注射部位反应频率低，并可能为软骨发育不全儿童提供一种每周一次的新治疗选择。
MedSci原创 - 软骨发育不全 - 2023-10-14
生物制药领域最具价值新药研发项目TOP10
全球知名生命科学行业市场咨询公司Evaluate旗下EP Vantage近日发布报告，对生物制药领域最有价值的TOP10新药研发项目进行了分析，以下是每个药物的简答介绍。
生物制药 - 新药研发，生物制药 - 2019-12-25
FDA授予CNP孤儿药物认定用以治疗软骨发育不全
Ascendis是一家生物制药公司，利用其创新的TransCon™技术解决未满足的医疗需求，Ascendis今天宣布美国食品和药品监督管理局（FDA）已授予C型利钠肽（CNP）孤儿药物认定用于治疗软骨发育不全的儿童
网络 - 软骨发育不全，孤儿药物认定，CNP - 2019-03-02
维昇药业宣布其隆培促生长素中国3期临床试验达到主要终点，治疗效果优于生长激素日制剂
2022年5月23日，上海——专注于内分泌相关治疗领域的创新型生物医药公司维昇药业（VISEN Pharmaceuticals）今日宣布其长效生长激素—&mdash
维昇药业 - 隆培促生长素 - 2022-05-23
FDA批准首个每周1次长效生长激素疗法
9月1日，FDA宣布已批准诺和诺德开发的Sogroya（somapacitan）上市，用于治疗成人生长激素缺乏症。Sogroya是FDA批准的首款长效人生长激素，成人患者仅需每周1次皮下注射给药。
医药魔方 - FDA，生长激素缺乏症，生长激素治疗 - 2020-09-03
FDA拒绝批准辉瑞一款矮小症长效生长激素药物上市，药物已在日加澳获得上市批准
1月21日，辉瑞（Pfizer）表示，FDA已针对其somatrogon的生物制品许可申请发布了一封完整回应函。FDA拒绝批准其与合作伙伴OPKO Health Inc（OPK.O）共同开发的soma
网络 - 长效生长激素 - 2022-01-29
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